У Еуплотес су род Цилијарне протозоа пролази слободно кроз површину мутној води, где су добили неопходне бактерије за храну.
Ове микроорганизме називамо цилијатима јер имају присуство цилија, длакавих додатака, неопходних за њихово кретање са једног места на друго и добијање хране.
Галбас, из Викимедиа ЦоммонсЕуплотес имају круто оклопно тело које не губи облик кретањем, чак ни приликом роњења кроз седимент у потрази за храном.
Чилије које представља групирани су у гомиле назване циррус, које микроорганизам користи као весло или за ходање, зависно од површине на којој се налази. Ови облаци цируса налазе се напред, са стране и на крају његовог тела, подсећајући на реп.
Вентрална област (трбух) ових организама је равна, а дорзални део (леђа) је гломазан или ребраст, подсећа на зрно кафе. Има неколико одвојених ребара која воде дужину тела од краја до краја.
Већина садашњих цилијата одговара врстама Еуплотес Цхарон који су овалног облика и провидног изгледа. Живе у подручјима споре или стајаће циркулације воде.
Опште карактеристике
Тело еуплота чине: ектоплазма, контрактилна вакуола (уста), цирри, мембране, неуромоторни апарат, анални отвор, ендоплазма, макронуклеус и микронуклеус.
Тело му је прозирно, чврсто, овално, дугачко је око 80 до 200 µм, а одликује га макронуклеус који је видљив изнутра, у облику преокренутог „Ц“, са суседним микронуклеусом.
Уста Еуплотес-а налазе се у предњем пределу, а његов обод је троугласти. Ова су уста велика и око ње су цилија, који формирају мембрану која изгледа као очњаци. Када се ти цилијами померају, омогућавају им да једу дијатомске алге и мале честице биљног материјала.
Упркос овом пркосном изгледу, она су мирна, безопасна и мирољубива бића, за разлику од Парамецијанаца, који имају безазлен изглед, али су заиста опасни.
Са стране, Еуплотес изгледа прилично танко и можете видети њихове цилије спојене у гомилу како би формирали циррус, који користи за кретање. Понекад имају цилијарски ред на свакој страни вентралне области.
Цирри који се налазе у бочним и задњим пределима имају шиљаст изглед и омогућавају покретљивости тих микроорганизама да се пењу или ходају, а други пут да пливају у складу с потребама и околином.
Таксономија
Број и локација вентралног цируса у Еуплотес-у, као и геометрија вентралног аргироме-а, су критеријуми који се користе да се овај таксон подели на четири морфолошки различита подгенера: Еуплотес, Еуплотоидес, Еуплотопсис и Моноеуплотес.
Таксономски, Еулоти су класификовани на следећи начин: Биота Цхромиста (Краљевина) Хароса (Суб-краљевство) Алвеолата (Инфра-краљевство) Протозоа (Пхилум) Цилиопхора (Суб-пхилум) Цилиата (класа) Еуцилиата (подразред) Спиротрицха (Ред).
Заузврат, у роду Еуплотес постоје следеће врсте
Еуплотес аберранс, Еуплотес ацантходус, Еуплотес аедицулатус, Еуплотес аффинис, Еуплотес алатус, Еуплотес антарцтицус, Еуплотес апсхероницус, Еуплотес аренуларум, Еуплотес балтеатус, Еуплотес Балтицус, Еуплотес, Еуплотес, Еуплотес бисулцатронус елеганс Еуплотес трешње, Еуплотес бисулцатронус, Еуплотес ракови, Еуплотес бисулцатронус , Еуплотес еурихалинус, Еуплотес еуристомус, Еуплотес фоцардии, Еуплотес грацилис, Еуплотес харпа, Еуплотес илиффеи, Еуплотес латус, Еуплотес мед Медитерранеанус, Еуплотес минор, Еуплотес минута, Еуплотес моебупиусиотес, Еуплотес мусцулат парабалтеатус, Еуплотес паравоодруффи, Еуплотес пателла, Еуплотес пољански, Еуплотес куинкуецинцаринатус, Еуплотес куинкуицаринатус, Еуплотес раикови, Еуплотес рарисета, Еуплотес салина,Еуплотес синица, Еуплотес стрелкови, Еуплотес тхононенсис, Еуплотес трисулцатус, Еуплотес ваннус, Еуплотес воодруффи и Еуплотес зенкевитцхи.
Станиште
Уобичајено је опажати Еуплотес и у слатким и у сланим водама. Када се користе за микробиолошка експериментирања и друге технике ћелијске анализе, треба их сачувати у мешовитим културама са плијеснима, алгама, квасцима, бактеријама или другим протозоама које служе као храна.
