ТРИЛОБИТИ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, СТАНИШТЕ, РАЗМНОЖАВАЊЕ, ХРАЊЕЊЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

У трилобити су били група инсеката потиче из палеозојских ере, био веома обилан током Ордовициј периода. Иако су изумрли, они представљају једну од најпознатијих група животиња у праисторији.

Разлог је обилна количина сакупљених фосила који су омогућили да утврде своје морфолошке, па чак и физиолошке карактеристике детаљније од осталих фосила свог времена.

Репрезентација трилобита. Извор: Трилобите_трацкс_ат_Ворлд_Мусеум_Ливерпоол.ЈПГ: Репт0н1керивативни рад: ЈМЦЦ1

Трилобити су имали око 4.000 врста, које су биле распоређене у око 11 реда.

Таксономија

Таксономска класификација трилобита је следећа:

- Домен: Еукариа.

- Анималиа Кингдом.

- Пхилум: Артхропода.

- Субпхилум: Трилобитоморпха.

- Класа: Трилобит.

карактеристике

Трилобити су биле животиње које су припадале групи чланконожаца, па су то биле сложене животиње. То имплицира да су била еукариотска и вишећелијска, јер су њихова ткива била састављена од ћелија које су се, између осталог, специјализовале за различите функције, било да је то исхрана, репродукција или дисање.

Као и код свих чланконожаца, може се констатовати да су трилобити били трипобластични, представљајући у ембрионалном развоју три слоја клица: ектодерм, мезодерм и ендодерм. Из њих потичу сва ткива животиње.

У погледу хране, трилобити су били хетеротрофи, са великом разноликошћу прехрамбених склоности. Такође су били овипорозни са директним развојем, будући да су достигли пуну зрелост и морали су да прођу процес топљења у коме је обновљен њихов егзоскелет.

Што се тиче морфологије узорака трилобита, може се рећи да су они показали сексуални диморфизам, мужјак који има најкраћи пидидијум, а женке са ужим простором на нивоу грудног коша.

Морфологија

Тело трилобита било је овалног облика и спљоштено дорсовентрално. Као и код свих чланова форума Артхропода, њено тело је било подељено у три тагме: цефалон, грудни кош и пидидијум.

Исто тако, на површинском нивоу, трилобити су имали три режња која су била ограничена са две бразде. Назив ових режња зависиће од сегмента тела у коме се појављује.

Схематизација тела трилобита. (1) Цефалон. (2) Тхорак. (3) Пигидио. Извор: вектор Цх1902, растер Сам Гон ИИИ

Тако су бочни режњеви познати као плеура у деблу и гена у цефалону, док је централни режањ назван рахис у деблу и глабелла у цефалону.

- Цефалон

Одговарало је глави. Ово је формирано фузијом неколико метамера или сегмената. Није било спољних доказа метамеризације.

- Леђни део

Цефалон је био подељен у три уздужна режња: глабелла, централно постављена, и гена, бочно. Заузврат, гене су биле подељене на два дела: покретни (бочни) део који се зове либригена и фиксни (медиални) део познат као фиксигена.

Исто тако, цефалон је имао неке попречне положаје шавова који су чинили места на којима је цефалон био раздвојен у тренутку топљења (екдисе) животиње. Ти шавови могу бити четири врсте: метапариа, опистопариас, пропариас и гонатопариас.

Још један од карактеристичних елемената цефалона је тај што су представили неку врсту екстензија, познатих као цефалични бодљи. У променљивом броју, верује се да су оне имале функцију помагања у заштити животиње.

На нивоу цефалона, тачније на спољној ивици фиксигене, били су смештени органи вида. Трилобити су имали врло добро развијене очи и били су сложеног типа.

Сакупљени фосили омогућили су утврђивање да су очи трилобита састављене од две леће, једне круте, која није могла изменити свој облик ради фокусирања слика, а друга мало флексибилнија него што би то дозволила.

- Вентрални део

Вентрални део трилобитног цефалона имао је структуру која се зове хипостом. Ово је покривало подручје на коме се налазе уста. Његова функција није у потпуности успостављена, међутим, многи стручњаци су оријентисани на тезу да хипостом испуњава функције оралног апарата.

Настављајући се у вентралном подручју, овде је било и неколико антена, за које је било карактеристично да се налазе у више зглобова, велике дужине и унирраме. Тренутно се процењује да су те антене имале сензорну функцију, као што се јавља код ове врсте приреза у многим групама чланконожаца.

