ИЗОПРОПИЛ АЛКОХОЛ: СТРУКТУРА, СВОЈСТВА, СИНТЕЗА И УПОТРЕБА - ХЕМИЈА - 2025

Изопропил алкохол или изопропанола је органско једињење чија хемијска формула је ЦХ ₃ ЦХОХЦХ ₃ или (ЦХ ₃ ) ₂ ЦХОХ. Спада у једну од најважнијих породица органске хемије: алкохоли, као што јој име говори.

То је течно, безбојно, лако мирисно, испарљиво и запаљиво хемијско једињење. То је истовремено слаба киселина и база, слична води, у зависности од пХ раствора и / или присуства киселине или базе јачег од ње. Паре изопропилног алкохола изазивају врло благу иритацију слузокоже носа, грла и очију.

Извор: Риан Хиде преко Флицкр-а

Изопропил алкохол се користи као главни састојак у разним производима у фармацеутској, хемијској, комерцијалној и кућанској индустрији. Због својих антимикробних својстава, широко се користи као антисептик на кожи и слузници и као дезинфицијенс у инертним материјалима.

Веома је користан као растварач, јер има малу токсичност, а користи се и као додатак бензину.

Исто тако, сировина је за синтезу других органских једињења заменом хидроксилне функционалне групе (ОХ). На овај начин, овај алкохол је веома користан и свестран за добијање других органских једињења; као што су алкоксиди, алкил халогениди, између осталих хемијских једињења.

Структура изопропилног алкохола или изопропанола

Извор: Јинто, са Викимедиа Цоммонс

Горња слика приказује структуру изопропил алкохола или изопропанола са моделом сфера и шипки. Три сиве сфере представљају атоме угљеника, који чине изопропил група повезана у хидроксил (црвена и бела сфера).

Као и сви алкохоли, тако је структурно састављен од алкана; у овом случају пропан. То даје алкохолу карактеристику липофилне (способност да раствара масти с обзиром на њихов афинитет). Везан је за хидроксилну групу (-ОХ), која са друге стране даје структури хидрофилне карактеристике.

Због тога, изопропил алкохол може растворити масти или мрље. Имајте на уму да је -ОХ група везана за средњи угљеник (други, односно повезан је са два друга атома угљеника), што показује да је ово једињење секундарни алкохол.

Његова тачка кључања нижа је од оне воде (82,6 ° Ц), што се може објаснити простенским костром, који тешко могу да међусобно делују помоћу лондонских дисперзијских сила; Ниже у односу на водоничне везе (ЦХ ₃ ) ₂ ЦХО-Х-ХО-ЦХ (ЦХ ₃ ) ₂ .

Физичка и хемијска својства

Молекуларна тежина

60,10 г / мол.

Физичка присутност

Течна, безбојна и запаљива.

Мирис

Јак мирис

Тачка топљења

-89 ° Ц

Тачка кључања

82.6 ° Ц.

Густина

0,786 г / мл на 20 ° Ц.

Растворљивост

Растворљив је у води и растворљив у органским једињењима као што су хлороформ, бензен, етанол, глицерин, етер и ацетон. Нерастворљив је у физиолошким растворима.

пКа

17

Цоњугате басе

(ЦХ ₃ ) ₂ ЦХО ^-

Апсорбанција

Изопропил алкохол у видљивом ултраљубичастом спектру има максимум апсорпције на 205 нм.

Номенклатура

У номенклатури органских једињења постоје два система: систем уобичајених назива и међународно стандардизовани ИУПАЦ систем.

Изопропил алкохол одговара уобичајеном називу, који завршава суфиксом -ицо, а претходе речи алкохол и именом алкилне групе. Алкил група је састављена од 3 атома угљеника, два метилна краја и онај у центру који је повезан са -ОХ групом; тј. изопропил група.

Изопропил алкохол или изопропанол имају друга имена, између осталог 2-пропанол, сец-пропил алкохол; али према ИУПАЦ номенклатури назива се пропан-2-ол.

Према овој номенклатури, прво је „пропан“, јер угљенични ланац садржи или се састоји од три атома угљеника.

Друго, положај ОХ групе је означен на угљеничном ланцу користећи број; у овом случају то је 2.

