ЋЕЛИЈЕ ПЛАЗМЕ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ФУНКЦИЈЕ И БОЛЕСТИ - БИОЛОГИЈА - 2025

Тхе Ћелије плазме , такође познати као плазма ћелије, ћелије изведене од врсте белих крвних (леукоцита) имају способност да синтетише антитела и пронађене у различитим ткивима сисара и других животиња које имају важне имунолошких функција.

Немачки анатом Хеинрицх вон Хартз-Валдеиер (1836-1921) први је користио израз "плазма ћелије" 1875. године, да би се односио на скуп ћелија присутних у крвној плазми.

Нормалне ћелије плазме (Извор: Лидиа Кибиук (Илустратор) преко Викимедиа Цоммонс)

Касније, 1890. године, Сантиаго Рамон и Цајал описао је ове ћелије као „цијанофилне ћелије“, али тек је 1891. године Паул Герсон Унна користио израз „плазма ћелија“ да би се односио на специфичну групу ћелија које је приметио у лезијама. лупус вулгарис кожне болести изазване М. туберцулосис.

Данас мислимо на „ћелије плазме“ када говоримо о заобљеним или овалним ћелијама, са базофилним цитосолом, изведеним из Б лимфоцита, тако да су то ћелије специјализоване за синтезу специфичних антитела или имуноглобулина против одређених антигена, чак и ако их нема. "стимулансе" молекуле.

То су изузетно разнолике ћелије и, мада су патологије повезане са њима ретке, често их карактерише претерано множење једне од њих, што резултира великим сетом клоналних ћелија које производе иста антитела.

Карактеристике плазма ћелија

Плазма ћелије се налазе у медуларним жицама лежећих лимфних чворова; идентификовани су и у рубним деловима слезине и у неким везивним ткивима људског тела.

Даље, ове ћелије су такође веома обилне у ламина проприа цревне мукозе. У ствари, више од 80% ћелија у плазми повезано је са лимфоидним ткивима повезаним са цревима, где су одговорна за синтезу имуноглобулина А (ИгА).

Фотографија обојеног плазмоцита (Извор: Гуи Ватервал виа Викимедиа Цоммонс)

Они су ћелије са ексцентричним језгром, односно измештене су из центра. Хетерохроматин се налази у његовом језгру на врло посебан начин, неки га аутори описују као „жбице дебелог точкића камиона“. Около језгра је оно што многи називају "перинуклеарним набором".

Цитосол је умјерено базофилни или амфофилни, односно може се обојати и киселим и алкалним бојама. С друге стране, његов општи облик је заобљеног или овалног облика, пречника 9-20 микрона. Плазматске ћелије у свом цитосолу имају истакнут груби ендоплазматски ретикулум са којим је повезано више рибосома.

Мали проценат плазма ћелија има једну или више јако раширених грубих цистена ендоплазматског ретикулума, које садрже веома густ материјал састављен од "непотпуних" молекула имуноглобулина.

Између мембрана ендоплазматског ретикулума ових ћелија налазе се бројни митохондрији. Такође имају велики Голгијев комплекс који формира перинуклеарни "хало".

Потпуно зрела ћелија плазме не изражава никакву врсту имуноглобулина на својој површини. Исто тако, губи способност експресије молекула главног комплекса хистокомпатибилности класе ИИ, због чега они не функционишу у презентацији антигена.

Одакле долазе плазма ћелије?

Као и претходне ћелије еритроцита, мегакариоцита и ћелија мијелоидне лозе, плазма ћелије су ћелије које припадају једној од хематопоетских линија, а представљају између 2% и 4% нуклеираних ћелија коштане сржи.

Они су изведени из малих Б лимфоцита који су били активирани, то јест терминалне ћелије које диференцирају.

Антигеном посредована активација зрелих Б ћелија подстиче развој „герминалног центра“, који формира пролазне ћелије познате као „плазмобласти“ способне да излучују антитела док се деле.

