ДЕУТЕРОМИЦЕТИ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ЖИВОТНИ ЦИКЛУС, ИСХРАНА - БИОЛОГИЈА - 2025

Деутеромицетес, Деутеромицета или деутеромицотас , такође позната и као несавршеног гљиве су гљиве које немају или нису свесни о сексуалног фазе (отуда термин "несавршеног"). Овај таксон, који је садржао око 25.000 врста, тренутно се не сматра важећим.

Они су сапрофити у већини случајева, односно хране се распадајућим органским материјама. Неке врсте могу паразитирати на биљкама или животињама, укључујући човека.

Деутеромицетес, Цурвулариа луната, цонидиа. Преузето и уређено са мицол.фциен.еду.уи/атлас/Деутеромицетес.хтм

Неке несавршене гљиве су од комерцијалног значаја. Његова главна употреба је у процесима индустријске ферментације хране и пића. Такође се користе за производњу лекова и биолошку контролу штеточина.

карактеристике

Деутеромицетес. Извор: цоммонс.викимедиа.орг

Савршене гљиве имају велику разноликост облика тела. Већина их је слична асексуалној фази аскомицета. Други се могу побркати са базидиомицетама или зигоцетама. Неке су врсте једноћелијске.

Мицелијум је формиран од добро развијених хифа, интерних или унутарћелијских. Хифе су високо разгранате, вишеслојне и имају једноструке сепсе. Главна компонента ћелијског зида је химин-глукан.

Размножавање је асексуално, опћенито помоћу спојева који се не флагелирају под називом конидија. Конидије се могу између осталих обликовати као сфера, цилиндар, звезда, спирала.

Ове споре се производе у структурама које се називају конидиофори. Конидиофори могу бити једноставни или разгранати. Они могу расти солитарно или у групама које творе сферичне плодове.

У неким случајевима плодови су у облику боце, у тим случајевима се називају пикнидијама. Ако добију облик тањура, називају се акервулоси.

Таксономија

Традиционална класификација гљивица заснива се углавном на карактеристикама воћних тела и спора. Ове структуре настају током сексуалне репродукције.

Због тога су гљивице које нису имале или су биле непознате, ове врсте репродукције биле укључене у деутеромицете фила. Тренутно постоји око 15.000 врста деутеромицета груписаних у 2.600 родова.

Многи аутори тврде да су деутеромицети заиста аскомицети чија сексуална фаза је непозната, вероватно зато што се појављује веома ретко. Такође је могуће да се та фаза изгубила током еволутивног процеса.

Чини се да неколико чињеница подржава ову теорију: већина деутеромицета је врло слична асексуалној (анаморфној) фази аскомицета; Показало се да је већина деутеромицета код којих је откривена њихова сексуална фаза (теломорфи) аскомицете, исти резултати пронађени у унакрсној репродукцији у лабораторији и молекуларним студијама.

Многи деутеромицети који су премештени у друге својте, имали су познату сексуалну фазу и описани су као друга врста. У тим случајевима су задржали оба имена, што је резултирало врстама са два научна имена.

Теломорф добија име аскомицете „врста“ (или одговарајућа група), а анаморф назив који је добила као несавршен гљива. Међутим, тенденција је да се прихвати само једно име.

Станиште

Деутеромицети су свеприсутни организми. Иако се већина врста налази у тлима, неке су назначене за водене средине, а друге чак и за ваздух.

Неки организми живе у најразличитијим срединама, а други су више ограничени у свом станишту. На пример, неке врсте расту само на пропадајућем дрвету, друге на леглу или на угљеном дрву.

Неки су специфични паразити за једну врсту домаћина, други могу паразитирати на неколико различитих врста.

Животни циклуси

Деутеромицети су такође познати као „асексуалне гљивице“ и „конидијалне гљивице“, јер је у њиховом животном циклусу присутна само асексуална фаза. Остатак гљивица може се размножавати и сексуално и асексуално, чинећи њихов животни циклус сложенијим.

Споре које се ослобађају у животну средину преносе ветар, вода или неки биолошки вектор и након што се слегну у одговарајући супстрат, клијат ће. Једном када спора клија, нова гљива почиње да расте и развија се.

Ако гљива расте на супстрату, достићи ће зрелост и размножават ће се на месту где је клијала. Ако је ендопаразит, он мора излучити ензиме који му омогућавају да пропадне заштитни омотач свог домаћина.

Биљне паразитске гљивице излучују ензиме како би разградиле ћелијску стијенку. Они који паразитирају инсекте или ентомопатогене излучују хитиназе. Дерматофити, у међувремену, луче кератиназе.

Када се постигне сексуална зрелост, они стварају нове споре у конидиофорима. У случају ендопаразита, када сазрију, они пројектују конидиофоре ван домаћина.

Једном када се споре произведу, ослобађају се у околину, одакле ће се транспортовати све док не дођу клијају и започну нови циклус.

Прехрана

Већина деутеромицета се храни органском материјом која пропада. Остале врсте су паразитске на биљкама и животињама.

Сапрофитне врсте се хране помоћу ензима које испуштају у околиш. Ови ензими пробављају и солубилизују органску материју, омогућавајући јој да се адсорбује гљивицама.

Органске материје могу бити биљног поријекла, попут остатака лишћа, дебла, остатака угљена, биљака који распадају. Такође може бити животињског порекла: лешеви, кости, рогови, измет, између осталог.

Паразитске врсте морају да производе и ослобађају материје које им омогућавају да разграде ћелијске зидове, егзоскелете или кутикуле својих домаћина како би продрли у њих и нахранили се својим виталним течностима или ткивима.

