БАЗОФИЛИ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, МОРФОЛОГИЈА, ФУНКЦИЈЕ, БОЛЕСТИ - БИОЛОГИЈА - 2025

У базофиле или леукоцитима базофилни нису фагоцитним гранулоцита чији цитоплазматско грануле ослободили супстанце које бранити тело ендо и ектопаразита, које су важне у инфламацију и алергије. Они су најмањи (пречника 5–15 µм) и најмање бројни (0–2%) леукоцита (белих крвних зрнаца).

Полиморфонуклеарни леукоцити добивају име по својим лобулираним језграма. Називају их и гранулоцитима, јер њихова цитоплазма садржи грануле које се лако обоје. Укључују неутрофиле, еозинофиле и базофиле, чија се имена односе на афинитет њихових цитоплазматских гранула за специфичне боје.

Извор: особље Блаусен.цом (2014). „Медицинска галерија Блаусен Медицал 2014“. ВикиЈоурнал оф Медицине 1 (2). ДОИ: 10.15347 / вјм / 2014.010. ИССН 2002-4436.

У базофилима, цитоплазматске грануле, које су једноличне величине и засјењују језгро, постају плаве због дјеловања хемијски базичних боја, попут хематоксилина и метилен плаве боје, које се везују за хистамин и хепарин који су присутни у њиховим у.

Функционално, базофили, који су крвне ћелије, слични су ћелијама мастовима, а то су ћелије ткива. Обе врсте ћелија поседују Фц рецепторе. Ови рецептори ћелијске површине дугују своје име високом афинитету за Фц регион имуноглобулинских Е (ИгЕ) антитела.

карактеристике

Подвргавајући се поступцима бојења, базофилима се може посматрати светлосна микроскопија. Будући да их нема у обиљу у крви, прикладно их је претходно изоловати и прочистити.

Имају специфичну тежину (1,070–1,080 г / мЛ) сличну оној код моноцита и лимфоцита, због чега центрифугирање крви раздваја ове три врсте ћелија заједно. Центрифугирање омогућава изолацију базофила чистоће од 1–20%. За постизање већих чистоћа потребне су додатне технике.

Базофили су обилнији у упалним ткивима, него у крви. За његову идентификацију у тим ткивима су потребна моноклонска антитела.

У поређењу са мастоцитима, базофили се активирају помоћу више врста вештачких подражаја, укључујући калцијумове ионофоре (иономицин, вишебазични амини) и форме који стварају туморе који стварају тумор, а који заузврат активирају киназу Ц.

Базофили експримирају рецепторе за имуноглобулин Г (ИгГ), комплемент, цитокин, хемокин, хистамин, одређене кратке пептиде и растворљиве липиде, хистамин, разне пептидазе и многе адхезивне молекуле породица интегрин и селектин. У овој карактеристици више личе на еозинофиле него на мастоците.

Морфологија

Електронска микроскопија показује да базофили имају: 1) ћелијску површину са вишеструким, неправилним, кратким и дебелим пројекцијама; 2) две врсте гранула, мања близу језгре и већа која садржи непрозирну материју електронима; 3) издужено и закривљено језгро са јаком кондензацијом ултраструктурно сегментираног хроматина.

Иако су базофили крвне ћелије, као одговор на ослобађање хемотаксина и хемокина током упале, они продиру у ткива у којима се налазе функционално сличне мастоцити.

Морфолошки се базофили разликују од мастоцита по томе што имају мањи број већих гранула (до 1,2 µм) и нуклеарне режњеве који нису заобљени. Поред тога, базофилима недостају интрагрануларне завојнице, које представљају дијагностичку ултраструктуру мастоцита.

Базофилне грануле, попут оних мастоцита, богате су протеогликанима састављеним од језгре полипептида и вишеструких неразгранатих гликозаминогликанских бочних ланаца. Потоњи молекуле дају снажан негативан набој, што објашњава бојење основним бојама.

Басофили деле са еозинофилима карактеристику да у својим гранулама имају кристални протеин Цхарцот-Леиден.