- Тхорак

Управо је део тела имао највећу дужину. Попут цефалона, имао је три режња: један централни (рахис) и два бочни (плеура).

Састојао се од променљивог броја сегмената или метамера, зависно од врсте. Постоје неки који могу имати само два метамера, чак и други који могу имати чак до 40 сегмената.

У сваком метамеру пар ногу је настао на обе стране животиње. Вриједно је напоменути да спој једног метамера и другог није био крут, већ прилично флексибилан, што је омогућило животињи да се котрља на себе као одбрамбени механизам против могућих предатора.

Коначно, рахи је у свом леђном делу био прекривен својеврсним слојем састављеним од неких минерала, који му, чини се, дају одређену отпорну конзистенцију. Док је у свом вентралном подручју имао слој, али му је недостајало минерала, па је био флексибилнији.

- Пигидио

Био је то терминални део тела трилобита. Сачињавао га је заједништво више метамера који су, изгледа, чинили једно целину. Слиједом истог узорка трбуха, пар ногу је настао из сваког сегмента.

Облик пидидија варирао је у зависности од сваке врсте тако да је користан када је у питању препознавање и класификација нађених фосила. У том смислу, познате врсте пиридијума су 4.

- Изопигијум: имао је исту дужину као цефалон.

- Мицропигио: његова величина била је много мања у односу на цефалик подручје.

- Мацропигио: био је много већи од цефалона.

- Субисопигиум: нешто мањи од цефаличног дела. Међутим, разлика и није тако очигледна.

- Унутрашња анатомија

Што се тиче унутрашње анатомије трилобита, постоји само претпоставка на основу прикупљених фосила, која у већини случајева нису потпуна.

Респираторни систем

Сматра се да су, будући да су трилобити били искључиво водене животиње, њихов респираторни систем морао бити заснован на шкрге, баш као и риба.

Главни орган дисања трилобита био је смештен у дну зглобних додатака (ногу), познат као епизода. Радио је под истим механизмом као и тренутни шкрге, филтрирајући кисеоник из воде.

Пробавни систем

Данас се стручњаци слажу да је пробавни систем трилобита био прилично једноставан. Сачињена је од рудиментарне пробавне цеви на коју су биле причвршћене неке дигестивне жлезде. Очекује се да ове жлезде синтетишу ензиме за обраду хране.

Исто тако, нови фосилни докази утврдили су да је било врста трилобита који су у свом пробавном систему имали неку врсту усева, неке са приложеним дигестивним жлездама, а друге без њих.

Нервни систем

Недостају пратећи подаци да би се поуздано утврдило како је нервни систем трилобита конституисан. Ипак, стручњаци предлажу да се то може обликовати на исти начин као и инсекти. Односно, нервним ганглијама међусобно повезаним нервним влакнима.

Репродуктивни систем

Сакупљени фосили који добро одржавају његове сполне жлијезде врло су ријетки. Дакле, било је довољно да се без сумње утврди како је састављен репродуктивни систем трилобита.

Међутим, недавно су неки истраживачи у Њујорку успели да пронађу неке фосиле у којима је генитални део добро очуван. Према овом, генитални органи трилобита били су смештени у задњем делу цефаличне области. Треба прикупити више фосила да би се утврдило да ли је ово редован образац.

Еволуцијско порекло

Као што је познато, трилобити су класа која изумире, па све што се о њима зна долази од прикупљених фосила. Узимајући то у обзир, најстарији фосили који су пронађени у овој групи животиња потичу из палеозојске ере, тачније камбријског периода.

С обзиром на то, овај период се тада успоставља као тачка порекла ове класе изумрлих животиња.

Преци трилобита још увек се расправљају. Међутим, у фауни Едиацаре пронађени су организми који су могли бити преци трилобита. Многи стручњаци који су се посветили проучавању ових предмета слажу се са тим.

Познато је да је на крају Камбрије дошло до масовног изумирања које је избрисало велики проценат живих бића. Међу трилобитима, они који су успели да преживе су и они који су пронађени на морском дну.

Оне које су преживеле разнолике и нове врсте развиле су се одатле. Кроз различита раздобља палеозојске ере наставили су се развијати, достижући свој највећи сјај за време ордовиција.

Станиште

Трилобити су били чисто водени организми, па је њихово природно станиште било дно мора, посебно у пелагијским водама. Међутим, како су се диверзифицирали, почели су и освајати друге просторе унутар морских екосистема.

Исто тако, стручњаци сматрају да су ове животиње већину времена биле укопане у песку на морском дну, јер нису имале прилоге који су им омогућавали пливање. Такође су се могли кретати, иако спорим темпом уз помоћ својих малих ногу.

