РЕПРОДУКТИВНА ИЗОЛАЦИЈА: МЕХАНИЗМИ, ПОСЛЕДИЦЕ (ПРИМЕРИ) - БИОЛОГИЈА - 2025

Репродуктивни изолација или репродуктивно изолација обухвата различите механизме које доводе у стерилности између две популације појединаца. Другим речима, укрштање две репродуктивно изоловане врсте не даје потомство или потомство није одрживо.

Изолација се може догодити пре формирања зигота, јер популације не деле станишта, јер имају различите склоности или зато што њихови репродуктивни органи нису компатибилни; или након формирања истог, где зигота може умрети или развити се код стерилног појединца.

Извор: пикабаи.цом

Процес спецификације - формирање нових врста - обично се дели у три узастопна корака: прво се догађа фаза изолације популација, затим долази до дивергенције одређених карактера или особина, и на крају, долази до репродуктивне изолације.

Једном када је проток гена између ове две популације елиминисан, долази до еволуционе изолације.

Механизми репродуктивне изолације

Овисно о томе када дјелују препреке репродуктивне изолације, могу се класификовати као презиготске и постзиготске. Први чин пре формирања зиготе.

Презиготске баријере укључују било који догађај који спречава копулацију између две врсте, називамо то привременом изолацијом, изолацијом према станишту или ресурсном разликовању и изолацијом понашањем или етологијом.

У ову категорију спадају и физиолошка или механичка неспојивост полних органа врсте које покушавају да се размножавају.

Супротно томе, постзиготске баријере обухватају све догађаје који спречавају да хибридни зиготи развијају нормалан живот, јер имају малу биолошку или кондицијску ефикасност.

Привремене презиготске баријере

Пример привремене изолације дешава се код инсеката рода Магицицада. У овим цицадама постоји врста са животним циклусом од 13 година и друга врста чији се циклус продужава до 17 година.

Имагови врсте излазе из земље, сваких 13 или 17 година, зависно од врсте. Како нема временске синхронизације, не постоји могућност парења између две врсте.

Етолошке презиготне баријере

То је исти тај род, постоји презиготска изолација етолошког типа. Звук који свака врста производи јединствен је за ову врсту и други га не могу препознати.

Иако се среће две особе различитог пола, оне неће бити препознате као потенцијални сексуални партнери.

Механичке презиготске баријере

Механичка изолација настаје због некомпатибилности гениталија. Сполни органи личе на механизам браве и кључа, при чему се морају савршено уклопити. У случају да се не уклапају, копулација није успешна.

Презиготске баријере због диференцијације станишта

Ова врста баријере јавља се када две врсте показују изражену предност према одређеном ресору. Баријера је наглашена када се у тој области дешавају копулације.

На пример, саламандери рода Амбистома имају чланове који се узгајају у барама, а они се не мешају са појединцима који се размножавају у потоцима.

Постзиготске баријере: смртност, изводљивост и стерилност хибрида

Ако било која од горе наведених презиготских баријера пропадне, хибрид може претрпети последице репродуктивне изолације.

Производ зигота крижања двеју различитих врста познат је као хибриди и оне се можда неће развити или умрети током свог живота.

Улога селекције и одљева гена

Са становишта генетике, препреке репродукцији могу се темељити на: генетској дивергенцији, цитоплазматској неспојивости или цитолошкој дивергенцији.

Да би дошло до еволуције репродуктивних баријера, морају бити присутне следеће силе: природна селекција и генетски помицање. Они делују када је проток гена смањен код две популације врсте.

Гене или генетски одљев

Гиб гена је еволуциона сила која насумично фиксира одређене алеле, док други - из истих стохастичких разлога - нестају из популације. Овај механизам има израженије ефекте када делује на малој популацији (са неколико јединки).

Када су две популације изоловане, одливање гена делује на различите начине: прво, "део" популације који остаје изолован је случајни узорак, то јест, алели нису представљени у једнаким пропорцијама. Затим, случајна фиксација и губитак алела повећава дивергенцију међу популацијама.

Природна селекција

Да би се процес спецификације наставио, неопходно је да постоје врло изражене генетске разлике између проучаване популације. Природна селекција има велики утицај на развој ове дивергенције ако популације заузимају ново окружење.

Класичан пример који илуструје улогу природне селекције је спецификација мушице јабуке и глога. Становништво се одваја јер селекција делује на њихове преференције при избору хране.

Ова врста обавља готово све кораке свог животног циклуса са дрветом с којег се храни. Из тог разлога, група истраживача се питала да ли мухе које су паразитирале стабла јабука припадају истој популацији као и глог.

Да би тестирали ову хипотезу, истраживачи су примењивали технику која се зове „електрофореза протеина“ и били су у могућности да закључе да постоје статистички значајне разлике између мува које су живеле на различитим стаблима.

До тога долази јер муве показују значајну склоност својој врсти воћа. Поред тога, парење се догађа на дрвету, спречавајући проток гена са популацијом другог воћа.

Сексуални избор

Сексуални избор односи се на ликове који су укључени у процес добијања партнера. Начин или кључни елементи које појединац користи да би одабрао свог партнера изгледа да су кључни за разликовање између популација и функционишу као баријера.

Песме код водоземаца су суштинска карактеристика избора партнера и код неких врста учесталост песме делује као репродуктивна баријера. Исто тако, обојење игра основну улогу у репродуктивној изолацији одређене класе риба.

Последице

Последица репродуктивне изолације је спецификација - формирање нових врста. Репродуктивне изолационе баријере настају након одвајања две популације, а оне се развијају природном селекцијом или одљевом гена.

Последица спецификације је огромна разноликост у различитим линијама живих организама. У својтама које имају сексуалну репродукцију, свака грана њиховог филогенетског стабла представља догађај спецификације, где је свака популација репродуктивно изолована.

Стога се спецификација сматра мостом између микроеволуције и макроеволуције.

Референце

1. Фрееман, С., Херрон, ЈЦ (2002). Еволуциона анализа Дворана Прентице
2. Футуима, ДЈ (2005). Еволуција Синауер.
3. Галлардо, МХ (2011). Еволуција Ток живота. Уредништво Медица Панамерицана.
4. Хицкман, ЦП, Робертс, ЛС, Ларсон, А., Обер, ВЦ, & Гаррисон, Ц. (2001). Интегрисани принципи зоологије. МцГрав-Хилл.
5. Ридлеи, М. (2004) Еволуција. Треће издање. Издавање Блацквелл-а
6. Солер, М. (2002). Еволуција: основа биологије Соутх Пројецт.