Биоактивна једињења гранула

Базофилне грануле садрже биогене амине, протеогликане и ензиме. Биогени амини су једињења мале молекулске тежине са амино групом. Протеогликани укључују хепарин и хондроитин сулфат. Ензими укључују протеазе и лизофосфолипазе, који могу узроковати оштећење ткива.

Најважнији од биогених амина је хистамин, који брзо дифундира у крв и ткива. Хистамин има вазодилататорне ефекте и повећава васкуларну пропустљивост, што се манифестује црвенилом и локалном хипертермијом. Такође уговара глатке мишиће бронха, производећи бронхоспазам код астматичара изложених алергенима.

Због свог снажног негативног набоја, хепарин и хондроитин сулфат везују се у позитивно наелектрисане биогене амине и протеазе. По изласку из гранула, хепарин и хондроитин сулфат ослобађају биогене амине и протеазе.

Животни циклус

Као и друге крвне ћелије и мастоцити, базофили потичу из хематопоетских ћелија.

Крв преноси потомке ћелија мастоцита на ткива, где се размножавају и сазревају. Базофили сазревају у хематопоетским ткивима. Као и остали гранулоцити, они се не размножавају једном када прођу у крв.

Два дана након што су базофили достигли зрелу морфологију, они се пуштају у крв у којој имају врло кратак полуживот (око један дан). Због тога је ове ћелије потребно непрестано замењивати. Међутим, базофили могу да преживе дуже време (вероватно до неколико недеља) у ткивима.

Животни циклус базофила може кулминирати на два различита начина. Ако су прошли дегранулизацију (пражњење садржаја својих гранула), пошто су испунили своју функцију, они постају некротични. Ако су остали нетакнути, то јест ако нису прошли дегранулизацију, пропадају апоптозом.

Остаци базофила присутни у ткивима и у циркулацијском систему се фагоцитозирају и тако елиминишу други леукоцити.

Активација

Базофили су ефективне ћелије имунолошких и алергијских реакција. Они брзо ослобађају хемијска посредујућа једињења, са упалним ефектима, током реакција зависних од ИгЕ, које реагују на присуство алергених супстанци, попут оних које изазивају ринитис, астму и анафилаксију.

Наведена једињења могу се синтетизовати и складиштити (примери: хистамин; протеогликани, биогени амини) током диференцијације и сазревања базофила, или синтетизовати (примери: цитокини; липидни посредници; ИЛ-4 и ИЛ-13; леукотриен Ц4, који је дериват арахидонске киселине) у време активације.

Активација базофила настаје услед унакрсне реакције ИгЕ везаног за ИгЕ рецепторе на њиховој површини (ИгЕр). Молекули настали током упале могу их активирати.

Неколико ензима (као што су серинска протеаза, фосфолипаза А и Ц, метилтрансферазе, фосфодиестераза и аденлат циклаза) повезани са површином ћелијске мембране играју темељну улогу у активацији базофила, узрокујући њихово дегранулацију и отпуштање медијатора. углавном хистамин и леукотриен Ц4.

Фазе активације базофила су: 1) сензибилизација, ИгЕ антитела произведена као одговор на антигене вежу се за специфичне базофилне рецепторе; 2) активирање, поновно излагање антигенима који изазивају дегрануларизацију; (3) ефекторски одговор, алергијске манифестације као одговор на упалне посреднике које ослобађају грануле.

Карактеристике

Као и сви леукоцити, базофили учествују у имунолошком одговору против организама који угрожавају интегритет тела. Важна разлика базофила (и еозинофила) од осталих леукоцита је њихова способност да неутралишу вишећелијске ендопаразите (хелминте) превелика да би их се фагоцитозирало.

Базофили користе супстанце у гранулама да нападну ове ендопаразите, пробијајући им заштитну заноктицу. На овај имуни одговор доминирају ИгЕ антитела која препознају антигене на површини ендопаразита. Базофили показују висок афинитет за ИгЕ антитела.

Током инфекција изазваних округлим црвом Асцарис лумбрицоидес долази до повишења нивоа ИгЕ у серуму. Имунизација антигенима овог хелминта индукује стварање ИгЕ.

