ШТА ЈЕ ДИХИБРИЗАМ? - БИОЛОГИЈА - 2025

Дихибридисмо , генетичка, дефинише симултану студију два различита наследних особина, а самим тим, од оних чија експресија зависи од два различита гена, чак ако је истог карактера

Седам особина које је Мендел анализирао биле су му корисне у приступу његовој теорији о насљеђивању ликова јер су, између осталог, гени одговорни за њихову манифестацију имали контрастне алеле чији је фенотип био лако анализирати и зато што је сваки одредио израз једног карактера.

Односно, били су моногена својства чије хибридно стање (монохидриди) омогућавају одређивање односа доминације / рецесивности између алела тог јединственог гена.

Када је Мендел анализирао заједничко наслеђивање два различита лика, наставио је као и са једним ликом. Добио је двоструке хибриде (дихибриде) који су му омогућили да провери:

• Да се ​​свако придржавао независне сегрегације коју сам приметио у монохидбридним крстовима.
• Даље, у дихидбридним крстовима манифестација сваког карактера била је неовисна о фенотипској манифестацији другог. Односно, њихови фактори наследства, ма какви били, били су независно расподељени.

Сада знамо да је наслеђивање ликова мало сложеније од оног што је Мендел приметио, али и да је Мендел у својим основама био потпуно тачан.

Накнадни развој генетике омогућио је да се покаже да дихидрични крстови и њихова анализа (дихибризам), као што је Батесон у почетку могао демонстрирати, могу бити неисцрпан извор открића у овој моћној науци 20. века.

Својим паметним коришћењем могли су генетичару дати нешто јаснију представу о понашању и природи гена.

Дихидрични крстови различитих карактера

Ако анализирамо производе монохибридног унакрсног Аа Кс Аа, можемо видети да је то једнако развоју изванредног производа (А + а) ² = АА + 2Аа + аа.

Израз са леве стране укључује две врсте гамета које један од родитеља хетерозигота за А / ген може да произведе; Упоређивањем показујемо да су оба родитеља идентичног устава за испитивани ген.

Израз са десне стране даје нам генотипове (и стога се одређују фенотипи) и очекиване пропорције изведене из укрштања.

Стога директно можемо посматрати генотипске пропорције изведене из првог закона (1: 2: 1), као и фенотипске пропорције које су објасњене (1 АА +2 Аа = 3 А _ за сваки 1 аа, или фенотипски однос 3 :једно).

Ако сада размотримо крст за анализу наслеђивања гена Б, изрази и пропорције ће бити исти; у ствари, тако ће бити и за сваки ген. Према томе, у дихибридном крсту заиста имамо развој производа (А + а) ² Кс (Б + б) ² .

Или што је исто, ако дихидрични крст укључује два гена који учествују у наслеђивању два неповезана лика, фенотипске пропорције ће бити оне које су предвиђене другим законом: (3 А _: 1 аа) Кс (3 Б _: 1 бб) = 9 А _ Б _: 3 А _ бб: 3 ааБ _: 1 аабб).

Они су, наравно, изведени из наређених генотипских односа 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 који настају као резултат производа (А + а) ² Кс (Б + б) ² = (АА + 2Аа + аа) Кс (ББ + 2 Бб + бб).

Позивамо вас да то сами проверите како бисте сада анализирали шта се дешава када фенотипски омјери 9: 3: 3: 1 дихибридног крста „одступају“ од ових јасних и предвидљивих математичких односа који објашњавају неовисно насљеђивање два кодирана знака. од стране различитих гена.

Алтернативне фенотипске манифестације дихибридних крстова

Постоје два главна начина да дихидрични крстови одступају од онога што се „очекује“. Први је онај у коме анализирамо заједничко насљеђивање два различита карактера, али фенотипске пропорције посматране у потомству дају јасну предност у испољавању родитељских фенотипа.

Највероватније се ради о случајевима повезаних гена. То јест, два гена која се анализирају, иако се налазе на различитим локусима, физички су тако близу да се обично наслеђују заједно и очигледно се не дистрибуирају независно.

Друга околност, која је такође прилично честа, произилази из чињенице да је сићушна мањина наследних својстава моногена.

Супротно томе, више од два гена учествују у манифестацији већине наследних особина.

Из тог разлога, увек је могуће да су генетске интеракције које се успостављају између гена који учествују у манифестацији једног карактера сложене и надилазе једноставан однос доминације или рецесивности какав је примећен у односима алелни типични за моногене особине.

На пример, у манифестацији особине око четири ензима могу бити укључени одређеним редоследом да би се добио коначни производ одговоран за фенотипску манифестацију фенотипа дивљег типа.

Анализа која омогућава идентификацију броја гена из различитих локуса који учествују у испољавању генетске особине, као и редослед којим делују, назива се анализом епистазе и можда је та која најчешће одређује оно што називамо генетском анализом у свом класичном смислу.

Још мало епистазе

На крају овог поста представљени су фенотипски пропорције примећене у најчешћим случајевима епистазе - и то само узимајући у обзир дихидричне крстове.

Повећањем броја гена који учествују у манифестацији истог карактера, сложеност генских интеракција и њихова интерпретација очигледно се повећавају.

Даље, што заузврат може бити златно правило за тачну дијагнозу епистатичких интеракција, може се верификовати појава нових фенотипа који нису присутни у родитељској генерацији.

Коначно, осим што нам омогућава анализу појаве нових фенотипа и њихове пропорције, анализа епистазе омогућава нам и да одредимо хијерархијски редослед у којем се различити гени и њихови производи морају манифестирати на одређени начин да бисмо објаснили фенотип који је са њима повезан.

Најосновнији или рани манифестацијски ген је епистатичан у односу на све остале, јер без његовог производа или деловања, на пример, они који се налазе низводно од њега неће се моћи изразити, што ће му стога бити хипостатично.

Трећи ген у производу у хијерархији биће хипостатичан за прва два и епистатичан за све остале који остају на овом путу експресије гена.

Референце

1. Батесон, В. (1909). Менделови принципи наслеђа. Цамбридге Университи Пресс. Цамбридге, Велика Британија
2. Броокер, РЈ (2017). Генетика: анализа и принципи. МцГрав-Хилл Хигх Едуцатион, Нев Иорк, НИ, УСА.
3. Цорделл, Х. (2002). Епистаза: шта значи, шта то не значи и статистичке методе за откривање код људи. Хуман Молецулар Генетицс, 11: 2463–2468.
4. Гооденоугх, УВ (1984) Генетицс. ВБ Саундерс Цо. Лтд, Пкиладелпхиа, ПА, УСА.
5. Гриффитхс, АЈФ, Весслер, Р., Царролл, СБ, Доеблеи, Ј. (2015). Ан Интродуцтион то Генетиц Аналисис (11 ^тх ед.). Нев Иорк: ВХ Фрееман, Нев Иорк, НИ, УСА.