БАСИДИОМИЦЕТЕС: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ИСХРАНА, СТАНИШТЕ И РАЗМНОЖАВАЊЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

У Басидиомицете су гљиве које чине пхилум Басидиомицота у оквиру под-кингдом дикариа. Представља око 30.000 врста распоређених у различитим стаништима широм планете. У овој групи гљива налазимо јестиве гљиве, рђе, дрвени угљен, желатинозне гљиве и неке квасце.

Главна карактеристика басидиомицета је присуство базидиоспора (сексуалних спора) које се стварају у базизији. Тело басидиомицета састоји се од краткотрајног хаплоидног примарног мицелија, а следи диплоидни секундарни мицелијум. Хифе су септате, а сепсе се називају долипоре.

Разноликост гљива из врсте Басидиомицота

Басидиокарпали чине терцијарни мицелијум. Овај басидиокарп је плодно тело (на коме се формирају басидије) које голим оком видимо као гљиве, штапиће или такозване желатинозне гљивице.

Размножавање басидиомицета може бити асексуално или сексуално. Размножавање асексуалних особа може се појавити пуцањем у квасцу, фрагментацијом мицелија, а у неким групама (угљеници и хрђе), формирањем различитих врста асексуалних спора.

У сексуалној репродукцији слојеви названи хименијуми формирају се на базиидиокарпу, где терминалне хифе пролазе процес фузије језгара (кариогамије) да би формирали базизијум. Након мејозе на базиидијуму се формирају базидиоспоре.

Ове гљиве су хетеротрофне, са сапрофитним врстама, паразитима и симбионтима. Сапрофити су важни елементи у екологији шума, јер неке врсте могу разградити лигнин.

Многе врсте формирају микоризе (обично гљиве) са коренима дрвета. Остале врсте су симбиотске са мравима из племена Аттини. Паразитске врсте су у изобиљу и одговорне су за разне биљне болести, као што су рђа и смрад.

Басидиомицетес су монофилетне, представљају сестринску групу Асцомицетес. Подељен је у три подфиле: Пуцциниомицотина, где се налазе рђе, Устилагиномицотина, која обухвата угљен, и Агарицомицотина, група гљива.

Опште карактеристике

Већина базиидиомицета је вишећелијска, али неке врсте су једноћелијске (квасци) или имају једноћелијску и вишећелијску фазу (диморфна).

Вишећелијске врсте почињу када клијати басидиоспоре који формира хаплоидни (хомокариотски) примарни мицелиј. Мицелије су састављене од сепатних хифа, где сепсе имају средишњу поре у облику бачве, названу долиппоре.

Током развоја гљивице, два хаплоидна мицелија спајају се и формирају секундарни (дикариотски) мицелијум који је диплоидан.

Језгра бинукираних ћелија деле се митозом. Непосредно пре почетка деобе формира се пројекција (фибула) између два језгра, омогућавајући ћеркама ћелија да представе језгро из сваког спојеног мицелија.

Карактеристика коју дијеле сви базидиомицети је присуство базиидиоспора (полних спора) које настају из специјализованих структура које се називају басидиа.

Басидије се развијају на плодним телима (басидиоцарпс) која потичу из споја бројних мицелија, формирајући терцијарни мицелијум. Басидиокарп је макроскопски у неколико група басидиомицета, а код гљива је оно што се конзумира.

Филогенија и таксономија

Басидиомицетес чине монофилетну групу која је брат Асцомицетес-а, формирајући Дикариа под-краљевство. Овај пхиллум традиционално је подељен у три подфила: Агарицомицотина, Пуцциниомицотина и Устилагиномицотина.

Агарицомицотина је највећа група Басидиомицетес. Карактерише га представљајући макроскопски базидиокарп и подељен је у три класе (Агарицомицетес, Дацримицетес и Тремелломицетес). У ову групу спадају јестиве и отровне гљиве, желатинозне гљиве и врсте квасца.

Пуцциниомицотина садржи око 7000 врста и нема долипореал септум. Садржи рђу и симбиотске групе са инсектима.

Постоји око 1.000 врста у Устилагиномицотина, од којих су већина оближни биљни патогени, попут угља. То су диморфне, са хаплоидном једноћелијском фазом и диплоидном вишећелијском фазом.

Прехрана

Басидиомицети су хетеротрофи, представљају сапрофитне групе, паразите и симбионте.

Сапрофитне групе

Ове врсте разграђују различита једињења из мртвих органских материја у шумама. Неке врсте (Сцхизопхиллум цоммунне, Траметес версицолор, између осталог) способне су да разграде лигнин (једињење које даје тврдоћу дрву) и играју важну улогу у динамици шумских екосистема.

Стробилурус тенацеллус, врста је интереса с обзиром да разграђује чешљеве различитих врста Пинуса. Ова врста производи хемијско једињење звано стробилурин за које је откривено да делује ефикасно у контроли фитопатогених гљивица и бактерија.

Друга истакнута сапрофитна врста је Ганодерма луцидум, која се користи као антивирусно, антитуморско и антиоксидацијско средство због хемијских једињења која производи.

Паразитске групе

Паразитске групе унутар Басидиомицетес су у изобиљу. То су узрочници разних болести код биљака и неких животиња.

Разне врсте Пуцциниомицотина су облигати биљни патогени, познати као рђа. Начините велику штету бројним културама, попут житарица, кафе и воћака, смањујући њихову продуктивност. На биљци могу формирати жучи или абнормалне израслине, познате као вјештица метла.

