ХРОМАФИН ЋЕЛИЈЕ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ХИСТОЛОГИЈА, ФУНКЦИЈЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

У ћелије хромафина су они који се налазе у сржи надбубрежних жлезда. Ове жлезде, које се налазе на врху сваког бубрега, имају спољашњи кортекс који излучује стероидне хормоне и унутрашњу мождину са хромафинским ћелијама, које делују као ганглион који излучује катехоламине.

Хромафин ћелије, заједно са симпатичким нервним системом, активирају се током реакције „борбе или бекства“ која се јавља у страху, стресу, вежбању или конфликтним реакцијама и чине, под ова стања су главни извор катехоламина који наше тело мобилише.

Фотографија хромафинских ћелија помоћу различитих метода микроскопије (Извор: Јхпброеке преко Викимедиа Цоммонс)

У овим реакцијама, тело се припрема да развије максималну снагу и максималну будност. Да бисте то постигли, повећава рад срца и крвни притисак; ствара коронарну вазодилатацију и вазодилатацију артериола скелетног мишића.

У истом смислу је смањен проток крви ка периферији и гастроинтестиналном систему. Глукоза се мобилизира из јетре и бронхија и зјеница се повећавају на начин који побољшава дисање и оштрину вида за далеки вид.

Репрезентативни дијаграм реакција тела на стрес. Стрес може активирати аутономне симпатичке живце у надбубрежној медули и поспешити синтезу и отпуштање катехоламина у крв што има низводно дејство на имуни систем (Извор: Цампос-Родригуез Р, Годинез-Вицториа М, Абарца-Ројано Е, Пацхецо-Иепез Ј, Реина-Гарфиас Х, Барбоса-Цабрера РЕ, МЕ, Драго-Серрано преко Викимедиа Цоммонс)

Ове реакције сумирају периферни ефекат катехоламина, посебно епинефрина, који је главни производ секреције хромафинских ћелија. Одговори се постижу кроз различите рецепторе повезане на различите унутарћелијске каскаде. Познате су четири врсте адренергичких рецептора: α1, α2, ß1 и β2.

карактеристике

Нервни систем се може поделити у два полу-независна система:

- соматски нервни систем који нам омогућава да се повежемо са спољним окружењем и реагујемо на свесну перцепцију сензорних подражаја и

- аутономни нервни систем, који регулише унутрашње окружење

Већина аутономних сензорних сигнала (из аутономног нервног система) се не опажа у свести и аутономна контрола моторичких активности је ненамерна.

Обим аутономног нервног система (Извор: Гео-Сциенце-Интернатионал путем Викимедиа Цоммонс)

Иако је анатомска структура оба система слична, са сензорним улазима и моторним излазима, аутономни систем се разликује по томе што његов излаз долази из два извора моторних неурона, симпатичког и парасимпатичког.

Даље, сваки излаз мотора који пројицира на ефектор има ланац од два неурона, једног преганглионског и једног постганглионског.

Тела преганглионских неурона налазе се у можданом деблу и у кичмени мождини. Тела постганглионских неурона налазе се периферно у аутономним ганглијима.

Хромафинске ћелије у надбубрежној медули

Надбубрежна медула је модификовани симпатички аутономни ганглион, јер симпатичка преганглионска влакна завршавају стимулишући хромафинске ћелије ове медуле. Али ове ћелије, уместо да се повезују са својим циљаним органима преко аксона, то чине преко хормонске секреције.

Хромафин ћелије излучују углавном епинефрин и мале количине норепинефрина и допамина. Испуштањем своје секреције у крвоток, њени ефекти су врло широки и разнолики, јер утиче на велики број циљних органа.

Нормално, количина излучених катехоламина није велика, али у ситуацијама стреса, страха, анксиозности и обилне боли, појачана стимулација симпатичких преганглионских завршетака изазива лучење велике количине адреналина.

Хистологија

Надбубрежна медула има своје ембрионално порекло у ћелијама неуронског гребена, од последњег нивоа торакса до првог лумбалног дела. Оне мигрирају до надбубрежне жлезде, где се формирају хромафинске ћелије и структура је надбубрежна медула.

У надбубрежној медули хромафин ћелије су организоване у кратке, испреплетене врпце богато иннервираних ћелија (са обилним присуством нервних завршетака) које придружују венске синусе.

Хромафин ћелије су велике ћелије, које формирају кратке жице и обојене су тамно смеђим хромафиним солама, по којима су и добили своје име.

Они су модификоване постганглионске ћелије, без дендрита или аксона, које луче катехоламине у крвоток када их стимулишу преганглионски симпатички холинергички завршеци.

Могу се разликовати две врсте хромафинских ћелија. Неке су најзаступљеније (90% укупног броја), имају велике мало густе цитосолне грануле и оне које производе адреналин.

