У киселински анхидриди се сматрају од изузетног значаја из разних једињења органског порекла у свету. Они су представљени као молекули који имају две ацилне групе (органски супституенти чија је формула РЦО-, где је Р угљенични ланац) везани за исти атом кисеоника.
Такође, постоји класа киселинских анхидрида који се обично налазе: карбоксилни анхидриди, названи тако, јер је полазна киселина карбоксилна киселина. Да би се именовали они ове врсте чија је структура симетрична, треба извршити само замену појмова.
Израз киселина у номенклатури своје оригиналне карбоксилне киселине треба заменити изразом анхидридом, што значи "без воде", а да не мења остатак имена формираног молекула. Ова једињења се такође могу створити почевши од једне или две ацилне групе из других органских киселина, као што је фосфонска киселина или сулфонска киселина.
Слично томе, киселински анхидриди могу се произвести на бази неорганске киселине, као што је фосфорна киселина. Међутим, његова физичка и хемијска својства, примена и друге карактеристике зависе од спроведене синтезе и структуре анхидрида.
Како се формирају киселински анхидриди?
Општа формула за киселинске анхидриде је (РЦ (О)) 2 О, што се најбоље види на слици постављеној на почетку овог чланка.
На пример, за анхидрид сирћетне киселине (из сирћетне киселине) опште формула (ЦХ 3 ЦО) 2 О, који су слично писана за многе друге киселински анхидриди сличних.
Као што је претходно поменуто, ова једињења имају скоро исти назив као и њихове претходне киселине, а једино што се мења је израз киселина за анхидрид, пошто се морају поштовати иста правила за бројање атома и супституента да би се њихова номенклатура исправила.
Апликације
Киселински анхидриди имају много функција или примене у зависности од поља које се проучава јер, пошто имају високу реактивност, могу бити реактивни прекурсори или бити део многих важних реакција.
Пример за то је индустрија у којој се сирћетни анхидрид производи у великим количинама, јер има најједноставнију структуру која се може изоловати. Овај анхидрид се користи као реагенс у важним органским синтезама, као што су ацетатни естри.
Индустријска употреба
С друге стране, малеински анхидрид има цикличку структуру, користи се у производњи премаза за индустријску употребу и као прекурсор неких смола кроз процес кополимеризације са молекулима стирена. Даље, ова супстанца функционише као диенофил када се спроводи Диелс-Алдер реакција.
Слично томе, постоје једињења која у својој структури имају две молекуле киселинских анхидрида, као што је етиленетракарбоксилни дианхидрид или бензокинонетракарбоксилни дихидрид, која се користе у синтези одређених једињења као што су полимиди или неки полиамиди и полиестери.
Поред њих, постоји мешовити анхидрид који се зове 3'-фосфоаденосин-5'-фосфосулфат, а долази од фосфорне и сумпорне киселине, што је најчешћи коензим у реакцијама преноса биолошког сулфата.
Примери киселинских анхидрида
- Википедиа. (2017). Википедиа. Опоравак са ен.википедиа.орг
- Јохнсон, АВ (1999). Позив на органску хемију. Опоравак од боокс.гоогле.цо.ве.
- Ацтон, КА (2011). Анхидрид киселинских киселина: напредак у истраживању и примени. Опоравак од боокс.гоогле.цо.ве
- Бруцкнер, Р. и Хармата, М. (2010). Органски механизми: реакције, стереохемија и синтеза. Опоравак од боокс.гоогле.цо.ве
- Ким, ЈХ, Гибб, ХЈ и Ианнуцци, А. (2009). Анхидриди цикличне киселине: аспекти људског здравља. Опоравак од боокс.гоогле.цо.ве