1-ОКТЕНСКИ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, СИНТЕЗА, УПОТРЕБА, СИГУРНОСНИ ЛИСТ - ХЕМИЈА - 2025

1-октен је алкен, органска хемијска природа која се састоји од угљениковог ланца са 8 уређен линеарно (алифатични угљоводоник) са двоструком везом између првог и другог угљеника (алфа), деноминатинг 1-октена.

Двострука веза чини незасићеним угљоводоницима. Његова хемијска формула је Ц ₈ Х ₁₆ и њен класична номенклатура ЦХ2 = ЦХ-ЦХ ₂ -ЦХ ₂ -ЦХ ₂ -ЦХ ₂ -ЦХ ₂ -ЦХ ₃ . То је запаљиво једињење са којим се мора поступати пажљиво и потребно га је чувати у мраку, на собној температури и даље од јаких оксиданса и одлива воде.

Графички приказ хемијске структуре 1-октена. Извор: Пикабаи.цом. Измењена слика.

Синтеза овог једињења врши се различитим методологијама, међу најчешћим је олигомеризација етилена и Фисцхер-Тропсцх-синтеза. Треба напоменути да ови поступци производе загађење околине.

Зато Авила –Зарага и сарадници описују да се алкени могу синтетизовати методом познатом као зелена хемија, која не ствара остатке који штете животној средини.

Они такође обезбеђују да се применом чисте или зелене хемијске методологије добије већи проценат перформанси, јер је студија открила проценат од 7,3% за традиционалну методу и 65% за зелену методу.

Користи се као сировина за синтезу других органских једињења са важним коришћењем на индустријском нивоу. Служи и као додатак храни (арома).

карактеристике

1-октен је хемијски дефинисан као алкен од 8 линеарних угљеника, то јест, алифатски угљоводоници. Такође је незасићени угљоводоници због чињенице да у својој структури има двоструку везу.

Има молекулску масу од 112,24 г / мол, густину 0,715 г / цм ³ , талиште -107 ° Ц, тачку пламена 8-10 ° Ц, тачку самозапаљивања од 256 ° Ц и тачку кључања. на 121 ° Ц. То је безбојна течност, карактеристичног мириса, нерастворљива у води и растворљива у неполарним растварачима.

Пара која се излучује овим производом је тежа од ваздуха и течност је гушћа од воде.

Синтеза

Постоји неколико метода за синтезу 1-октена, а олигомеризација етилена и Фисцхер-Тропсцх синтеза су међу најпознатијим методологијама.

Етилен олигомеризација

Олигомеризацију етилена углавном проводе велике компаније, попут Схелл-а и Цхеврон-а.

Овом техником се користе хомогени катализатори са прелазним металима (органометални катализатори) заједно са кокатализаторима као што је алуминијум алкил.

Међутим, због високих трошкова и загађења животне средине, данас се траже методологије које користе хетерогене катализаторе да би умањили трошкове и смањили загађење животне средине.

Фисцхер-Тропсцх-ова синтеза

С друге стране, Фисцхер-Тропсцх синтеза се широко користи од великих компанија, попут Сасол-а (јужноафричка компанија за петрохемијску нафту и гас).

Фисцхер-Тропсцх технологија заснива се на трансформацији гасова (угљен-моноксида и водоника) у течне угљоводонике.

Ова реакција захтева интервенцију металних катализатора и специфичне услове притиска и високе температуре (150-300 ° Ц). Ова техника ствара тона сумпордиоксида (СО ₂ ), азотни оксиди (НОк) и угљен диоксид (ЦО ₂ ) дневно као отпада у животну средину (сви загађивача).

Међутим, једна од најновијих и предложених методологија за избегавање загађења животне средине је дехидратација алкохола, користећи ССП крајника као катализатор.

ССП крајника је састављен од оксида метала, као што су: (СиО ₂ , 73%; Ал ₂ О ₃ , 9,1%; МгО, 2,9%; На ₂ О, 1,1%; Фе ₂ О ₃ , 2,7%; К ₂ О 1,0%; ЦаО 2,0% и ТиО ₂ 0,4%). Ова техника је класификована у процесима званим зелена хемија. Ово замењује сумпорну киселину и / или фосфорну киселину.

Синтеза традиционалном методом

а) Имајте директну рефлуксну опрему која је неопходна за спровођење поступка.

Извор: Није наведен аутор читљив аутор. Икертза претпоставља (на основу тврдњи о ауторским правима). . Измењена слика.

б) У тиквицу издајте 25 мл 98% сумпорне киселине или 85% фосфорне киселине са 4 мл октанола.

ц) Раствори се мешају уз помоћ роштиља са мешањем и загревањем.

д) Током 90 минута загревања под рефлуксом.

е) Постављање опреме за фракциону дестилацију.