Базофили такође помажу у одбацивању ектопаразита, попут крпеља Хаемапхисалис лонгицорнис. Кожни едем који производе ове ћелије могу спречити крпеља у лоцирању крвних судова домаћина.

Ендопаразити користе механизме евазије (енцистмент, молекуларна маскирна антигенична варијација) имуног одговора и сузбијање ефекторских путева имуног одговора.

Базофили, заједно са мастоцитима и еозинофилима, такође су укључени у ангиогенезу, преградња ткива и одговор на рак.

Упала

Упална својства базофила, мастоцита и еозинофила саставни су део имунолошког одговора и развили су се зато што имају заштитну функцију против паразита и инфекција. Међутим, ова запаљенска својства су такође узрок болести.

Три названа ћелијска типа производе липидне посреднике и цитокине. Оне су јединствене ћелије, јер складиште хистамин (упални молекул) и садрже мембране са великим бројем рецептора са високим афинитетом за ИгЕ (који учествују у упали).

Липидни посредници индукују екстравазацију крви, бронхоконстрикцију и цревну хипермотилност, који су компоненте непосредног имунолошког одговора. Липидни посредници и цитокини доприносе упали која је саставни део касног имунолошког одговора.

Базофили су крвни еквивалент мастоцита, који су строго ткива. Еозинофили су првенствено ткиво, али се налазе и у крвожилном систему. Због своје локације, мастоцити су прве које се активирају. Молекули које излучују мастоцити привлаче базофилима и еозинофилима у захваћена ткива.

Базофили производе медијаторе који сужавају глатке мишиће дисајних путева. Они се налазе у великом броју у плућима након фаталних епизода астме и на упаљеној кожи.

Нормалне вредности

Због разлика у поступцима квантификације, "нормалне" вредности базофила варирају између аутора и клиничких лабораторија. Репрезентативни распон вриједности за одрасле јединке био би 0,02–0,10 × 10 ⁹ базофила на сваки литар крви или што је исто, 20–100 базофила на сваки кубни милиметар крви.

Вриједности базофила зависе од старости и мијењају се током дана због утицаја хормона. На њих утиче и температура животне средине, која се повећава током врућих сезона и због наглог хлађења околине.

Високи и ниски базофили

Посједовање одређеног броја базофила виших од нормалног назива се базофилија. Ово се стање примећује код крвних болести, укључујући полицитемију вере, мијелофиброзу, тромбоцитемију и мијелоидну леукемију.

Такође се примећује и код других болести, укључујући алергије, естрогене абнормалности, јувенилни реуматоидни артритис, улцерозни колитис, дијабетес мелитус, хипотиреозу, инфекције и паразите, аутоимуне упале, мијексере и мијелопролиферативне неоплазме.

Број базофила може пасти испод нормалног као одговор на болести или под одређеним физиолошким условима, као што су операција, дијареја, хипертиреоза, инфекције, анафилактичке манифестације, овулација, јака алергијска реакција, реакције преосјетљивости, глукокортикоидна терапија, тиреотоксикоза и траума.

Сродне болести

Алергије

Алергије су различити облици упале, технички познати као реакције преосјетљивости типа И, због прекомјерне реакције на алерген (антиген) којем сте претходно били изложени. Клиничке манифестације преосјетљивости типа И укључују кожне алергије, алергијски ринитис и астму.

Када је алергијска реакција јака, назива се анафилаксијом. Најозбиљнији облик анафилаксије, назван анафилактички шок, може бити фаталан. Третман избора је ињекција епинефрина (адреналина).

Основне компоненте алергијског одговора су: 1) излагање антигену; 2) имуноглобулин Е (ИгЕ); 3) ИгЕ рецепторе на базофилима и мастоцитима; 4) ослобађање хистамина и цитокина у крв и ткива од стране ових ћелија као резултат интеракције рецептора ИгЕ - ИгЕ.

Алергијски одговор је брз, јер се јавља у року од неколико минута од излагања антигену. Улога базофила у алергијској реакцији манифестује се у њиховом брзом регрутовању на месту контакта са алергеном, било да је то кожа, носна слузница или плућа.

