ФОРЕНЗИЧКА ГЕНЕТИКА: ИСТОРИЈА, ПРЕДМЕТ ПРОУЧАВАЊА, МЕТОДОЛОГИЈА - БИОЛОГИЈА - 2025

У форензичке генетике је специјалитет који користи технике и знања о генетици и медицини за решавање правних проблема. Тренутно, његова главна функција је идентификација људи на основу ДНК анализе, молекула који чува све генетске информације појединца с особином да је она јединствена и различита за свако људско биће.

Форензичка генетика примењује се, на пример, за спровођење тестова очинства и, у криминалистичкој области, за одређивање починилаца злочина или за идентификацију лешева на основу биолошких течности или анатомских остатака.

Форензичка генетика помаже у одређивању починилаца или идентификацији лешева. Извор: пикабаи.цом

Унутар првог анализирају се узорци крви, сперме, урина, слине, слузи или суза. У међувремену, за преглед анатомских остатака потребни су зуби, кожа, коса, кости или органи.

С друге стране, све значајнија активност у овој дисциплини су базе података ДНК. У њима се учитавају генетске информације о криминалцима, несталим особама и неидентификованим људским остацима, које се затим користе и разврставају за решавање различитих злочина.

Други релевантан аспект форензичке генетике је стандардизација система контроле квалитета у лабораторијама одговорним за анализу узорака, како би се избегле грешке и контаминација.

Историја форензичке генетике

Историја форензичке генетике почела је почетком 20. века када је аустријски биолог Карл Ландстеинер успео да идентификује четири главне крвне групе (А, Б, АБ и 0, познате као АБ0 систем) и показао је да су трансфузије унутар њих безбедне.

Тада је приметио да су одређене карактеристике крви наслеђене и од 1912. године то је почело да се користи за потврђивање очинства у случајевима када је било сумњи. У исто време, ова анализа је такође почела да се користи за испитивање крвних мрља на месту злочина.

Крвна група је класификација направљена на основу карактеристика присутних на површини црвених крвних зрнаца и крвног серума. Две најважније категорије су антигени (АБ0 систем) и Рх фактор

У почетку су се криминалистичка истраживања фокусирала на проучавање антигена еритроцита (АБ0 и МН систем, Рх фактор), МН), серумских протеина, ензима еритроцита и хуманог леукоцитног антигена (ХЛА).

Помоћу ових маркера, особа може бити инкриминирана или пуштена због тога што има генетску комбинацију једнаку или не ону која је пронађена на месту злочина.

Међутим, ова техника је имала многа ограничења када је била у питању анализа малих или деградираних узорака, мрља од длачица или сперме, тако да се није могла користити у већини случајева.

ДНК отисци прстију

Све се променило када је 1984. године британски генетичар Алец Јеффреис открио технике генетског отиска прста и ДНК профилирање, што је револуционирало судску медицину.

Ова метода је први пут кориштена у парници против илегалне имиграције и омогућила је провјеру дјетета чија породица поријеклом из Гане на британском поријеклу и на тај начин спријечено да буде депортирано из земље.

Затим је следеће године коришћен за идентификацију силоватеља и убица адолесцената из узорака сперме добијених из лешева две девојке.

Још један познати случај где се ова техника користила је за потврђивање идентитета нацистичког лекара Јосефа Менгелеа, који је умро 1979. године, упоређујући ДНК, добијен од бутне кости са његовог леша, са оним његове удовице и сина.

Предмет проучавања

Главни предмет проучавања судске медицине су гени. Они чине ланац деоксирибонуклеинске киселине (ДНК) који чува генетске информације и преноси их од родитеља до деце.

Велики део ДНК је сличан код свих људи. Међутим, постоје наслеђене области које се разликују од једног до другог. На овај начин, анализом одређених фрагмената, могуће је створити генетски профил сваког појединца, који је карактеристичан и јединствен.

Ове варијације су познате као "полиморфизми". Тренутно се већина генетског профилирања врши истовремено проучавањем 10 до 17 кратких подручја ДНК, познатих као кратка тандем понављања (СХТс).

Они се анализирају у лабораторијама и упоређују са узорцима из случајева биолошког испитивања очинства и експертизом криминалистике. Поред тога, користе се и за идентификацију лешева и остатака костију.

Методологија

ДНК чува све генетске информације о човеку и јединствен је и различит за свако људско биће. Извор: пикабаи.цом

У криминологији се обично мрље, течности и биолошки остаци сакупљају на месту злочина и одатле се шаљу у лабораторију.

Уз њих, форензичари добијају генетски профил и упоређују га са узорцима осумњичених, добијеним буквалним узорком брисом или вађењем крви.

Такође могу да учитају информације у базу података да виде да ли се поклапају са ДНК криминалаца или несталих особа или са узорцима пронађеним на другим местима злочина.

Напредак у форензичкој генетици и њен степен спецификације су све већи, што омогућава детекцију мањих и мањих количина ДНК.

У будућности се очекује да на основу тога буде могуће предвидјети физичке карактеристике особе и знати, на пример, њену кожу, боју косе и очију и друге црте лица, што ће бити врло корисно током полицијска истрага.

Тешкоће ове методологије

Главне потешкоће које ова методологија нуди су контаминација и процена доказа. Да би се решило прво, створени су стандарди квалитета како би се осигурала њихова контрола, како приликом узимања узорака, тако и током руковања у лабораторији, али грешке су увек могуће.

Што се тиче процене доказа, важно је имати на уму да откривање ДНК на месту где је почињено кривично дело не утврђује кривицу особе, па је кључно да се анализира контекст.

На пример, ако се појединац рукује са другом, они остављају свој генетски отисак на њима. А ако се касније нађе на месту злочина, такође се може наћи и ДНК особе која никад није била тамо.

На овај начин, форензичка генетика може са великом прецизношћу да означи од кога долази одређени узорак. Али не и како је дошла до самог места.

Ово морају пажљиво анализирати судови надлежни за извршавање правде, заједно са другим доказима који дефинишу кривицу осумњиченог или не.

Референце

1. Еурофорген (Европска мрежа изврсности у форензичкој генетици) и Сенсе абоут Сиенце (2017). Тумачење форензичке генетике. Доступно на: сенсеабоутсциенце.орг.
2. Цреспилло Маркуез, Мануел и Баррио Цабаллеро, Педро. Форензичка генетика. Од лабораторија до судова. Издања Диаз де Сантос. Шпанија.
3. Међународно друштво за форензичку генетику. Доступно на: исфг.орг
4. Царрацедо Алварез, Ангел. Форензичка генетика. Енциклопедија биолока и биоетике. Доступно на: енцицлопедиа-биодерецхо.цом
5. Интерпол. ДНК. Доступно на: интерпол.инт
6. Форензичка генетика, Википедија. Доступно на: википедиа.орг