ШТА ЈЕ ПАРАПАТРИЧНА СПЕЦИФИКАЦИЈА? (СА ПРИМЕРИМА) - БИОЛОГИЈА - 2025

Парапатриц специјација предлаже појаву нових врста из репродуктивне изолације два подпопулациите које су једна на другу страну. То је један од три основна модела спецификације и одговара "интермедијарном" стању између алопатријских и симпатичких модела.

Ова теорија подразумева спецификацију популација распоређених у суседним областима и да постоји умерен проток гена између обе регије. Како постоји одређени степен изолације између две подпопулације, свака од њих може повећати ниво генетске независности.

Извор: Андрев З. Цолвин

Временом, врсте могу развити механизме репродуктивне изолације и процес спецификације ће бити завршен.

Спецификација: формирање нових врста

Често било која тема дискусије у еволуцијској биологији започиње доприносом познатог британског природњака Цхарлеса Дарвина.

У свом ремек-дјелу „Поријекло врста“, Дарвин предлаже механизам природне селекције и постулира - између осталог - како се нове врсте могу формирати поступним поступањем овог механизма, током дугог временског периода.

Али шта је врста? Ово питање је било велико проучавање и полемика за биологе. Иако постоји на десетине дефиниција, најчешће коришћен и прихваћен концепт је биолошки концепт врста, који је формулисао Ернст Маир.

За Маир, врста је дефинисана као: "групе крижаних природних популација које су репродуктивно изоловане од других група." Критична тачка у овој дефиницији је репродуктивна изолација између група које називамо врстама.

На овај начин се формира нова врста када јединке које припадају двема различитим популацијама не препознају једна другу као потенцијалне сроднике.

Модели спецификација

У зависности од географског контекста у којем се спецификација појављује, аутори користе систем класификације који укључује три главна модела: алопатрички, симпатички и парапатрични.

Ако порекло нове врсте укључује потпуну географску изолацију (услед настанка географске баријере, попут реке или планине), спецификација је алопатрична. Ако су врсте формиране на истом географском подручју без икаквог одвајања, то је симпатична спецификација.

Прелазни модел је парапатрична спецификација, где се нове врсте појављују у непрекидним географским регионима. Сада ћемо детаљно описати овај средњи модел.

Важно је напоменути да разлика између три врсте спецификација можда није јасна и могу се преклапати једна с другом.

Парапатрички модел спецификације

У парапатричној спецификацији долази до поделе две биолошке „субпопулације“ које се налазе једна поред друге, без икаквих географских баријера које спречавају проток гена између оба демо („демо“ је други термин који се широко користи у литератури за односе се на популацију).

Парапатрична спецификација може се појавити на следећи начин: у почетку се становништво хомогено дистрибуира у одређеном географском подручју. Временом, врста еволуира „клине“ образац.

Овај модел клинчића предложио је Фисхер 1930. Иако је то традиционални модел, постоје и други предлози - попут спецификације "одскочна даска".

Клинички модел

Клина је фенотипски градијент који се јавља код исте врсте - на пример, у погледу величине тела: појединци се крећу од великих до малих величина.

Порекло клина може се догодити наглом географском променом. Захваљујући промени, неки облици успевају да се прилагоде условима на једној страни, док се преостала популација прилагођава другој.

Између сваке од граница формирала би се хибридна зона у којој припадници сваке стране новог географског градијента ступају у контакт и постоји проток гена између обе субпопулације. Међутим, сада се врсте са сваке „стране“ могу препознати као засебне целине.

Ова два облика могу добити различита таксономска имена, и могу се класификовати као расе или као подврсте.

Зона затезања

У хибридној зони може се формирати зона напетости, што погодује поступку спецификације. У овом подручју је стварање хибрида неповољно - то јест, хибриди имају нижу биолошку погодност од матичних врста.

Претпоставимо да је појединац хомозиготна доминантна за одређену особину (АА) и прилагођена је једној страни географског подручја. С друге стране, јесу рецесивни хомозиготни појединци (аа), прилагођени овом региону.

Ако се у хибридној зони догоди крст између две „расе“ или „подврсте“ и хибрид између обе (у овом случају хетерозиготне Аа) има нижу биолошку или кондицијску кондицију, то је зона напетости. Према емпиријским доказима, готово све познате хибридне зоне спадају у дефиницију стресне зоне.

Стога ће природна селекција фаворизирати селективно парење између сваке од варијанти које живе у континуираним географским регијама. Односно, они са леве стране ће се репродуковати један са другим, а исто ће се десити и на десној страни.

Доказ

Иако теоријска основа парапатријске спецификације омогућује могући и атрактиван модел, докази су релативно мали и нису коначни.

Нема довољно доказа који би илустровали сваки корак процеса. Међутим, модел није у потпуности искључен и може се десити у одређеним случајевима.

Примери

Спецификација у трави врсте

Трава Антхокантхум одоратум, која припада породици Поацеае, представља врло илустративни пример парапатричке спецификације.

Неке од ових биљака живе у областима у којима је тло загађено разним тешким металима. На овај начин, само оне варијанте траве које су у стању да подносе контаминацију могу расти у овим регионима.

Супротно томе, суседне биљке које не живе у контаминираном земљишту нису прошле поступак селекције према толеранцији на тешке метале.

Толерантни и нетолерантни облици су довољно блиски да оплођују једни друге (услов да се поступак спецификације сматра парапатричним). Међутим, обе групе су развиле различита времена цветања, успостављајући привремену баријеру за проток гена.

Вранци врсте

Ове двије врсте врана су распрострањене широм Европе и класичан су примјер хибридне зоне. Ц. цорвик је више на истоку, док је његов пратилац на западу, са места сусрета обе врсте у централној Европи.

Иако свака врста има своје фенотипске карактеристике, на подручју где се укрштају могу произвести хибриде. Укрштање је знак да процес спецификације између два гаврана још није завршен и репродуктивна изолација није потпуно успостављена.

Референце

1. Диецкманн, У., Доебели, М., Метз, ЈА и Таутз, Д. (ур.). (2004). Адаптивне спецификације. Цамбридге Университи Пресс.
2. Гаврилетс, С. (2004). Фитнес пејзажи и порекло врста. Принцетон Университи Пресс.
3. Иноуе-Мураиама, М., Кавамура, С., & Веисс, А. (2011). Од гена до понашања животиња. Спрингер.
4. Пинцхеира, Д. (2012). Избор и адаптивна еволуција: теоријски и емпиријски темељи из угла гуштера. УЦ Едитионс.
5. Сафран, РЈ, & Носил, П. (2012). Спецификација: порекло нових врста. Знање о образовању у природи, 3 (10), 17.