Захваљујући различитим записима фосила, утврђено је да су се, како су се развијали и до њиховог изумирања, трилобити налазили и у нешто плиткијим, па чак и обалним водама. То нам је омогућило да добијемо највећи број фосила који су пружили драгоцене информације.

Репродукција

Записи фосила омогућили су да закључимо да трилобити представљају исту врсту репродукције као и тренутни чланконожаци. Због тога се може рећи да су се размножавали сексуално, што подразумева фузију мушких и женских сексуалних гамета.

У том смислу, догодио се процес оплодње, што није баш јасно да ли је унутрашњи или спољашњи. Једном када је дошло до оплодње женка је произвела јајашца, која су, како се верује, инкубирана у својеврсној инкубаторској кеси која се налазила у цефалону трилобита.

Сада су, према прикупљеним доказима, трилобити представили неколико фаза ларве: проттасис, мераспис и холаспис.

- Протеза: имали су прилично рудиментаран и једноставан облик, као и врло мале величине. Поред тога, они су већ манифестовали минерализовани костур.

- Мераспис: то је била прелазна фаза у којој је трилобит доживео низ промена, кроз које је растао, подлегао молитвама и почео да развија своју сегментацију одраслих.

- Холаспис: у овој фази је развијен последњи сегмент. Поред тога, постојале су и друге секундарне модификације које су имале везе са развојем одређених украса. Такође су повећане величине.

Храњење

Трилобити су имали различите начине храњења. Они су одређени морфологијом животиње. У том смислу, то би могли бити: месождерке, хранитељи за филтере, сумњиве животиње или планктиворе.

Већина познатих врста била је месождерка, а ове су углавном велике. Верује се да су остали покопани у песку на видику за могући плен. Да би се прехранили, ухватили су их са додацима и помоћу кокса (врло јаких) обрадили их и затим увели у усну шупљину.

У случају доводника филтера, њихова морфологија је била идеална за задржавање хране присутне у воденим струјама. Имали су велику шупљину која се налазила на нивоу цефалона. Ове шупљине су имале низ рупа које су омогућавале да задрже могуће честице хране које животиња треба да користи.

Суспениворес је имао дијету која је била базирана углавном на алгама или крхотинама. Најзад, стручњаци сматрају да су трилобити који су били планктивореси извршили миграције и прешли на површину кроз водени стуб да би пронашли храну.

Изумирање

Трилобити су доживели низ изумирања током периода у којем су постојали на планети. На крају Камбрије дошло је до промене услова животне средине, обележених падом нивоа кисеоника и океанских температура.

То је резултирало значајним смањењем трилобита. Томе се додаје и пораст трилобита грабежљивих животиња, посебно наутилоидних главоножаца.

Касније, у девонском периоду, долази до масовног изумирања, што је изазвало нестанак многих реда који су чинили класу трилобита.

Трилобит фосил. Извор: Пикабаи.цом

Остало је неколико оних који су успели да преживе, покушавајући да се диверзификују до краја Девонског и почетка Карбонифера још један процес изумирања који је избрисао још један велики број трилобита који су успели да преживе девонско изумирање.

На крају је неколико преосталих трилобита потпуно изумрло током такозване тријамске пермијске граничне кризе, заједно са многим другим врстама животиња. То је вероватно настало због нагле и нагле промене услова животне средине, како у морима, тако и у копненим екосуставима.

Референце

1. Цуртис, Х., Барнес, С., Сцхнецк, А. и Массарини, А. (2008). Биологија. Уредништво Медица Панамерицана. 7. издање
2. Фортеи, Р. (2000) Трилобите: очевидац еволуције. Винтаге Боокс.
3. Хицкман, ЦП, Робертс, ЛС, Ларсон, А., Обер, ВЦ, & Гаррисон, Ц. (2001). Интегрисани принципи зоологије (Вол. 15). МцГрав-Хилл.
4. Хугхес, Н. (2007). Еволуција узорка тела Трилобита. Годишњи преглед наука о планети и планети 35 (1). 401-434
5. Линан, Е. (1996). Трилобити. Билтен Арагонског ентомолошког друштва. 16. 45-56
6. Рабано, И., Гозало, Р. и Гарциа, Д. (2002). Напредак у истраживању трилобита. Геолошки и рударски институт Шпаније.
7. Ваисфелд, Б. и Ваццари, Н. (2003) Трилобитес. Поглавље књиге: Ордовички фосили Аргентине. Национални универзитет у Кордуви.