Руде су биле познате још од римских времена. Крајем априла позвана је богиња Робигус да спречи ову болест да нанесе штету ушима пшенице.

Угљен или смрад су болести које изазивају врсте Устилагиномицотина. Ово име добивају зато што се формирају масе телиоспора (асексуалне споре) црне боје. Ове гљиве углавном нападају репродуктивне структуре домаћина, потпуно оштећујући производњу житарица.

Врсте рода Малассезиа (Устилагиномицотина) су узрочник перути и кожних болести код људи.

Неки Басидиомицетес могу паразитирати друге гљивице кроз посебне структуре које им омогућавају да продре до домаћина и користе га за ширење својих спора.

Симбиотске групе

Унутар група које творе међусобне асоцијације постоје и оне које творе микоризе са различитим врстама дрвећа. Код базидиомицета јављају се ектомикоризе (спољни микоризе).

Хифе гљивице се шире у тлу, повећавајући површину за апсорпцију воде и минерала који биљка користи, док јој биљка даје шећере произведене фотосинтезом.

Микоризне групе су од велике економске и еколошке вредности, јер укључују јестиве гљиве, међу којима се истичу шампињони (Агарицус биспорицус), као и халуциногене гљиве (Аманита мусцариа).

Микоризе базиидиомицета формирају веома широку мрежу са коренима дрвећа у шумама, која одржава динамику ових екосистема.

Врсте реда Агарицалес уско су повезане са мравима племена Аттине. Мрави узгајају гљивицу у гнезду и хране се њом. Гљивице разграђују нагомилану органску материју у гнездима, а мрави распршују своје споре када се преселе у друга гнезда.

Станиште

Басидиомицетес су дистрибуиране широм света и могу се наћи у копненим или воденим срединама. Отприлике 60 врста живи у слатководним тијелима или морским екосуставима, у мангровима, морским травама, алгама или слободно-живим бићима. Има их у умјереним и у тропским зонама.

Земаљске групе су распоређене у различитим срединама. Честе су и у умереним и у тропским шумама, где формирају широке микоризне структуре. Паразити су повезани са дистрибуцијом својих домаћина.

Репродукција

Басидиомицота има и сексуалну и асексуалну репродукцију.

Асексуална репродукција

У групама са квасном фазом размножавају се пупољком.

Фрагментација је честа код многих врста. Ово се састоји од одвајања дела мицелија који самостално прати његов раст.

У групи хрђе производе се четири врсте асексуалних спора. Код конидија пикнидијалног типа стварају се пикниоспоре који нападају примарног домаћина и хаплоидни су.

Тада се формирају диплоидни еиоспоре, које их ветар распршује док не дођу до секундарног домаћина. Углавном се налазе на доњој страни листа.

Производња уредоспора позната је као фаза репликације рђе. Производе се у великим количинама и распршују их ветром. Ово представља механизам ширења болести у усеву од паразита.

Последња врста асексуалних спора су телиоспоре које имају веома чврст зид и могу остати у стању мировања током неповољних периода.

Сексуално размножавање

То се догађа различито код група Басидиомицетес.

У Агарицомицотина плодно тело (басидиоцарп) је углавном макроскопско. Ово настаје сједињењем великог броја хифа који формирају терцијарни мицелијум. Басидиокарп може имати веома разнолике текстуре (меснате, дрвене, желатинозне друге).

Код гљива (Агарицалес) басидиокарп се састоји од стопала и капе (пилеус). Под шеширом се формира слој назван хименијум, где ће се развијати базидија.

У базииди се јавља мејоза и обично се формирају четири ћелије које развијају стањивање које се називају стеригме, а које се налазе на базиидијуму и на којима се формирају басидиоспоре (сексуалне споре).

Басиодиоспоре су обично округласте, безбојне или пигментиране. Када сазрију, њих се механизмом званим балистоспорозно избацује.

Код хрђе и удараца не ствара се басидиокарп, већ се из клијања телиоспора формира издужена структура (метабасидијум) са диплоидним језгром. Ово језгро се дели мејозом, формирајући четири ћелије које стварају стеригме на којима су смештене басиодиоспоре.

Референце

1. Бодди Л и Т Хефин (2007) Интеракције између Басидиомицота и бескраљешњака. У: Бодди, Л, Ј Франкланд и П ван Вест (ур.) Екологија сапротрофних басидиомицетес. Прво издање. Академска штампа, Елсиевер. Окфорд, Велика Британија.
2. Гаретх, Ј и Е Цхиеклин (2007) Екологија морских и слатководних базиидиомицета. У: Бодди, Л, Ј Франкланд и П ван Вест (ур.) Екологија сапротрофних басидиомицетес. Прво издање. Академска штампа, Елсиевер. Окфорд, Велика Британија.
3. Литтле, А. и Ц Цуррие (2007). Симбиотска сложеност: откривање петог симбионта у симбиози антинекробних антинета. Биол. Летт. 3; 501–504.
4. МацЦартхи, Ц и Д Фитзпатрицк (2017). Вишеструки приступи филогенетској реконструкцији гљивичног царства. Адв. Генет. 100: 211-266.
5. Новац, Н (2016). Фунги Диверсити. У: Ваткинсон, С; Бодди, Л. и Монеи, Н (ур.) Гљивице. Треће издање. Академска штампа, Елсиевер. Окфорд, Велика Британија.
6. Обервинклер, Ф (2012) Еволуцијски трендови у Басидиомицоти. Стапфиа 96: 45-104.
7. Ројас, Л (2013) Басидиомицетес: биотехнолошко обећавајуће средство. Биљно здравље 17: 49-55.