ПЕРИПАТРИЧКА СПЕЦИФИКАЦИЈА: ШТА ЈЕ ТО И ПРИМЕРИ - БИОЛОГИЈА - 2025

Перипатриц специјација у еволуционе биологије, односи се на формирање нових врста из малог броја појединаца који изолованих периферију ове иницијалне популације.

Предложио га је Ернст Маир и једна је од његових најспорнијих теорија у еволуцији. У почетку су је називали спецификација по ефекту оснивача, да би се касније назвала парапатрична спецификација.

Извор: Од Специатион_модес.свг: Илмари Каронендеривативни рад: Мирцалла22 (Специатион_модес.свг), путем Викимедиа Цоммонс

Нова врста настаје на границама централне популације која има већи број јединки. Током процеса спецификације проток између популација може се смањити на максимум, све док он не престане постојати. Тако ће с временом периферна популација формирати нову врсту.

У овом моделу спецификације истичу се појаве дисперзије и колонизације. Како се појединци распршују, они су изложени селективним притисцима (нпр. Околинским условима) различитим од почетног становништва који на крају доводе до дивергенције.

Чини се да генетски одљев има посебну улогу у моделу парапатријске спецификације, пошто је изолована популација углавном мала, а стохастички фактори имају већи ефекат у популацији смањене величине.

Дефиниција

Према Цуртис & Сцхнек (2006), периферна спецификација је дефинисана као „група појединаца која оснива нову популацију. Ако је оснивачка група мала, она може имати одређену генетску конфигурацију, а не репрезентативну у односу на изворну популацију. "

То се може догодити ако становништво доживи уско грло (значајно смањење броја његових јединки) или ако мали број јединки пређе на периферију. Ове мигранте може сачињавати један пар или једна осемењена женка.

Исто се може догодити када популација доживи пад величине. Када дође до овог смањења, подручје дистрибуције опада и мале изоловане популације остају на ободу почетне популације. Ток гена између ових група је изузетно низак или ниједан.

Историјска перспектива

Тај механизам је средином 1950-их предложио еволутивни биолог и орнитолог Ернст Маир.

Према Маир-у, процес започиње растурањем мале групе. У једном тренутку (Маир не објашњава јасно како се то дешава, али случајност игра пресудну улогу) миграција између почетног становништва и малог изолованог становништва престаје.

Маир је овај модел описао у чланку који се фокусирао на проучавање птица Нове Гвинеје. Теорија се заснивала на периферним популацијама птица које се увелике разликују од суседних популација. Маир се слаже да његов предлог углавном спекулише.

Други биолог који је утицао на еволутивне теорије, Хенниг, прихватио је овај механизам и назвао га спецификацијом колонизације.

Класификација

Након класификације Цуртиса и Сцхнека (2006) механизама спецификације које су предложили ови аутори, постоје три главна модела специјализације према дивергенцији: алопатрични, парапатрични и симпатички. Док су модели тренутне спецификације периферна и полиплоидна спецификација.

Футуима (2005), с друге стране, парапатричну спецификацију поставља као врсту алопатричке спецификације - заједно са вицарианце. Због тога се периферна спецификација класификује према пореклу репродуктивне баријере.

Улога одлагања гена

Маир предлаже да се генетска промена изоловане популације догоди брзо и да се проток гена са почетном популацијом прекине. Према овом истраживању, фреквенције алела у неким локусима биле би различите од фреквенција у почетној популацији, једноставно због грешака у узорковању - другим речима, генетским одступањем.

Грешка узорковања је дефинисана као случајна одступања између оног што се теоретски очекује и добијених резултата. На пример, претпоставимо да имамо кесу црвеног и црног граха у односу 50:50. Чисто случајно, кад изаберем 10 пасуља из кесице, можда ћу добити 4 црвене и 6 црних.

Екстраполирајући овај дидактички пример на популације, „оснивачка“ група која ће се успоставити на периферији можда неће имати исте фреквенције алела као почетна популација.

Маирова хипотеза подразумијева суштинску еволуцијску промјену која се догађа брзо. Даље, како је географска локација прилично специфична и ограничена, заједно с фактором времена, то не би било документовано у запису о фосилима.

Ова изјава покушава објаснити изненадну појаву врста у запису фосила, без очекиваних интермедијара. Стога су Маирове идеје предвиђале теорију о прецизној равнотежи коју су 1972. године предложили Гоулд и Елдредге.

Ко су најбољи кандидати за подвргавање периферне спецификације?

Не појављују се сви живи организми потенцијални кандидати за периферне спецификације да би произвеле промену у својој популацији.

Одређене карактеристике, као што су мали капацитет распршивања и мање или више седећи век, чине неке линије подложне групама како би овај модел спецификације могао да делује на њих. Надаље, организми морају имати тенденцију да се структуирају у мале популације.

Примери

Еволуцијско зрачење рода

Хавајски архипелаг састоји се од низа острва и атола настањених великим бројем ендемских врста.

Архипелаг је скренуо пажњу еволуционих биолога на готово 500 врста (неких ендемских) рода Дросопхила које настањују острва. Предлаже се да је огромна диверзификација групе настала захваљујући колонизацији неколико појединаца на оближњим острвима.

Ову хипотезу поткрепљују применом молекуларних техника на овој хавајској популацији.

Студије су откриле да се најближе врсте налазе на оближњим острвима, а врсте које су се недавно разишле насељавају нова острва. Ове чињенице подржавају идеју о периферној спецификацији.

Спецификација у гуштеру

Гуштер врсте Ута стансбуриана припада породици Пхриносоматидае и поријеклом је из Сједињених Држава и сјеверног Мексика. Међу њеним најистакнутијим карактеристикама је постојање полиморфизама унутар његове популације.

Ове популације представљају добар пример периферне спецификације. Постоји популација која обитава на острвима Калифорнијског залива и она се увелико разликује у поређењу са њиховим колегама у Сједињеним Државама.

Појединци на острвима веома се разликују у разним карактеристикама као што су величина, боја и еколошке навике.

Референце

1. Аудесирк, Т., Аудесирк, Г., & Биерс, БЕ (2004). Биологија: наука и природа. Пеарсон Едуцатион.
2. Цуртис, Х., Сцхнек, А. (2006). Позив на биологију. Панамерицан Медицал Ед.
3. Фрееман, С., Херрон, ЈЦ (2002). Еволуциона анализа Прентице Халл.
4. Футуима, ДЈ (2005). Еволуција Синауер.
5. Хицкман, ЦП, Робертс, ЛС, Ларсон, А., Обер, ВЦ, & Гаррисон, Ц. (2001). Интегрисани принципи зоологије (Вол. 15). Нев Иорк: МцГрав-Хилл.
6. Маир, Е. (1997). Еволуција и разноликост живота: Изабрани есеји. Харвард Университи Пресс.
7. Рице, С. (2007). Енциклопедија еволуције. Чињенице у спису.
8. Русселл, П., Хертз, П., МцМиллан, Б. (2013). Биологија: Динамичка наука. Нелсон Едуцатион.
9. Солер, М. (2002). Еволуција: основа биологије Соутх Пројецт.