Плазма ћелије (Извор: Медицински факултет у Цалицут-у путем Викимедиа Цоммонса)

Поред плазмобласта, екстрафоликуларне краткотрајне ћелије плазме такође се разликују од зрелих Б ћелија које луче антигене специфичне за гермлине. Плазмобласти уђу у крвоток за кратко време, док не дођу до коштане сржи, слезине, лимфних чворова или лимфних ткива повезаних са слузницом.

Ове различите анатомске регије пружају плазмобластима потребним факторима за опстанак и диференцијацију у зреле ћелије плазме са дужим животним веком. Данас је познато да титри антитела у плазми производе ове дуговечне плазма ћелије.

Израз површинског маркера

Плазма ћелије експресионирају две молекуле познате као ЦД138 и ЦД38, што их чини лако препознатљивим проточном цитометријом када се проучавају коштана срж, периферна крв и остала телесна ткива.

ЦД138 и ЦД38 су део скупа површинских маркера које цитолози користе за "имунофенотипизацију" ћелија имунолошког система. Овај скуп маркера познат је и као „група диференцијације“, из енглеског Кластера диференцијације и они су често површински протеини са специфичним функцијама.

Када ове ћелије постану „малигне ћелије“, због неке врсте патологије, експресија њихових површинских молекула се мења и то је лако препознати по присуству молекула попут ЦД28, ЦД33, ЦД56 и ЦД117.

Карактеристике

Плазма ћелије или ћелије плазме могу да се дефинишу као „зрели Б ћелијски тип“ који не изражава антитела на својој површини, али их лучи у великим количинама.

Из ове перспективе, логично је истаћи да су ћелије од највећег значаја за имуни систем, посебно за адаптивни или хуморални систем одговора.

Након сазревања из Б лимфоцита, ове ћелије континуирано производе антитела месецима, па чак и годинама, чак и у одсуству антигеног подражаја, стога су неопходне за заштиту тела од разних патогена који нападају.

Сродне болести

Болести или поремећаји повезани са плазма ћелијама нису баш чести, али су углавном повезани са претераним или неконтролисаним множењем једне врсте плазма ћелија.

Резултат ових поремећаја доводи до синтезе великих количина истог антитела (моноклонског), што су многи научници идентификовали као М протеин.

Пошто неконтролисана подела ових ћелија ствара клонове и пошто ти клонови производе исту врсту антитела, способност тела да реагује на друге инфекције опада, због чега људи са овом врстом патологије више склон другим инфекцијама.

Када се број "ненормалних" плазма ћелија знатно повећа и нападну различите органе и ткива, превише антитела може оштетити виталне органе као што су кости и бубрези.

Најчешће "плазма" патологије су:

- Моноклонска гамапатија.

- Мултипли мијелом.

- макроглобулинемија (ретко).

- болести тешких ланаца (ретке).

Референце

1. Баирд, ЕД, Киле, РА (1976). Моноклонске гамопатије: мултипли мијелом и сродни поремећаји у плазма ћелијама. Тхомас.
2. Цхен-Кианг, С. (2005). Биологија плазма ћелија. Најбоља пракса и истраживање Клиничка хематологија, 18 (4), 493-507.
3. Лее, ДС, Цхнг, ВЈ, & Схимизу, К. (2014). Неплазме плазма ћелија: генетика, патобиологија и нове терапијске стратегије. БиоМед ресеарцх интернатионал, 2014.
4. Пеллат-Децеунинцк, Ц., & Дефранце, Т. (2015). Порекло хетерогености плазма ћелија. Границе у имунологији, 6, 5.
5. Рибатти, Д. (2017). Откриће плазма ћелија: историјска нота. Имунолошка писма, 188, 64-67.
6. Схапиро-Схелеф, М. и Цаламе, К. (2005). Регулација развоја плазма ћелија. Прегледи природе Имунологија, 5 (3), 230.