УОБИЧАЈЕНИ ГЕКО: КАРАКТЕРИСТИКЕ, РАЗМНОЖАВАЊЕ, ХРАЊЕЊЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Заједнички Геко (Тарентола мауританица) је Престо од Пхиллодацтилидае породице налога скуамата. Врста је описао Линнаеус 1758. са примерцима из Мауританије.

То је најчешћи геко у медитеранском региону. Чини се да се континентална популација присутна у Европи шири према северу као последица глобалних климатских промена.

Тарентола мауританица у терморегулацијској активности (Дорсал виев) Корисник Б. Сцхоенмакерс на обсервер.орг, глобални пројекат снимања биодиверзитета.

Активност Т. мауританица углавном је ноћна, на сличан начин као и друге врсте гекона и гекона. С друге стране, одређен ниво дневне активности им се такође приписује јер су склони сунчању током раних јутарњих сати.

Врсте могу да заузимају стјеновита станишта, стенске стене, стрма подручја, релативно влажна шумовита подручја, шибља, сушна подручја и пустиње, као и велики број људских грађевина попут рушевина, кућа, зграда, између осталог.

Као ектотермне животиње, могу се посматрати како се сунчају током дана и постају активне током сумрака и већи део ноћи, када се хране и обављају удварање и репродуктивне активности.

Може активно променити своју обојеност тела као одговор на бројне карактеристике животне средине које нису повезане са терморегулацијом, већ као карактеристика против грабежљивости и маскирних својстава. Поред тога, склони су мраку током дана, а ноћу светли.

Опште карактеристике

Светло обојење Тарентола мауританица (поглед са стране) Константинос Калаентзис

Ова врста гекона може да има дузину до 86 мм у највећим примерцима и дужину до врха репа која може достићи 190 мм. У том смислу, реп може представљати више од 50% укупне дужине.

Мужјаци имају тенденцију већег телесног развоја од женских, што се више очитује у развоју главе и пречнику ока. Те разлике играју улогу у удварању и активностима које укључују борбу за територију као резултат сексуалног одабира.

У својој дорзалној регији има велики број бендова испупчених гранулација или глатких туберкула. Имају дорсовентрално спљоштен план тела. Глава је одвојена од тела јасно диференцираним вратом, а очи вертикалне зјенице.

Прсти су бочно проширени, дорсовентрално компримирани и имају 12 редова неподељених лепљивих ламела. Нокти су видљиви код најмање два прста код мужјака и код свих женки.

Његова бочна дрска боја је сивкасто смеђа са скупом од 5 попречних трака неправилне тамне боје. Вентрално је крем боје.

Дистрибуција

Врста има широк опсег ширења који покрива велики део земаља које граниче са западним медитеранским регионом, а заузимају станишта на нивоу мора до 2.300 метара надморске висине, што представља горњу границу.

Његова дистрибуција у континенталној Европи укључује Португал, јужну Шпанију, обалска подручја Италије, Француске и Словеније, северну обалу Хрватске, Грчку и Албанију. У региону Северне Африке распрострањен је у Мароку, Алжиру, Тунису, Египту и западној Сахари.

Присутан је и на већини медитеранских острва, где је вероватно уведен у прошлости, посебно на северима.

Тренутно се налази на острву Корзика (Француска), Крити (припада Грчкој), Сардинији, Сицилији, Пантеларији и Лампедузи (Италија), а уведен је на већини Балеарских острва и на Тенерифима (Шпанија) и на Мадеири (Португал).

С друге стране, као и друге врсте гекона, човекова активност уведена је у другим земљама далеко од свог родног подручја као што су Чиле, Уругвај и Сједињене Државе у којима већ постоје одрживе и растуће и ширеће се популације.

Стање очувања

Ова врста не представља важне претње, јер има широк опсег распрострањености и њену популацију посебно погодује присуство човека.

Поред овога, врста је способна да опстане у широком распону услова и станишта, тако да је њена процењена популација веома висока, а њен тренд раста је стабилан, а ИУЦН је сврстао у категорију "најмање бриге" ( ЛЦ).

Генерално, због њихове широке распрострањености, врло је мала вероватноћа да ће се њихов број критично смањити услед било какве претње или модификације станишта. Њихова популација фаворизује све већу урбанизацију.

Неке су популације у Египту под великим притиском због илегалне трговине кућним љубимцима, повећаног уклањања јединки из њихових станишта и деградације животне средине.

Таксономија

Репродукција

Ова врста емитује врло упечатљиве вокализације које подразумевају сложен систем комуникације између појединаца како у територијалним активностима, тако и у удварању у репродуктивној сезони.

Репродуктивни период укључује пролећну сезону и почетак лета. Мужјаци често привлаче жене својим песмама. Једном када постоји заинтересована женка, мужјак је угризе за подручје трбуха да би је задржао и подстакао и гарантовао копулацију.

Женке обично полажу једно до два јаја, испод камења, у пукотине или пукотине у стенама, а такође и у рупама на дрвећу. У оним местима са идеалним условима обично се налазе десетине женки и више од 50 јаја.

Током сезоне размножавања, здрава женка може поставити до три копче. Јаја се излегу око 40 дана, међутим период инкубације варира у зависности од температурних услова. Након избацивања јаја, малолетнице могу износити између 40 и 60 мм укупне дужине.

Храњење

Обичан геко у његовом природном станишту Давид Перез

У природи је доступност плена на стаништима која заузима овај грабљивац (углавном пустињска подручја) обично мала. У тим случајевима ова врста користи активне стратегије претраживања прехрамбених ресурса, укључујући различите бескраљежњаке, углавном чланконожце.

