ДИЈАКИНЕЗА: КАРАКТЕРИСТИКЕ И ПОДФАЗЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Диакинесис је пети и коначни субпхасе И Пропхасе мејозе, током којих хромозоми, филамената пре уговора мејозе у максимално. Контракција хромозома чини их окретнијима током следећих покрета дељења који доводе до стварања хаплоидних ћелија или гамета.

На крају дијакинезе формира се нуклеарно вретено чија причвршћивање на кинетохоре хромозома путем микротубула повлачи их према половима ћелије. Овај феномен је инспирисао термин дијакинеза, изведен из грчких речи које значе кретања у супротним смеровима.

Извор: пикабаи.цом

Место у мејози

Функција мејозе је да производи четири хаплоидне ћелије из једне диплоидне ћелије. Да би се то постигло, у мејози се хромозоми морају класификовати и расподелити тако да се њихов број смањи за половину.

Мејоза се састоји од две фазе, назване мејоза И и ИИ, а свака је подељена у пет фаза, назива се профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза. Хомонимни стадији мејозе И и ИИ разликују се додавањем "И" или "ИИ".

У мејози И оригинална ћелија се дели на два дела. У мејози ИИ нова подјела производи четири гамете.

Гледано на нивоу пара алела, оригинална ћелија имала би А, а. Пре мејозе, репликацијом ДНК ова ћелија има А, А; а, а. Мејоза И производи ћелију са А, А и другу са а, а. Мејоза ИИ дели обе ћелије на гамете са А, А, а, а.

Профаза И мејозе је најдужа и најкомплекснија фаза мејозе. Састоји се од пет подфаза: лептотен, зиготен, пахитен, диплотен и дијакинеза.

Током овог процеса, хромозоми се кондензују (уговор), хомологни хромозоми препознају једни друге (синапсе), и насумично размењују сегменте (укрштање). Нуклеарна мембрана се распада. Појави се нуклеарно вретено.

Претходне подфазе (лептотен до диплотен)

Током лептотена, хромозоми који су се током претходног периода раста ћелије и експресије гена понављали и били у дифузном стању, почињу се кондензовати, постајући видљиви под светлосним микроскопом.

Током зиготена, хомологни хромозоми почињу се постављати у ред. Синапсе се одвија, праћено стварањем протеинске структуре, која се назива синаптонемални комплекс, између упарених хромозома

Током пахитена, хомологни хромозоми се потпуно слажу, формирајући биваленте или тетраде, од којих сваки садржи два пара сестринских хроматида или монада. У овој подфази догађа се укрштање сваког од ових парова. Тачке контаката укрштених хроматидама називају се хијазми.

Током диплотена, хромозоми се и даље скраћују и задебљају. Синаптонемални комплекс готово у потпуности нестаје. Хомологни хромозоми почињу да се међусобно одбијају све док их не споји само цхиасмата.

Диплотене може трајати дуго, до 40 година код жена. Мејоза у људским овулама престаје у диплотену у седмом месецу феталног развоја, прелазећи у дијакинезу и мејозу ИИ, а кулминација је оплодња јајника.

карактеристике

У дијакинези хромозоми достижу своју максималну контракцију. Нуклеарно, односно мејотичко вретено почиње да се формира. Биваланти започињу своју миграцију према екватору ћелије, вођени нуклеарном употребом (ова миграција је завршена током метафазе И).

Први пут током мејозе могу се приметити четири хроматиде сваког бивалента. Скривена места се преклапају, чинећи цхиасме јасно видљивим. Синоптонемални комплекс потпуно нестаје. Нуклеоли такође нестају. Нуклеарна мембрана се распада и претвара у везикуле.

Кондензација хромозома током преласка из диплотена у дијакинезу регулише се посебним комплексом протеина који се зове кондензин ИИ. У дијакинези се транскрипција завршава и започиње прелазак у метафазу И.

Значај

Број цијазми примећених у дијакинези омогућава цитолошку процену укупне дужине генома организма.

Дијакинеза је идеална фаза за вршење броја хромозома. Екстремна кондензација и одбојност између бивалента омогућавају добру дефиницију и одвајање истих.

