Барр Тело је маса хетерохроматина цондесада посматраног унутар женских соматским ћелијама сисара и других животиња. Обично га је лако видети током фазе митотичког интерфејса.
Многи научници приписују ову велику концентрацију хетерохроматина инактивацији једног од два Кс хромозома.Ова регија је интензивно обојена током цитолошких анализа због велике количине хетерохроматина коју садржи.
Неактивни Кс хромозом у фази интерфејса: фотомикрографија нормалних фибробласта где је обележен антисером за хистонски макроХ2А1. Стрелица указује на сексуални хроматин обојен ДАПИ (Барров труп) и одговарајуће место полног хроматина (Извор: Станлеи М Гартлер, Картик Р Варадарајан, Пинг Луо, Тхереса К Цанфиелд, Јефф Траинор, Ута Францке и Р Сцотт Хансен Виа Викимедиа Цоммонс)
Баррове корпусуле открили су Мурраи Барр и Бертрам 1949. Оба научника су приметила да је та мала маса или тело присутно у језграма нервних ћелија код домаћих мачака, док то није било видљиво у нервним ћелијама мачака.
Но тек је 1966. године Мари Лион предложила да се ови мали трупци појаве као резултат случајне инактивације једног од два женска полна хромозома.
Многи проблеми плодности дијагностиковани код жена настају због чињенице да су њихове ћелије у "мозаичном" облику. То значи да неке ваше ћелије не инактивирају један од ваших Кс хромозома, али друге чине.
Дакле, неке ћелије имају 45 соматских хромозома и један активни Кс полни хромозом, док друге имају 45 соматских хромозома и два активна КСКС хромозома, што може имати импликације са многих физиолошких и бихевиоралних гледишта.
Карактеристике и структура
Корпус Барра се такође назива и Баррово тело или сексуални хетерохроматин. Ово је елемент који има кружни, равно конвексни облик када се посматра под светлосним микроскопом и дугачак је око један микрон.
Баррови трупци, пошто су сачињени од хетерохроматинске ДНК, мрље се интензивније од ДНК ехроматина, који се "проширује" и распршује унутар ћелијског језгра.
Генерално, хематоксилин и еозин се користе за мрље ове структуре, а то су једињења која обоје нуклеарна језгра плаво, тамно љубичасто или црно.
Барров корпусцле се састоји од факултативног хетерохроматина, то јест, ова ДНК се изражава у одређеним тренуцима, а не у другима. Када је ДНК "активног" или еухроматског Кс хромозома оштећен, ДНК Барр трупала може постати ехроматски да надокнади ове неуспехе.
У просечној соматској ћелији, Барров корпусцле се налази на унутрашњем лицу језгра, а у Барровим првим извештајима о корпускулу ова се структура назива "нуклеарни сателит".
Укопавајући се дубље у своја истраживања, Барр је открио да су та тела пронађена у ћелијама свих женских ткива, осим ћелија ткива јетре и панкреаса.
Без звука
Код свих сисара који се развијају кроз плаценту постоји РНА задужена за покретање ћутања и паковања Кс хромозома који није изражен, односно формирање Барровог тела. Ова РНА се назива "Кс-специфична неактивна транскрипциона РНА".
"Кс-специфична неактивна транскрипциона РНА" само је изражена да се шири дуж Кс хромозома који је ћелија одабрала да се утиша. Путовање завршава стимулативним ћелијским ћутањем захваљујући учешћу неких хистона присутних у хроматину поменутог хромозома.
Деактивација Кс хромозома код људи. Процес се може догодити на различите начине, инактивирајући, потомство, Кс хромозом од оца или мајке (Извор: Лилимцлаугхлин01 путем Викимедиа Цоммонс)
Да би Кс-специфична неактивна транскрипциона РНА покрила читаву дужину хромозома, ћелије морају да изразе између 300 и 1000 копија, тако да је откривено да постоји стална експресија Кс-специфичне неактивне транскрипционе РНК за одржавање до другог Кс хромозома у облику Барровог тела.