ф) Умерено повисите температуру и дестилат скупите у одговарајућу посуду (Ерленмајерова тиквица), охладите је у леденој купељи.

г) Уклоните је из извора топлоте када остане мало течног остатка у тиквици или када се примети емисија белих пара насталих распадањем реакционе смеше.

х) Натријум-хлорид се користи за засићивање дестилата, а затим се декантира помоћу лијевка за одвајање.

и) Сваки пут обавите 3 прања са 5 мл 5% натријум бикарбоната.

ј) Сакупите органску фазу у тиквицу и ставите је у ледену купељ да се охлади.

к) Затим се за сушење користи безводни натријум сулфат. Након тога, добијена органска фаза се декантира, што одговара алкену (октену).

л) Добијени црни течни остатак је продукт распадања органске материје, мора се третирати са основним растворима како би се неутрализовао пХ.

Синтеза зеленом методом

а) Омогућите директну ебб опрему.

б) У тиквицу издајте 4,8 мл октанола и 0,24 катализатора (ССП крајника).

ц) Раствори се мешају уз помоћ роштиља са мешањем и загревањем.

д) Током 90 минута загревања под рефлуксом.

е) Постављање опреме за фракциону дестилацију.

ф) Умерено повисите температуру и дестилат скупите у одговарајућу посуду (Ерленмајерова тиквица), охладите је у леденој купељи.

г) Уклоните је из извора топлоте када мало течног остатка и катализатора остану у тиквици.

х) Натријум сулфат се користи за сушење дестилата. Касније се декантира уз помоћ лијевка за одвајање. Добијена органска фаза одговара алкену (октену).

Извор: Авила-Заррага Г, Цано С, Гавилан-Гарциа И. Зелена хемија, Добијање алкена применом принципа зелене хемије Едуц. Цхем, 2010; 21 (2), 183-189. Доступно на: сциело.орг.

Употреба

1-октенски се понаша као комономер, то јест, мономер који полимеризира са другим мономерима различитима од њега, чак и имају могућност полимеризације са собом.

Стога је овај производ користан у производњи других супстанци органске природе, попут полиетилена високе и ниске густине и површински активних материја.

С друге стране, важно је једињење у ланцу реакција неопходно за добијање линеарних Ц9 алдехида. Затим се реакцијама оксидације и хидрогенизације трансформишу у масни алкохол (1-нононол), који се користи као пластификатор.

1-октен се користи као средство за ароматизацију, па се због тога додаје одређеним намирницама у Сједињеним Државама.

Сигурносни лист

1-октен је лако запаљива супстанца, мешавина његових пара са другим супстанцама може да створи експлозију. Као превентивна мера треба избегавати употребу компримованог ваздуха за руковање овом супстанцом. Такође га треба чувати у окружењу без пламена и искре. У случају пожара, за гашење ватре користите сув прах, угљен диоксид или пену.

Супстанцу треба руковати хаљином, рукавицама и заштитним наочарима и испод напуха.

Удисање производа изазива поспаност и вртоглавицу. Директан контакт изазива суву кожу. У случају додира са кожом или слузокожом, препоручује се да оперете оболело подручје пуно воде, у случају удисања пацијент треба да напусти то подручје и удахне чист ваздух. У случају гутања у великим количинама, потражите лекарску помоћ и не изазивајте повраћање.

Овај производ треба чувати на собној температури, даље од јаких оксиданса, заштићен од светлости и далеко од воде.

У случају просипања, треба га сакупљати упијајућим материјалом, на пример песком. Овај производ не треба одлагати у канализацију, одводе или на било који други начин који утиче на животну средину, јер је токсичан за водени живот.

Референце

1. Авила-Заррага Г, Цано С, Гавилан-Гарциа И. Зелена хемија, Добијање алкена применом принципа зелене хемије Едуц. Цхем, 2010; 21 (2), 183-189. Доступно на: сциело.орг.
2. Сарадници Википедије, '1-октенски', Википедија, Тхе Фрее Енцицлопедиа, 11. јуни 2019, 22:43 УТЦ, доступно на: орг
3. Моусса С. Олигомеризација етилена на хетерогеним ни-бета катализаторима. Прелиминарна кинетичка студија. Институт за хемијску технологију. Политехнички универзитет у Валенсији. Доступно на: /риунет.упв.ес/
4. Национални институт за сигурност и здравље на раду. Влада Шпаније. 1-октенски. Доступно на: ило.орг/
5. Заједнички одбор за кодексе програма адитива за храну ФАО / ВХО за стандарде хране. Приједлози за додавања и измјене листе приоритета прехрамбених адитива које је предложила за оцјену ЈЕЦФА. 45. састанак Пекинга, Кина, 18. до 22. марта 2013. Доступно на: фао.орг/