Мијелопролиферативни поремећаји

Мијелопролиферативни поремећаји су малигна обољења коштане сржи која доводе до прекомерне пролиферације црвених крвних зрнаца, гранулоцита и тромбоцита. Четири главна мијелопролиферативна поремећаја су полицитемија вера, мијелофиброза, тромбоцитемија и мијелоична леукемија.

Полицитемија вера је поремећај коштане сржи који доводи до прекомерне производње све три врсте крвних ћелија (леукоцити, еритроцити, тромбоцити). Полако напредује и може довести до мијелофиброзе и акутне леукемије.

Мијелофиброза је фиброза коштане сржи. Доводи до тешке анемије и изазива повећану слезину. Полако напредује и може довести до прелеукемијских поремећаја.

Тромбоцитемија је посед ненормално великог броја тромбоцита. Такође је позната и као тромбоцитоза.

Мијелоидна леукемија је карцином крвних ћелија који припадају мијелоидној линији (гранулоцити, моноцити, еритроцити). Може бити хронична или акутна.

Повезаност мијелопролиферативних поремећаја са базофилијом производи озбиљне биохемијске и имунолошке поремећаје. На пример, повишење интрацелуларног хистамина и хистидин декарбоксилазе.

Референце

1. Аббас, АК, Лицхтман, АХ, Пиллаи, С. 2017. Ћелијска и молекуларна имунологија. Елсевиер, Амстердам.
2. Боцхнер, БС, Сцхроедер, Ј. 2001. Басопхилс. У: Аустен, КФ, Франк, ММ, Аткинсон, ЈП, Цантор, Х., едс. Самтерове имунолошке болести, свезак И. Липпинцотт Виллиамс & Вилкинс, Пхиладелпхиа.
3. Бос, ЈД 2004. Имунологија коже и имунолошки систем коже и клиничка имунодерматологија. ЦРЦ Пресс, Боца Ратон.
4. Делвес, ПЈ, Мартин, СЈ, Буртон, ДР, Роитт, ИМ 2017. Роиттова суштинска имунологија. Вилеи, Цхицхестер.
5. Еалес, Л.-Ј. 2003. Имунологија за научнике из живота. Вилеи, Цхицхестер.
6. Фалцоне, ФХ, Хаас, Х., Гиббс, БФ 2000. Људски базофил: ново схватање његове улоге у имунолошким одговорима. Крв, 96, 4028-4038.
7. Галли, СЈ 2000. Мастоцити и базофили. Тренутно мишљење у хематологији, 7, 32–39.
8. Хоффман, Р., Бенз, ЕЈ, Јр., Силберстеин, ЛЕ, Хеслоп, Х., Веитз, ЈИ, Анастаси, Ј., Салама, м. Е., Абуталиб, СА 2017. Хематологија: основни принципи и пракса. Елсевиер, Амстердам.
9. Лазарус, ХМ, Сцхмаиер, АХ 2019. Сажетак водич за хематологију. Спрингер, Цхам.
10. Лонго, ДЛ 2010. Харрисонова хематологија и онкологија. МцГрав-Хилл, Њујорк.
11. Мурпхи, К., Веавер, Ц. 2016. Јаневаи-ова имунобиологија. Гарланд Сциенце, Њујорк.
12. Пархам, П. 2014. Имуни систем. Гарланд Сциенце, Њујорк.
13. Паул, ВЕ 2012. Темељна имунологија. Липпинцотт Виллиамс & Вилкинс, Филаделфија.
14. Пинцхук, Г. 2002. Теорија и проблеми имунологије. МцГрав-Хилл, Њујорк.
15. Пруссин, Ц., Метцалфе, ДД 2003. ИгЕ, мастоцити, базофили и еозинофили. Часопис за алергију и клиничку имунологију, 111, С486-С494.
16. Валент, П. 1995. Имунофенотипска карактеристика хуманих базофила и мастоцита. Цхемицал Иммунологи, 61, 34-48.
17. Валент, П., Беттелхеим, П. 1990. Људски базофил. Критички прегледи у онкологији и хематологији, 10, 327–352.