Када настањују људске грађевине, обично их се посматра око извора светлости, као што су сијалице, на опрези за инсекте које их привлачи, стратегија позната као "седи и чекај". На овај начин успостављању њихове популације погодује присуство човека.

Њихова исхрана састоји се углавном од бескраљешњака. Способна је да поједе разне врсте чланконожаца, укључујући Лепидоптера, Цолеоптера, разне паучине, Хименоптера (углавном мрави), Хомоптера, Хемиптера, између осталих група инсеката.

У природним стаништима пауци, као и личинке различитих лепидоптерана и буба из породице Царабидае и других колеоптерана попут оних из породице Цурцулионидае, најчешће су плен и најбоље заступљени у погледу биомасе у исхрани.

У стаништима која су повезана са човеком, плен су често летећи инсекти попут Лепидоптера, Диптера, Неуроптера и Хименоптера (Формицидае) који у просеку представљају више од 35% исхране.

Додатна понашања

У неколико случајева пријављено је да се јединке ове врсте хране храном малолетним јединкама исте врсте. Слично, убија и малољетнике других врста, попут гуштера рода Подарцис (П. хиспаница и П лилфорди) и друге геконе попут Хемидацтилус турцицус.

Генерално, сваки примерак има територију која се храни. Споменута територија заштићена је на различитим нивоима који укључују изложбене положаје и агресивне нападе и посебне вокализације за уклањање окупатора. Иако су обично толерантни једни према другима, већину године током сезоне узгоја мужјаци су агресивнији једни према другима.

Многи мушкарци могу се видети са повредама максиларних лукова, стражњег дела главе и предњих ногу због борби за територију.

Да би избегли предаторе, они углавном беже од својих грабежљиваца у своја склоништа или остају непокретни, ослањајући се на њихову криптичку обојеност са околином. Када је заробљен, може емитирати вокализације хватања које могу збунити предатора и бити пуштене у бег.

Они такође могу отпустити свој реп аутотомом кад их грабежљивац ухвати, међутим, када се регенерише, он је краћи и љускице су глађе.

Референце

1. Ел Дин, СБ (2006). Водич за Египат гмизавци и водоземци. Окфорд Университи Пресс.
2. Харрис, ДЈ, Батиста, В., Лимберакис, П., и Царретеро, МА (2004). Комплексне процене еволуцијских односа у Тарентола мауританица (Рептилиа: Гекконидае) изведене из митохондријских ДНК секвенци. Молекуларна филогенетика и еволуција, 30 (3), 855-859
3. Ходар, ЈА, 2002. Обична гецко Тарентола мауританица. У: Плегуезуелос, ЈМ, Мааркуез, Р., Лизана, М. (ур.), Црвена књига и Атлас водоземаца и гмазова. Министарство животне средине, ДГЦН-ТРАГСА-АХЕ, Линк, Барселона, стр. 234-236.
4. Ходар, ЈА, Плегуезуелос, ЈМ, Виллафранца, Ц., и Фернандез-Царденете, ЈР (2006). Начин храњења маурског гекона Тарентола мауританица у сушном окружењу: закључци из абиотског окружења, доступност плијена и састав прехране. Часопис за сушна окружења, 65 (1), 83-93.
5. Пиорно, В., Мартинез, Л., & Фернандез, ЈА (2017). Случај ширења обичних гекона на велике удаљености посредованих од стране људи. Билтен Шпанског херпетолошког удружења, 28 (1), 83-85.
6. Рато, Ц., Царранза, С., Перера, А., Царретеро, МА, и Харрис, ДЈ (2010). Конфликтни обрасци нуклеотидне разноликости између мтДНА и нДНА у маурском гекону, Тарентола мауританица. Молекуларна филогенетика и еволуција, 56 (3), 962-971.
7. Рато, Ц. (2015). Уобичајени гекон (Тарентола мауританица) на Иберијском полуострву и на Балеарским острвима. Билтен Шпанског херпетолошког удружења, 26 (2), 55-58.
8. Салвадор, А. (2015). Уобичајени геко - Тарентола мауританица (Линнаеус, 1758). Виртуелна енциклопедија шпанских кичмењака. Национални музеј природних наука. Мадрид. вертебрадосиберицос.орг.
9. Уетз, П., Фреед, П. и Хошек, Ј. (ур.) (2019) База података о гмизавцима рептиле-датабасе.орг, приступљено
10. Вогрин, М., Цорти, Ц., Перез Мелладо, В., Баха Ел Дин, С. и Мартинез-Солано, И. 2017. Тарентола мауританица. ИУЦН црвена листа угрожених врста 2017: е.Т61578А63716927. дк.дои.орг/10.2305/ИУЦН.УК.2017-2.РЛТС.Т61578А63716927.ен. Преузето 21. октобра 2019.
11. Вроонен, Ј., Вервуст, Б., Фулгионе, Д., Маселли, В. и Ван Дамме, Р. (2012). Физиолошка промена боје маурског гекона, Тарентола мауританица (Скуамата: Гекконидае): ефекти позадине, светлости и температуре. Биологицал Јоурнал оф Линнеан Социети, 107 (1), 182-191.
12. Зуффи, МА, Саццхи, Р., Пупин, Ф. и Ценцетти, Т. (2011). Диморфизам полне величине и облика код маварског гекона (Тарентола мауританица, Геккота, Пхиллодацтилидае). Нортх-Вестерн Јоурнал оф Зоологи, 7 (2).