Назив се завршава с 'ол', карактеристичним за органска једињења породице алкохола, јер садрже хидроксилну групу (-ОХ).

ИУПАЦ назив изопропанола сматра нетачним због недостатка изопропана угљоводоника.

Синтеза

Реакција хемијске синтезе изопропил алкохола на индустријском нивоу је у основи реакција додавања воде; значи хидратације.

Полазни производ за синтезу или добијање је пропен, коме је додата вода. Пропен ЦХ ₃ -ЦХ = ЦХ ₂ је алкен, угљоводоник изведени из нафте. Хидрацијом водоник (Х) је замењен хидроксилном групом (ОХ).

Вода се додаје алкенском пропену у присуству киселина, стварајући тако изопропанол алкохол.

Постоје два начина хидратације: директни и индиректни под поларним условима, стварајући изопропанол.

ЦХ ₃ -ЦХ = ЦХ ₂ (Пропен) => ЦХ ₃ ЦХОХЦХ ₃ (Исопропанол)

При директној хидратацији, у гасној или течној фази, пропен се хидрише киселинском катализом под високим притиском.

При индиректној хидратацији, пропен реагује са сумпорном киселином, формирајући сулфатне естере који хидролизом производе изопропил алкохол.

Изопропил алкохол се такође добија хидрогенацијом ацетона у течној фази. Након ових процеса следи дестилација ради одвајања алкохола од воде, чиме се ствара безводни изопропил алкохол са приносом од око 88%.

Апликације

Изопропил алкохол има широк спектар употребе на хемијском нивоу. Корисно је за прављење других хемијских једињења. Има бројне примјене на индустријском нивоу, за опрему за чишћење, на медицинском нивоу, у производима за домаћинство и за козметичку употребу.

Овај алкохол се користи у парфемима, бојама за косу, лакима, сапунима, међу осталим производима као што ћете видети испод. Његова употреба је углавном и углавном спољашња, пошто је његово удисање или гутање веома токсично за жива бића.

Укратко

Алкил халогениди се могу добити из њега опћенито супституцијом брома (Бр) или хлора (Цл) за алкохол функционалне групе (ОХ).

Извођењем поступка оксидације изопропил алкохола хромном киселином, може да се добије ацетон. Може да формира алкоксиде као резултат реакције изопропил алкохола са неким металима попут калијума.

За чишћење

Изопропил алкохол је идеалан за чишћење и одржавање оптичких наочала, попут лећа и електронске опреме, између осталог. Овај алкохол брзо испарава, не оставља трагове ни трагове и не представља токсичност у својим применама или спољашњој употреби.

Антимикробни

Изопропанол има антимикробна својства, изазива денатурацију бактеријских протеина, раствара липопротеине ћелијске мембране, поред осталих ефеката.

Као антисептик, изопропил алкохол се наноси на кожу и слузницу и брзо испарава, остављајући ефекат хлађења. Користи се за обављање мањих операција, уметање игала, катетера, између осталих инвазивних поступака. Поред тога користи се као дезинфицијенс за медицинске инструменте.

Лек

Поред употребе антимикробног лека, потребан је и у лабораторијама за чишћење, очување узорака и екстракцију ДНК.

Овај алкохол је такође веома користан у припреми фармаколошких производа. Изопропил алкохол је помешан са мирисима и есенцијалним уљима, а користи се у терапијским једињењима за трљање по телу.

Растварач

Изопропил алкохол има својство растварања неких уља, природних смола, десни, алкалоида, етилцелулозе, између осталих хемијских једињења.

Референце

1. Цареи, ФА (2006). Шесто издање органске хемије. Мц Грав Хилл издавачка кућа
2. Моррисон, Р. и Боид, Р. (1990). Органска хемија. Пето издање. Уредништво Аддисон-Веслеи Ибероамерицана.
3. ПубЦхем. (2019). Изопропил алкохол. Опоравак од: пубцхем.нцби.нлм.них.гов
4. Википедиа. (2018). Изопропил алкохол. Опоравак од: ен.википедиа.орг
5. Ваде, Л. (5. априла 2018.). Изопропил алкохол. Енцицлопаедиа Британница. Опоравак од: британница.цом