Осталих 10% представљено је ћелијама, са малим, густим гранулама које стварају норепинефрин. Не постоје хистолошке разлике између ћелија које производе епинефрин и оних које производе допамин.

Механизми деловања

Механизми деловања катехоламина које ослобађају хромафинске ћелије зависе од рецептора на који се везују. Познате су најмање четири врсте адренергичких рецептора: α1, α2, ß1 и β2.

Ови рецептори су метаботропни рецептори који су повезани са протеинима, који имају различите механизме другог ћелијског интрацелуларног ефекта и чији ефекти могу бити стимулативни или инхибиторни.

А1 рецептори су повезани са стимулисним Г протеином; везање епинефрина за рецептор смањује афинитет протеина на БДП, чиме се везује на ГТП и постаје активиран.

Репрезентативни дијаграм функције адренергичких рецептора и њихових унутарћелијских механизама сигнализације (Извор: Свен Јахницхен. Делимично превео Микаел Хаггстром путем Викимедиа Цоммонс)

Активација Г протеина стимулише ензим фосфолипаза Ц који ствара инозитол трифосфат (ИП3), други гласник који се везује за унутарћелијске калцијумске канале. То производи повећање унутрашње концентрације калцијума и поспешује контракцију васкуларног глатког мишића.

Рецептори β1 узајамно делују са стимулишућим Г протеином који активира ензим аденилат циклазу, који ствара цАМП као други гласник, активира протеин киназу која фосфорилира калцијум канал, отвара се канал и калцијум улази у мишићну ћелију.

Сс2 рецептори су повезани са Г протеином који, када се активира, активира аденилат циклазу која повећава концентрацију цАМП. ЦАМП активира протеин киназу која фосфорилира калијум канал који се отвара и ослобађа калијум, узрокујући ћелију да хиперполаризира и опушта.

А2 рецептори су Г протеински повезани рецептори који такође делују кроз цАМП као други гласник и смањују улазак калцијума у ​​ћелију промовишући затварање калцијумових канала.

Карактеристике

Функције хромафинских ћелија повезане су са ефектима које индукују катехоламини које они синтетишу и ослобађају након симпатичке преганглионске стимулације.

Симпатичка преганглионска влакна излучују ацетилхолин који делује преко никотинског рецептора.

Овај рецептор је јонски канал, а везивање рецептора са ацетилхолином потиче ослобађање везикула који садрже катехоламине произведене од различитих хромафинских ћелија.

Као резултат тога, епинефрин и мале количине норепинефрина и допамина се излучују у циркулацију, које се крвљу ослобађају и дистрибуирају да би стигле до циљаних ћелија које имају адренергичке рецепторе.

У васкуларном глатком мишићу, путем рецептора α1, епинефрин изазива вазоконстрикцију индукујући контракцију глатких мишића, доприносећи хипертензивном ефекту катехоламина.

Контракција срчаних миоцита (ћелија срчаног мишића) услед везања адреналина за β1 рецепторе повећава снагу контракције срца. Ови рецептори су такође смештени у срчаном пејсмејкеру и њихов крајњи ефекат је повећање срчаног ритма.

Сс2 рецептори се налазе у глатком мишићу бронха и у глатком мишићу коронарних артерија, а епинефрин изазива бронходилатацију и коронарну вазодилатацију.

Везивање епинефрина или норепинефрина на α2 рецепторе смањује ослобађање неуротрансмитера из пресинаптичких ганглионских завршетака у којима се налазе. Допамин изазива бубрежну вазодилатацију.

Референце

1. Аунис, Д. (1998). Егзоцитоза у хромафиним ћелијама надбубрежне медуле. У Међународном прегледу цитологије (Вол. 181, стр. 213-320). Академска штампа.
2. Лумб, Р., Тата, М., Ксу, Кс., Јоице, А., Марцхант, Ц., Харвеи, Н.,… & Сцхварз, К. (2018). Неуропилини воде преганглионске симпатичке аксоне и прекурсоре хромафинских ћелија за успостављање надбубрежне медуле. Развој, 145 (21), дев162552.
3. Боргес, Р., Гандиа, Л. и Царбоне, Е. (2018). Стари концепти о спајању подражаја на излучивање стимулације хромафин-ћелија.
4. Вилсон-Паувелс, Л., Стеварт, ПА и Акессон, ЕЈ (ур.). (1997). Аутономни нерви: основна наука, клинички аспекти, студије случаја. ПМПХ УСА.
5. Јесселл, ТМ, Кандел, ЕР и Сцхвартз, ЈХ (2000). Принципи неуролошке науке (бр. 577,25 КАН).
6. Виллиам, ФГ и др Ганонг (2005). Преглед медицинске физиологије. Штампано у Сједињеним Америчким Државама, Седамнаесто издање, Пп-781.