ХЕКСАН (Ц6Х14): ФИЗИКАЛНА И ХЕМИЈСКА СВОЈСТВА, СТРУКТУРА, УПОТРЕБЕ, ТОКСИЧНОСТ - ХЕМИЈА - 2025

Хексана је угљоводоник који карактерише тиме што органско једињење чија хемијска формула кондензује Ц ₆ Х ₁₄ . То је безбојна, прозирна течност која се не може мешати са водом. Садржи пет изомера, а линеарни је један од најважнијих парафинских угљоводоника у индустрији и истраживању.

Хексан се добија фракционом дестилацијом сирове нафте. Исто тако, природно је присутан у агрумима и у испарљивим фракцијама разних биљака или плодова попут јабуке, гуаве, печених лешника, слатког кромпира и жалфије.

Молекул Н-хексана. Извор: Бењах-бмм27

То је лако запаљива испарљива течност која се налази у бензину, брзо сушећим лепковима и гуменим цементима. Хексан се користи као растварач у процесу екстракције биљних уља, као и липида и масти присутних у контаминираној води и земљишту.

Људи који су професионално изложени хексану могу имати оштећења периферног нервног система, која се манифестују трнцем и грчевима у ногама и рукама; поред генерализоване слабости мишића и, у тежим случајевима, атрофија скелетних мишића.

Физичка и хемијска својства хексана

Физичка присутност

Безбојна, прозирна и веома хлапљива течност.

Моларна маса

86.178 г / мол

Мирис

Слично је и са бензином

Праг мириса

1,5 ппм

Густина

0,6606 г / мЛ

Тачка топљења

-96 до -94 ºЦ

Тачка кључања

68,5 до 69,1 ° Ц

тачка паљења

-22 ° Ц (затворена шоља).

Растворљивост у води

9,5 мг / Л (практично не може се мешати са водом)

Растворљивост у растварачима

Врло растворљиво у етанолу, растворљиво у етил етру и хлороформу. Може се мешати са алкохолом, хлороформом и етром.

Релативна густина паре са ваздухом

2,97 (ваздух = 1)

Коефицијент раздвајања октанол / вода

Лог П = 3.764

Притисак паре

17,60 кПа на 20 ° Ц

Таласна дужина максималне оптичке густине

200 нм

Индекс преламања

1,375

Вискозност

0.3 мПа с

Калорични капацитет

265,2 Ј К ^-1 мол ^-1

Топлина сагоревања

4,163,2 кЈ мол ^-1

Топлина испаравања

31,56 кЈ мол ^-1

Површински напон

17,89 мН / м на 25 ° Ц

Ионизациони потенцијал

10.18 еВ

Стабилност

Стабилно. Некомпатибилан са оксидантима, хлором, флуором, магнезијум перхлоратом. Твори експлозивну смешу са ваздухом.

Реактивност

Хексан може снажно реаговати са оксидирајућим материјалима, који могу да садрже течни хлор, концентровани кисеоник, натријум хипохлорит и калцијум хипохлорит. Такође је некомпатибилан са динитроген тетроксидом. Хексан може да нападне неке облике пластике, гуме и облога.

Структура хексана

Интермолекуларне интеракције

Прва слика приказује молекул н-хексана представљен моделом сфера и шипки. Црне сфере одговарају атомима угљеника, чинећи цик-цак карбонски скелет, док беле сфере представљају атоме водоника. Н-хексан је, дакле, угљоводоници, линеарни и веома динамични.

Пошто су све његове ЦХ везе ниске поларности, молекулу недостаје диполни тренутак. При томе, њихове интермолекуларне интеракције нису типа дипол-дипола, већ зависе искључиво од молекуларне масе и дисперзивних сила Лондона.

Сваки молекул н-хексана "приличи" један на други на врло ниским температурама, као што би се могло претпоставити у његовој кристалној структури. С друге стране, у течности се њихови костури савијају и ротирају своје ЦХ везе, узрокујући да та течност буде испарљива и кључа при 68,7 ° Ц.

