ПОЛИСОМ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ВРСТЕ И ФУНКЦИЈЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Полизома је група рибозома регрутованих за превод истог РНК (иРНК). Структура је познатија као полирибосом или мање уобичајени ергосом.

Полисоми омогућавају повећану производњу протеина из оних гласника који су подвргнути истовременом превођењу са више рибосома. Полисоми такође учествују у процесима транс-транслационог савијања и у стицању квартарних структура ново синтетизованим протеинима.

Бактеријски полирибосоми. ЦНКС ОпенСтак, преко Викимедиа Цоммонс

Полисоми, заједно са такозваним П телима и стресним гранулама, контролишу судбину и функцију гласника у еукариотским ћелијама.

Примећени су полисоми и у ћелијама прокариотске и еукариотске. То значи да ова врста макромолекуларне формације има дугу историју у ћелијском свету. Полисом се може састојати од најмање два рибосома на истом мессенгеру, али углавном их има више од два.

У најмање једној ћелији сисара може постојати до 10.000.000 рибосома. За многе је примећено да су слободни, али велики део је повезан са познатим полисомима.

Опште карактеристике

Рибосоми свих живих бића састоје се од две подјединице: мале подјединице и велике подјединице. Мала подјединица рибосома одговорна је за читање месна РНА.

Велика подјединица је одговорна за линеарно додавање аминокиселина у пептид који се рађа. Активна транслациона јединица је она у којој је мРНА могла да се регрутује и омогући састављање рибосома. Након тога, очитавање троструких у мессенгеру и интеракција са одговарајућом учитаном тРНА наставља се узастопно.

Рибосоми су саставни део полисома. У ствари, оба начина превођења гласника могу коегзистирати у истој ћелији. Ако се прочисте све компоненте које чине прелазни механизам ћелије, пронашли бисмо четири главне фракције:

• Прва би била формирана од мРНА повезаних са протеинима са којима се формирају гласник рибонуклеопротеини. Односно, соло гласници.
• Друго, рибосомске подјединице, које се раздвајају још увек не преводе у било који гласник
• Трећи би био моносом. Односно, "слободни" рибосоми повезани са неком мРНА.
• Коначно, најтежа фракција била би полисома. Ово је заправо онај који проводи већину процеса превођења

Структура еукариотских полисома

У еукариотским ћелијама, мРНА се извозе из језгра као гласници рибонуклеопротеини. Односно, гласник је повезан са разним протеинима који ће одредити његов извоз, мобилизацију и превод.

Међу њима, има неколико који у интеракцији са ПАБП протеином причвршћеним на полиА3 'реп поруке. Други, попут ЦБП20 / ЦБП80 комплекса, везаће се за 5 'напа мРНА.

Ослобађање ЦБП20 / ЦБП80 комплекса и регрутовање рибосомалних подјединица на 5 'капуљачу дефинишу формирање рибосома.

Започиње превођење и на 5 'капуљачи се састављају нови рибосоми. То се догађа у ограниченом броју пута, што зависи од сваког гласника и врсте дотичног полисома.

Након овог корака, фактори транслацијског издуживања повезани са поклопцем на 5 'крају у интеракцији су са ПАБП протеином везаним за 3' крај мРНА. На тај начин се формира круг дефинисан сједињењем непреносивих области гласника. Дакле, што више рибосома се регрутује колико дужина гласника и други фактори то дозвољавају.

Везани крајеви у кружној структури еукариотских полисома. Фдардел, путем Викимедиа Цоммонса

Остали полисоми могу усвојити линеарну дворедну или спиралну конфигурацију са четири рибосома по окретају. Кружни облик је најјаче повезан са слободним полисомима.

Врсте полисома и њихове функције

Полисоми настају на активним транслацијским јединицама (у почетку моносомима) са секвенцијалним додавањем других рибосома на истој мРНА.

Овисно о њиховој субћелијској локацији, налазимо три различите врсте полисома, а сваки има своје посебне функције.

Бесплатни полисоми

Они се налазе у цитоплазми без видљиве повезаности са другим структурама. Ови полисоми преводе мРНА које кодирају цитосолне протеине.

Елимплазматски ретикулум (ЕР) полисоми

Како је нуклеарна овојница продужетак ендоплазматског ретикулума, ова врста полисома такође се може повезати са спољном нуклеарном овојницом.

У ове полисоме преводе се мРНА која кодирају две важне групе протеина. Неки који су структурни део ендоплазматског ретикулума или Голгијев комплекс. Остале, које морају да постану транслационо модификоване и / или премештене унутар ћелијске од стране ових органела.

Цитоскелетни повезани полисоми

Цитоскелетни повезани полисоми преводе протеине из мРНА који су асиметрично концентрисани у одређеним субцелијским одељењима.

Односно, након напуштања језгра, неки мессенгер рибонуклеопротеини се мобилишу на место где је потребан производ који кодирају. Ову мобилизацију проводи цитоскелет уз учешће протеина који се вежу за реп полиА мРНА.

Другим речима, цитоскелет дистрибуира гласнике по одредишту. Та судбина је назначена функцијом протеина и местом где мора да борави или делује.

Регулација пост-транскрипцијског пригушивања гена

Иако је мРНА преписана, то не мора нужно да мора бити и преведена. Ако се ова мРНА специфично разгради у ћелијској цитоплазми, каже се да је експресија њеног гена регулисана пост-транскрипцијом.

Постоји много начина да се то постигне, а један од њих је дејством такозваних МИР гена. Крајњи продукт транскрипције МИР гена је микроРНА (миРНА).

То су комплементарни или делимично комплементарни другим гласницима чији превод регулишу (пре-транскрипцијско утишавање). Силенце такође може укључивати специфичну деградацију одређеног гласника.

Све везано за превод, његову поделу, регулацију и пост-транскрипцијско генетско ћутање контролише полисом.

Да би то постигли, они комуницирају са другим молекуларним макроструктурама ћелије познатим као П тела и зрнца стреса. Ова три тела, мРНА и микроРНА, тако дефинишу протеом присутан у ћелији у било ком тренутку.

Референце

1. Афонина, ЗА, Широков, ВА (2018) Тродимензионална организација полирибосома - модеран приступ. Биохемија (Москва), 83: С48-С55.
2. Акгул, Б., Ердоган, И. (2018) Интрацитопласмиц ре-локализација миРИСЦ комплекса. Фронтиерс ин Генетицс, дои: 10.3389 / фгене.2018.00403
3. Албертс, Б., Јохнсон, А., Левис, Ј., Рафф М, Робертс, К. Валтерс, П. (2014) Молецулар Биологи оф тхе Целл, 6 ^тх Едитион. Гарланд Сциенце, Таилор & Францис Гроуп. Абингдон на Темзи, Уједињено Краљевство.
4. Цхантарацхот, Т., Баилеи-Серрес, Ј. (2018) Полисоми, стресне грануле и процесна тела: динамички тријумвират који контролира судбину и функцију цитоплазматске мРНА. Физиологија биљака 176: 254-269.
5. Еммотт, Е., Јовановиц, М., Славов, Н. (2018) Рибосоме стехиометрија: од форме до функције. Трендови у биохемијским наукама, дои: 10.1016 / ј.тибс.2018.10.009.
6. Веллс, ЈН, Бергендахл, ЛТ, Марсх, ЈА (2015) Ко-транслациона монтажа протеинских комплекса. Трансакције биохемијског друштва, 43: 1221-1226.