Репродукција

Питхомицес цонидиопхорес. Извор: цоммонс.викимедиа.орг

Деутеромицете се размножавају асексуално формирањем спора, фрагментацијом и / или пупољком мицелија. Спорулација је најчешћи облик асексуалне репродукције. Споре или конидије су асексуалне и афлагелатне и формирају се у конидиофору митотском поделом.

Фрагментација се састоји од спонтане руптуре хифе, стварајући делове хифе који се одвајају од гљивице и способни су да развију и формирају нове организме.

За време пупољка, целијском поделом хифе, формира се пупољак који ће се повећавати и развијати, не одвајајући се од гљивица. Када се развио, одваја се од родитеља и формира нови независни организам.

Као механизам за повећање њихове генетске варијабилности, деутеромицети могу у ретким приликама имати парасексуални циклус. У овом циклусу, размена генетског материјала се одвија унутар истог организма.

Током парасексуалног циклуса дешавају се следећи догађаји: формирање хетерокариотског мицелија, фузија неких парова хаплоидних језгара да би се формирале нове диплоидне језгре, митоза обе врсте језгара, прелазак између диплоидних језгара током митозе и хаплоидизација неких диплоидних језгара.

Хаплоидизација је процес митотске поделе током кога долази до унакрсног преласка и смањења броја хромозома. Овим поступком хаплоидна језгра могу се добити из диплоидних језгара без мејозе.

Болести

У биљкама

Многе врсте из ове групе изазивају биљне болести. Кукуруз, труло рајчица и памук, неки облици антракнозе, чиреви и опеклине лишћа, неке су од болести која се приписују деутеромицетама.

Код животиња

Неке врсте деутеромицета су ентомопатогене да могу изазвати епизоотику довољно озбиљну да скоро потпуно елиминишу популацију инсеката.

Гљива Метархизиум анисоплиае напада термите врсте Хетеротермес тенуис, који заузврат утичу на гуму (Хевеа брасилиенсис) у колумбијској Амазонији.

Деутеромицети из рода Цулициномицес паразитирају комарце рода Анопхелес. Остали родови гљива, попут Беаувериа, Метархизиум и Толипоцладиум такође нападају комарце.

Гљива Метархизиум анисоплиае, из лешева термита. Преузето и уређено са хттп://даилипарасите.блогспот.цом/2012/12/метархизиум-анисоплиае.хтмл

Дерматофитне гљивице које погађају животиње углавном су деутеромицети који припадају родовима Мицроспорум и Трицхопхитон.

Функционална класификација дерматофита раздваја их на зоофилне, који углавном утичу на животиње, али могу се пренети и на људе; антропофилни, који се налази углавном код људи, ретко се преноси на животиње; а геофили, који се налазе углавном у тлу, повезани са животињским остацима који садрже кератин, заражавају и људе и животиње.

Дерматофитозе су код говеда врло честе у земљама са хладном климом, због чињенице да се животиње дуже време држе у стаји. Већина лезија код здравих животиња зацели се спонтано у року од једног до неколико месеци.

Код људи

Главни ефекат деутеромицета на људе је дерматофитоза. Врста Епидермопхитон флоццосум је патогена за људска бића и главни је узрок "атлетског стопала" и тинеа црурис. Остале дерматофитозе су различите врсте лептира (тонурант, телесни део браде, фацијални, корачни, стопало, ручни, ингвинални).

Већина дерматофитоза није озбиљна код здравих људи, али могу бити озбиљније код људи са ослабљеним имунолошким системом.

У тим случајевима могу се појавити атипичне и агресивне инфекције, обимни дерматитиси и поткожни апсцеси. Друга латентна опасност је да опортунистичке бактерије могу изазвати целулитис на кожи оштећеној интердигиталном дерматофитозом.

Употребе / апликације

Неки се деутеромицети користе у индустријске сврхе, углавном за ферментацију хране и пића. Такође се користе за добијање лекова, на пример пеницилина, добијених из гљивице Пенициллиум.

Деутеромицета, Цладоспориум смола, врста која разлаже угљоводонике. Преузето и уређено са хттпс://аскнатуре.орг/стратеги/сецретион-солубилизес-оилс-анд-ватер/#.В76ФстдКјМк

Неке се врсте користе за биолошку контролу инсеката (ентомопатогени). Ове гљивице имају одређене предности у односу на друга средства за контролу микроба, као што су бактерије, протозоје и вируси.

Савршене / деутеромицетске гљиве и друге гљиве могу да нападну све фазе развоја инсеката. Такође могу напасти врсте инсеката који нормално нису подложни инфекцији бактеријама и вирусима.

Референце

1. М. Арабатсис, А. Велеграки (2013). Циклус сексуалне репродукције у опортунистичком људском патогену Аспергиллус терреус. Мицологи.
2. М. Блацквелл, Д. Хиббетт, Ј. Таилор, Ј. Спатафора (2006). Истраживачке координацијске мреже: филогенија за краљевство Гљива (Дееп Хипха). Мицологи.
3. Фунги имперфецти. На Википедији. Преузето 2. септембра 2018. са ен.википедиа.орг
4. М. Мора, А. Цастилхо, М. Фрага (2017). Механизам класификације и инфекције ентомопатогених гљивица. Архива Биолошког института.
5. ЈЛ Питт, ЈВ Таилор (2014). Аспергиллус, његова сексуална стања и нови међународни номенклатурни кодекс. Мицологи.
6. Д. Сицард, ПС Пеннингс, Ц. Грандцлемент, Ј. Ацоста, О Калтз, Ј. Схикофф (2007). Специјализација и локална адаптација гљивичног паразита на две врсте биљака домаћина, што су откриле две особине кондиције. Еволуција
7. Ј. Гуарро, Ј. Гене, АМ Стцхигел (1999). Развоја у гнојној таксономији. Прегледи клиничке микробиологије.