Изомери

Пет изомера хексана. Извор: Стеффен 962

Угљиководични хексан се у ствари састоји од пет изомера, при чему је н-хексан најмање разгранат, (1). Остала четири изомера су, у све већем редоследу:

2-метилпропан (2)

3-метилпропан (3)

2,2-диметилбутан (4)

2,3-диметилбутан (5)

Такође имајте на уму да структуре постају разгранатије од (1) до (5). Више разгранати, дисперзивне силе се смањују, јер више нема линеарних делова који се ефикасно клинају. То доводи до смањења и варијације тачака кључања изомера; иако се примећују неке прихватљиве разлике.

И 2-метилпропан (бп = 60,3 ° Ц) и 3-метилпропан (бп = 63,3 ° Ц) су подједнако разгранати, али њихове тачке кључања су различите. Затим следи 2,3-диметилбутан (пеб = 58 ºЦ), да би се на крају 2,2-диметилбутан нашао као нај испарљивија течност (пеб = 49,7 ° Ц).

Апликације

Хексан се меша са сличним хемикалијама за производњу растварача. Међу називима ових растварача су комерцијални хексан, мешани хексани итд. Користе се као средства за чишћење у текстилној, намештајској и гравуристичкој штампарској индустрији.

Хексан је састојак лепила за водоотпорне кровове, обућу и кожу. Такође се користи за везивање књига, за обликовање таблета и таблета, за конзервирање, прављење гума и бејзбол лопти.

Хексан се користи за одређивање индекса лома минерала и за пуњење течности за термометре уместо живе; обично са црвеним или плавим нијансом. Такође се користи у екстракцији масти и уља из воде за анализу његових контаминаната.

Хексан се користи као растварач у екстракцији уља из семенки поврћа, попут соје, каноле или купине. Поред тога, користи се за одмашћивање делова различитог порекла. Користи се у денатурацији алкохола, у ХПЛЦ анализи и у спектрофотометрији.

Токсичност

Удисање и контакт

Акутна токсичност хексана је релативно мала, иако је благи анестетик. Акутна изложеност високим концентрацијама хексана може изазвати удисањем, благу депресију централног нервног система (ЦНС), која се манифестује вртоглавицом, вртоглавицом, благом мучнином и главобољом.

Такође може изазвати дерматитис и иритацију очију и грла. Хронично удисање хексана, повезано с радном активношћу, може проузроковати оштећење периферног нервног система (сензимоторна полинеуропатија).

Почетни симптоми су трнце и грчеви у ногама и рукама, праћени слабошћу мишића. У тешким случајевима може доћи до атрофије скелетне мускулатуре, заједно са губитком координације и проблемима са видом.

Токсичност хексана је повезана са стварањем метаболита хексана-2,5-диона. Ово реагује са аминокиселином лизином протеинског бочног ланца, узрокујући губитак функције протеина.

Сигурна доза

Агенција за заштиту животне средине (ЕПА) израчунала је референтну концентрацију (РфЦ) за хексан од 0,2 мг / м ³ и референтну дозу (РфД) 0,06 мг / кг телесне тежине / дан.

Шездесетих и седамдесетих година прошлог века група радника у индустрији обућа у Јапану имала је нервне поремећаје. Разлог је био тај што су у атмосфери хексана од 500 до 2500 ппм удисали 8-14 сати дневно.

Радници су показали познате симптоме хроничног удисања хексана, откривши лекарима да су нерви који контролирају мишиће руку и ногу оштећени.

Референце

1. Даниелле Реид. (2019). Хексан: структура, формула и својства. Студи. Опоравак од: студи.цом
2. Национални центар за информације о биотехнологији. (2019). Хексан ПубЦхем база података. ЦИД = 8058. Опоравак од: пубцхем.нцби.нлм.них.гов
3. Википедиа. (2019). Хексан Опоравак од: ен.википедиа.орг
4. Свет молекула. (сф) Молекул хексана. Опоравак од: ворлдофмолецулес.цом
5. Хемијска књига. (2017). Хексан Опоравак од: цхемицалбоок.цом
6. Федерација Аустралије. (сф) н-хексан: извори емисије. Опоравак од: нпи.гов.ау
7. ЕПА. (2000). Хексан . Опоравак од: епа.гов
8. Агенција за регистрацију токсичних супстанци и болести. (1999). Изјава о јавном здравству за н-хексан. Опоравак од: атсдр.цдц.гов