ПРИМОСОМА: КОМПОНЕНТЕ, ФУНКЦИЈЕ И АПЛИКАЦИЈЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Примосоме , генетике и другим гранама биологије је Мултипротеински Комплекс задужен за извршење прве кораке који доводе до репликацији ДНК. Репликација ДНК је сложен процес који укључује неколико фаза, а свака од њих је строго регулисана да би се обезбедила вјерност и тачна сегрегација генерисаних молекула.

Репликативни комплекс који извршава све кораке репликације назива се реплика, а онај одговоран само за његово покретање, примосом. Само протеини који остају повезани формирајуци сложену мултипротеинску надградњу припадају овим телима, или сомима. Међутим, многи други додатни протеини служе додатну улогу у примосомима.

Примосом мора синтетизовати мали молекул РНА који говори ДНК полимеразима одакле треба започети синтезу новонастале ДНК. Овај мали молекул РНК назива се прајмер (за друге, пример), будући да он (тј. Покреће) реакцију синтезе ДНК.

На шпанском, превладати значи превладати, истакнути се, превладати или додијелити примат нечему или некоме. Односно, дајте предност. На енглеском, „примам се“ значи припремити се или бити спреман за нешто.

У сваком случају, сваком биолошком реакцијом мора нешто управљати, а репликација ДНК није изузетак.

Компоненте

Генерално гледано, свака вилица за репликацију треба регрутовати бар једног примосома. То се дешава на одређеном месту (низу) у ДНК званом ори, пореклом репликације.

Управо на овом месту мора се синтетизовати специфични молекул РНА (прајмер) да ће синтеза нове ДНК преовлађивати. Без обзира да ли је репликација једносмерна (једна виљушка за репликацију са једним правцем) или двосмерна (две реплике виљушке, према два супротна смера), ДНК се мора отворити и "постати" јединствени опсег.

Такозвани лидерски опсег (3 'до 5' смисла) омогућава континуирану синтезу ДНК у 5 'до 3' смислу, почевши од једног хибридног места ДНК: РНА.

Ретардирани појас, у супротном смеру, служи као образац за непрекидну синтезу нове ДНК у фракције назване Оказаки фрагменти.

Да би се створио сваки Оказаки фрагмент, реакција иницијације мора бити приоритетна сваки пут са истим примосомима (вероватно поново коришћеним) да би се формирала иста врста хибрида.

Премиум

РНА примаза је ДНК-зависна РНА полимераза; ензим који користи ДНК као образац за синтезу РНА комплементарне њеном низу.

РНА примаза, у комбинацији са хеликазом, веже се на шаблону ДНК и синтетише прајмер или прајмер дужине 9-11 нт. Полазећи од 3 'краја ове РНА, и дејством ДНА полимеразе, нови молекул ДНК почиње да се продужава.

Хелицаса

Друга основна компонента примосома је хелицаза: ензим који може да одмота двоконтролену ДНК и да створи једнопојасну ДНК у подручју где делује.

Управо у овом једнопојасном ДНА супстрату РНА прима делује тако да ствара прајмер из којег се протеже синтеза ДНК полимеразом која је део реплика.

ДНК полимераза

Иако за неке, укључивањем ДНК полимеразе, већ говоримо о реплика, истина је да ако не започне синтеза ДНК, реакција није превладала. А то постиже само примосом.

У сваком случају, ДНК полимеразе су ензими способни да синтетишу ДНК де ново из обрасца који их води. Постоји много врста ДНК полимераза, а свака има своје захтеве и карактеристике.

Сви додају деоксинуклеотид трифосфат у нити који нарасте 5 'до 3'. Неке, али не све, ДНК полимеразе имају активност тестирања читања.

То јест, након додавања низа нуклеотида, ензим је у стању да детектује погрешне инкорпорације, локално разграђујући захваћено подручје и додајући исправне нуклеотиде.

¿ Остали протеини у примосому?

Строго говорећи, наведени ензими били би довољни за приоритизацију синтезе ДНК. Ипак, пронађено је да други протеини учествују у састављању и функционисању примосома.

Контроверзу није лако решити јер примосоми из различитих домена живота имају карактеристичне функционалне способности. Поред тога, треба додати арсенал РНА рођака који су кодирани вирусима.

Могли бисмо закључити да сваки примосом има способност интеракције са другим молекулама у зависности од функције коју ће обављати.

Остале функције примосома

Откривено је да примосоми такође могу учествовати у полимеризацији молекула ДНК или РНК, у терминалном преносу различитих врста нуклеотида, у неким механизмима за поправљање ДНК, као и у механизму рекомбинације који је познат као терминални спој крајева. није хомологно.

Коначно, такође је примећено да примосоми, или барем рођаци, такође могу бити укључени у поновно покретање репликације заустављених вилица.

Могли бисмо рећи да на неки начин примосоми не само да покрећу овај основни механизам метаболизма ДНК (репликацију), већ и доприносе његовој контроли и хомеостази.

Апликације

Бактеријски примосом је предмет активног истраживања као циљно место које би могло омогућити развој снажнијих антибиотика. У Есцхерицхиа цоли је примаза транслациони производ днаГ гена.

Иако сва жива бића користе сличан механизам за покретање репликације ДНК, протеин ДНА-Г има карактеристике које су сопствене и јединствене.

Из тог разлога се дизајнирају биолошки активна једињења која ће специфично напасти примосом бактерије, а да не утичу на то да је човек жртва бактеријске инфекције.

Чини се да је стратегија толико обећавајућа да се истраживање усмерава и на друге компоненте бактеријског реплика. Надаље, инхибиција примосомске примазе и хеликазе неких херпесвируса пружила је одличне клиничке резултате у борби против вируса вируса и зуба вируса херпес.

Референце

1. Албертс, Б., Јохнсон, АД, Левис, Ј., Морган, Д., Рафф М, Робертс, К., Валтер, П. (2014) Молецулар Биологи оф тхе Целл (6 тх Едитион). ВВ Нортон & Цомпани, Нев Иорк, НИ, САД.
2. Барановскиј, АГ, Бабајева, НД, Зханг, И., Гу, Ј., Сува, И., Павлов, ИИ, Тахиров, Т .Х. (2016) Механизам усаглашене синтезе прајмера РНА-ДНА од стране људског примосома. Часопис за биолошку хемију, 291: 10006-10020.
3. Кагуни, ЈМ (2018) Макромолекуларне машине које дуплирају хромосом Есцхерицхиа цоли као мета за откривање лекова. Антибиотцис (Базел), 7. дои: 10.3390 / антибиотици7010023.
4. Лодисх, Х., Берк, А., Каисер, Калифорнија, Криегер, М., Бретсцхер, А., Плоегх, Х., Амон, А., Мартин, КЦ (2016). Молецулар Целл Биологи (8 тх едитион). ВХ Фрееман, Нев Иорк, НИ, УСА.
5. Схираки, К. (2017) Инхибитор хеликазе-примазе аменамевир за херпесвирусну инфекцију: ка практичној примени за лечење херпес зостер-а. Другс оф Тодаи (Барселона), 53: 573-584.