Под овим условима, на пример, могућности рада у лабораторији за биохемијске тестове су ограничене. Али због велике величине и разноликости организационих образаца, његова експериментална употреба остаје велика предност у односу на техничке недостатке гајења.
Ове цилилате лако је сакупљати због своје свеприсутности (налазе се било где у свету) и могу се лагано узгајати у лабораторији, што их чини одличним алатом за проучавање биолошких процеса уопште.
Природно окружење
У природним срединама, Еулопи се морају бавити предатори. Ова интеракција плени-предатор присиљава их да користе две врсте одбране: појединачну и групну.
У појединачној стратегији бијега микроорганизам је способан да реагира и удаљи се од грабежљиваца који врше токсично пражњење у радијусу пречника 300 микрона и у максималном времену од 90 секунди.
Стратегија бекства у групи је рафиниранија и сложенија. Ови цилијатори имају молекулу непротеинских протеина ниске концентрације који стварају одбојно деловање како би одвратили грабежљивце. Неколико еуплота из сваке демографске групе квалификовано је за излучивање такве супстанце која подстиче бекство предатора.
Еуплоти имају веома широк биоеколошки распон и сматрају се космополитском врстом, због своје физиолошке разноликости која им даје велику прилагодљивост.
Могу се налазити у различитим екосистемима, као што су обалне воде Калифорније, Јапана, Данске и Италије. Такође их је у планктону лоцирати као бентоске цилилате, а има и оних који колонизују честице снега.
Прехрана
Исхрана еуплота је веома разнолика и они користе неколико тактика храњења. Конзумирају ћелије различитих величина, од бактерија до дијатомејских алги, а једу и друге протозое.
Могу бити свеједне, конзумирати бодонтиде (врста флагелата) и велики број хетеротрофних флагелата (који трансформишу органску материју у хранљиве материје и енергију), укључујући остале врсте цилијата.
Неке врсте имају селективно храњење, попут Еуплотес ваннус. Неке студије описују однос између врсте хране, њене концентрације и раста популације ових микроорганизама.
Репродукција
Размножавање еуплота је посебно карактеристично због процеса синтезе ДНК који се одвија у макронуклеусу.
Код неких врста, као што је Еуплотес еуристомус, време репродуктивне генерације је кратко и његов раст је висок, ако је средина у којој се налази адекватна. Ова врста користи Аеробацтер аерогене као главни извор хране.
Већина протозоа се размножава асексуално, митотском дељењем ћелија, али неке врсте имају способност сексуалне репродукције, процесом названим: коњугација.
Када се Еуплотес спари, долази до размене генетског материјала кроз цитоплазматски мост. Након ове размене, нова генерација која је настала дељењем ћелија направиће различите комбинације гена из ћелија родитеља.
После оплодње ћелије се одвајају када се дифузијска зона поново абсорбује и процеси контракције постану оперативни. Многи стручњаци сматрају да је сексуални циклус прекривен асексуалним циклусом који му претходи.
Парење које се назива интраклонска коњугација или самозадовољавање се дешава и када нема сексуалне или асексуалне оплодње.
Ово је повољно јер обнавља сат животног циклуса и неповољно је јер се може изводити само кратко време, јер може довести до губитка адаптације услед губитка генетске варијације.
Референце
- Гуиллен, А. (12. март 2011). Виртуелна биодиверзитета. Добијено са биодиверситивиртуал.орг
- Линн, Д. (1979). Цилиатед Протозоа: Карактеризација, класификација и водич кроз литературу. Нев Иорк: Спрингер.
- Паркер, С. (1982). Садржај и класификација живих организама. Нев Иорк: МцГрав-Хилл.
- Пелцзар, МЈ и Реид, РД (1966). Микробиологија. Мексико: МцГрав-Хилл.
- Пресцотт, Д. (1964). Методе у ћелијској биологији, свезак 1. Нев Иорк и Лондон: Ацадемиц Пресс.
- Туранов, АА, Лобанов А.В., Фоменко, ДЕ, Моррисон ХГ, Согин, Мл, Клобутцхер, ЛА, Хатфиелд ДЛ, Гладисхев ВН. (2009). Генетски код подржава циљано уметање две аминокиселине једним Цодоном. Наука, 259-261.
- Ван Дијк, Т. (2008). Трендови истраживања микробиолошке екологије. Њујорк: Нова Сциенце Публисхер, Инц.