Током дијакинезе, нуклеарно вретено није у потпуности везано за хромозоме. То им омогућава да буду добро одвојене, што омогућава њихово посматрање.

Догађаји рекомбинације (укрштања) могу се приметити у ћелијама за дијакинезу конвенционалним цитогенетским техникама.

Код мушкараца са Дауновим синдромом не постоји детектирање додатног хромозома 21 у већини ћелија пахитена због његовог скривања у сексуалном везикулу.

Ова структурална сложеност отежава идентификацију појединачних хромозома. Супротно томе, овај хромозом се може лако визуализовати у огромној већини ћелија у дијакинези.

Однос који је тако доказан између хромозома 21 и комплекса КСИ током пахитена могао би да буде узрок сперматогеног затајења Довновог синдрома, као што је опћенито примећено у случајевима хибридних животиња, у којима је повезаност додатног хромозома с овим комплексом производи мушку стерилност.

Посматрање рекомбинације

Проматрање цхијами током дијакинезе омогућава директно испитивање броја и локације рекомбинација на појединим хромозомима.

Као резултат тога, на пример, познато је да један цроссовер може инхибирати други цроссовер у истој регији (цхиасматична интерференција), или да жене имају више цхиасми него мушкарци.

Међутим, ова техника има одређена ограничења:

1) Дијакинеза је веома краткотрајна, па проналажење одговарајућих ћелија може бити тешко. Из тог разлога, ако врста испитивања то дозвољава, пожељније је користити ћелије добијене током пахитена, што је подфаза много дужег трајања.

2) Добијање ћелија у дијакинези захтева екстракцију ооцита (женки), или обављање биопсије тестиса (мужјака). Ово представља озбиљан недостатак у људским студијама.

3) Због високе кондензације, хромозоми из ћелија у дијакинези нису оптимални за поступке бојења, као што су Г, Ц или К опсег. Овај проблем такође отежава посматрање других морфолошких детаља који су јаснији у нехромосомима. уговорено.

Референце

1. Ангелл, РР 1995. Мејоза И у хуманим ооцитима. Цитогенета. Целл Генет 69, 266-272.
2. Броокер, РЈ 2015. Генетика: анализа и принципи. МцГрав-Хилл, Њујорк.
3. Цлемонс, АМ Броцкваи, ХМ, Иин, И., Касинатхан, Б., Буттерфиелд, ИС, Јонес, СЈМ Цолаиацово, МП, Смоликове, С. 2013. акирин је потребан за дијавансу двовалентне структуре и демонтажу синаптонемалног комплекса на мејотичком профази И. МБоЦ, 24, 1053-1057.
4. Цровлеи, ПХ, Гулати, ДК, Хаиден, ТЛ, Лопез, П., Диер, Р. 1979. Природа, 280, 417-419.
5. Фриедман, ЦР, Ванг, Х.-Ф. 2012. Квантификовање мејоза: употреба фракталне димензије, Д _ф , да опише и предвиђају Пропхасе И супстанце и Метапхасе И. Пп 303-320, у:. Сван, А., ед. Мејоза - молекуларни механизми и цитогенетска разноликост. ИнТецх, Ријека, Хрватска.
6. Хартвелл, ЛХ, Голдберг, МЛ, Фисцхер, ЈА, Хоод, Л. 2015. Генетика: од гена до генома. МцГрав-Хилл, Њујорк.
7. Хултен, М. 1974. Расподела Цхиасме код дијакинезе код нормалног мушкарца. Хередитас 76, 55–78.
8. Јоханниссон, Р., Гропп, А., Винкинг, Х., Цоердт, В., Рехдер, Х. Сцхвингер, Е. 1983. Довнов синдром код мушкараца. Репродуктивна патологија и мејотичке студије. Хуман Генетицс, 63, 132-138.
9. Линн, А., Асхлеи, Т., Хассолд, Т. 2004. Варијације у људској мејотичкој рекомбинацији. Годишњи преглед генома и људске генетике, 5, 317–349.
10. Сцхулз-Сцхаеффер, Ј. 1980. Цитогенетика - биљке, животиње, људи. Спрингер-Верлаг, Нев Иорк.
11. Снустад, ДП, Симмонс, МЈ 2012. Принципи генетике. Вилеи, Нев Иорк.