Научници су раније предложили да "Кс-специфична неактивна транскрипциона РНА" стимулише стварање унутрашњег репресивног језгра у Барровом тијелу и да садржи висок садржај понављајућих региона ДНК.
Међутим, детаљна запажања скенирајућом електронском микроскопијом су описала Барров корпусцле као "потиснут" Кс хромозом који поседује високо набијени хроматин, са слабо набијеним кроматинским каналима који теку од периферије до унутрашњости корпускула.
Сви гени који управљају хромозомским системом пригушивања чувају се за све врсте, од квасца до људи. Комплетан локус који носи ове гене назива се „Кс-инактивацијским центром“.
Дијагноза
Откриће Мурраија Барра представљало је пробој за прецизну и детаљну анализу хромосомног пола јединки. На пример, за интерсексуалне поремећаје, Баррово тело и разликовање убрзо су постали широко коришћени дијагностички алат.
Ова врста анализе се често врши на форензичким узорцима, јер је хроматом Кс у свом неактивном облику присутан искључиво у женским ћелијама (имајте на уму да и мушке ћелије имају Кс хромозом, али је активан).
Извлачењем ћелија из људских ембрија, секс се може проценити у раном развоју.
Поред тога, идентификацијом пола могуће је дијагностицирати болести или абнормалности које су резултат присуства више или мање полних хромозома него што је нормално за ћелије код људи.
Болести
Појединци који поседују два или више Кс хромозома имају Баррово тело мање од броја Кс хромозома унутар ћелијског језгра. Стога ћелије ненормалних женки са једним Кс хромозомом немају Барр-ове телеске.
Ова аномалија је позната као Турнеров синдром; будући да ћелије мушких јединки које имају два КСКС хромозома, И хромозом и Баррово тело дијагностицирају Клинефелтеров синдром.
Постоје и жене које могу да имају три Кс хромозома и због тога имају два Баррова трупла унутар језгара својих ћелија. Међутим, ћелије које садрже абнормалност полних хромозома и ћелије које су потпуно нормалне могу се наћи код исте особе.
Генерално, појединци са овим карактеристикама су стерилни, имају "детињасти" изглед, што им спречава да имају потпун развој, а неки сектори друштва виде као својеврсни "феномен".
Ово је стање на које се позивају "мозаичне ћелије". Људи који немају потпуну абнормалност у својим ћелијама имају тенденцију да имају нижи степен било једног синдрома.
Током цитолошких анализа узорком ткива квантифицира се колико ћелија има ненормалност за своје сексуалне хромозоме; ако је ненормалност у неколико ћелија, појединац се може развити као нормална особа.
Референце
- Јацксон, СХ, Мускетт, ЈМ, & Иоунг, Д. (1975). Баррова тела у брису грлића материце. Британски медицински часопис, 1 (5959), 682.
- Рамакрисхнан, К., Схарма, С., Срееја, Ц., Пратима, ДБ, Аесха, И. и Вијаиабану, Б. (2015). Одређивање пола у форензичкој одонтологији: преглед. Часопис за фармацију и биолошке савезне науке, 7 (Суппл 2), С398.
- Рего, А., Синцлаир, ПБ, Тао, В., Киреев, И. и Белмонт, АС (2008). Факултативни хетерохроматин неактивног Кс хромосома има карактеристичну кондензовану ултраструктуру. Часопис за ћелијске науке, 121 (7), 1119-1127.
- Смеетс, Д. (2013). Анализа Баррове тела микроскопијом супер резолуције (докторска дисертација, Иму).
- Валкер, ЦЛ, Царгиле, ЦБ, Флои, КМ, Деланнои, М., и Мигеон, БР (1991). Баррово тело је петље Кс хромозома формирано од асоцијације теломера. Зборник радова Националне академије наука, 88 (14), 6191-6195.