Цодоминанце или цодоминант наследства може дефинисати као једнак снази између алела. Ако у непотпуној доминацији можемо говорити о генетском ефекту дозирања (АА> Аа> аа), у кодомоманији можемо рећи да посматрамо заједничку манифестацију два производа за исти лик код исте особе и са истом силом.
Један од разлога који је Грегору Менделу омогућио да на једноставан начин анализира обрасце насљеђивања које је примијетио је тај што су истраживани ликови били у потпуној доминацији.
Пример кодоминације: хибридна камелија, ружичаста и бела (сорта Цамеллиа Рхододендрон сп., Фам. Ерицацеае). Фотографија је снимљена у Јапану. Дарвин цруз, путем Викимедиа Цоммонс То јест, довољно је било да постоји бар један доминантан алел (А _) да се изрази особина са припадајућим фенотипом; други (а), повукао се у својој манифестацији и као да се скривао.
Због тога се у овим „класичним“ или Мендељевим случајевима генотипови АА и Аа фенотипски манифестују на исти начин (А потпуно доминира над аа).
Али то није увек случај, а за моногене особине (дефинисане једним геном) можемо наћи два изузетака која се понекад могу збунити: непотпуна доминација и кодоминација.
У првом, Аа хетерозигота манифестује фенотипни интермедијар од АА и хомозигота аа; у другом, оном са којим се овде бавимо, хетерозигота манифестује два алела, А и а, истом снагом, јер у стварности ни један други није рецесиван.
Пример кодоминације. Крвне групе према АБО систему
Да бисмо закључили разумевање кодоминације, схваћене као једнака снага између алела, корисно је дефинисати непотпуну доминацију. Прво што треба разјаснити је да се обе односе на односе између алела истог гена (и истог локуса), а не на односе или интеракције гена између гена различитих локуса.
Друга ствар је да се непотпуна доминација манифестује као фенотип продукт ефекта дозе производа кодираног геном који се анализира.
Узмимо хипотетички случај моногене особине у којем Р ген, који кодира мономерни ензим, ствара једињење у боји (или пигменту). Рецесивни хомозигот за тај ген (рр) очигледно ће недостајати те боје, јер не ствара ензим који ствара одговарајући пигмент.
И хомозиготни доминантни РР и хетерозиготни Рр показаће боју, али на другачији начин: хетерозигота ће бити разређенија јер ће представити половину дозе ензима који је одговоран за производњу пигмента.
Треба, међутим, разумети да је генетска анализа понекад сложенија од овде приказаних једноставних примера и да различити аутори различиту интерпретирају исту појаву.
Могуће је, дакле, да се код дихибридних крстова (или чак са више гена из различитих локуса) анализирани фенотипи могу појавити у пропорцијама сличним онима монохидронског крижа.
Само ригорозна и формална генетска анализа може омогућити истраживачу да закључи колико гена је укључено у манифестацију лика.
Историјски, међутим, изрази кодоминација и непотпуна доминација коришћени су за дефинисање алелних интеракција (гени из истог локуса), док су они који се односе на интеракције гена из различитих локуса или интеракције гена сами по себи анализирани. као епистатичке интеракције.
Анализа интеракција различитих гена (различитих локуса) који доводе до испољавања истог карактера назива се анализом епистазе - која је у основи одговорна за све генетске анализе.
Референце
- Броокер, РЈ (2017). Генетика: анализа и принципи. МцГрав-Хилл Хигх Едуцатион, Нев Иорк, НИ, УСА.
- Гооденоугх, УВ (1984) Генетицс. ВБ Саундерс Цо. Лтд, Пкиладелпхиа, ПА, УСА.
- Гриффитхс, АЈФ, Весслер, Р., Царролл, СБ, Доеблеи, Ј. (2015). Ан Интродуцтион то Генетиц Аналисис (11 тх ед.). Нев Иорк: ВХ Фрееман, Нев Иорк, НИ, УСА.
- Вхите, Д., Рабаго-Смитх, М. (2011). Асоцијације генотипа и фенотипа и боја очију код људи. Часопис Хуман Генетицс, 56: 5-7.
- Ксие, Ј., Куресхи, АА, Ли., И., Хан, Ј. (2010) АБО крвна група и учесталост рака коже. ПЛОШИ ПРВИ, 5: е11972.