У протеини транспорт натријум-глукоза (СГЛТ) су одговорни за ношење активни транспорт глукозе у ћелијама сисара против концентрационог градијента. Енергија потребна за омогућавање овог транспорта добија се из натријум котранспорта у истом смеру (симпорт).
Његова локација је ограничена на мембрану ћелија која формирају епителна ткива одговорна за апсорпцију и реапсорпцију хранљивих материја (танког црева и проксималног испреплетеног тубула бубрега).
Транспортери глукозе СГЛТ, за разлику од ГЛУТ-а, врше транспорт глукозе и натријума у односу на њихов градијент концентрације. Написао НуФС, Државни универзитет Сан Јосе, модификован из Викимедиа Цоммонс.
До данас је описано само шест изоформи које припадају овој породици превозника: СГЛТ-1, СГЛТ-2, СГЛТ-3, СГЛТ-4, СГЛТ-5 и СГЛТ-6. У свима њима, електрохемијска струја која настаје транспортом натријум јона даје енергију и индукује конформациону промену структуре протеина потребних за премештање метаболита на другу страну мембране.
Међутим, сви се ови изоформи међусобно разликују представљајући разлике у:
- Степен афинитета који имају за глукозу,
- Способност обављања транспорта глукозе, галактозе и аминокиселина,
- Степен до ког инхибира флоризин и
- Локација ткива.
Молекуларни механизми транспорта глукозе
Глукоза је моносахарид са шест угљеника који већина постојећих типова ћелија користи за енергију путем метаболичких оксидационих путева.
Због велике величине и своје суштинске хидрофилне природе, није у стању да слободном дифузијом укршта мембране ћелијских мембрана. Због тога, њихова мобилизација у цитосол зависи од присуства транспортних протеина у наведеним мембранама.
До сада проучавани транспортери глукозе врше транспорт овог метаболита пасивним или активним транспортним механизмима. Пасивни транспорт разликује се од активног транспорта по томе што не захтева снабдевање енергијом, пошто се користи у корист градијента концентрације.
Протеини који учествују у пасивном транспорту глукозе припадају породици ГЛУТс дифузионих транспортера, названих по акрониму на енглеском језику термина "Глукозни транспортери". Док се они који врше његов активни транспорт називају СГЛТ „протеинима транспорт натријума и глукозе“.
Потоњи добијају слободну енергију неопходну за обављање транспорта глукозе у односу на њен градијент концентрације котранспорта натријум јона. Идентификовано је најмање 6 изоформа СГЛТ-а и чини се да је њихова локација ограничена на епителне ћелијске мембране .
СГЛТ могућности
СГЛТ транспортери нису специфични за глукозу, способни су да превозе другу врсту метаболита као што су аминокиселине, галактоза и други метаболити, и за то користе енергију коју ослобађа котранспорт натријум-јона у корист његовог градијента концентрације. Од специЛадиофХатс) .пусх ({});
Најраширенија функција ове врсте транспортера је реапсорпција глукозе у урину.
Овај процес реапсорпције укључује мобилизацију угљених хидрата из бубрежних тубула кроз ћелије цевастог епитела до лумена перитубуларних капилара. Као изоформа високог капацитета и афинитета за глукозу СГЛТ-2, која је главни фактор.
Функција апсорпције глукозе у цревном тракту приписује се СГЛТ-1, превознику који упркос малом капацитету има високи афинитет за глукозу.
Трећи члан ове породице, СГЛТ3, изражава се у мембранама ћелија скелетног мишића и нервног система, где се чини да не делује као преноситељ глукозе, већ као сензор концентрације овог шећера у ванћелијском медијуму.
Функције изоформа СГЛТ4, СГЛТ5 и СГЛТ6 до сада нису одређене.
Референце
- Абрамсон Ј, Вригхт ЕМ. Структура и функција На симпосора са обрнутим понављањима. Цурр Опин Струцт Биол. 2009; 19: 425-432.
- Алварадо Ф, Цране РК. Студије о механизму цревне апсорпције шећера. ВИИ. Транспорт фенилгликозида и његова могућа веза са флоризином инхибира активни транспорт шећера кроз танко црево. Биоцхим Биопхис Ацта. 1964; 93: 116-135.
- Цхаррон ФМ, Бланцхард МГ, Лапоинте ЈИ. Интрацелуларна хипертоничност одговорна је за проток воде повезан са котранспортом На_ / глукозе. Биопхис Ј. 2006; 90: 3546-3554.
- Цхен КСЗ, Цоади МЈ, Лапоинте ЈИ. Брза напонска стезаљка открива нову компоненту престезијске струје из котранспортера На_-глукозе. Биопхис Ј. 1996; 71: 2544-2552.
- Диер Ј, Воод ИС, Палејвала А, Еллис А, Схирази-Беецхеи СП. Изражавање транспортера моносахарида у цревима код дијабетичара. Ам Ј Пхисиол Гастроинтест јетре Физиол. 2002; 282: Г241-Г248.
- Сотак М, Маркс Ј, Унвин РЈ. Положај ткива и функција члана породице СЛЦ5 СГЛТ3. Екп Пхисиол. 2017; 102 (1): 5-13.
- Турк Е, Рајт ЕМ. Мобрани мембране топологије у породици транспортера СГЛТ. Ј Мембр Биол. 1997; 159: 1-20.
- Турк Е, Ким О, ле Цоутре Ј, Вхителегге ЈП, Ескандари С, Лам ЈТ, Креман М, Зампигхи Г, Фаулл КФ, Вригхт ЕМ. Молекуларна карактеризација вируса Вибрио парахаемолитицус вСГЛТ: модел за котранспортере шећера упарене натријумом. Ј Биол Цхем. 2000; 275: 25711-25716.
- Тарони Ц, Јонес С, Тхорнтон ЈМ. Анализа и предвиђање места везивања угљених хидрата. Протеин Енг 2000; 13: 89-98.
- Вригхт ЕМ, Лоо ДД, Хираиама БА. Биологија транспортера глукозе у човеку. Пхисиол Рев. 2011; 91 (2): 733-794.