ВАЖНОСТ МЕНДЕЛОВИХ ДЕЛА (СА ПРИМЕРИМА) - БИОЛОГИЈА - 2025

Главни значај Менделовог рада је да су његови експерименти су од фундаменталног значаја за модерне генетике. Чувени "Менделски закони" успели су да објасне пренос генетског наслеђа са родитеља на децу.

Захваљујући Менделу, данас је могуће предвидјети карактеристике које ће дјеца усвојити од својих родитеља, а то су вјероватноће заражања болести, па чак и менталних способности и природних талената.

Док су његови експерименти понизно почели радећи крстове са једноставним биљкама грашка, они су касније поставили темеље за појаву генетике, поља проучавања наслеђа, процеса кроз који родитељи преносе ликове својој деци.

Грегор Мендел, аустријски монах и ботаник, рођен је 1822. године, да би свој живот посветио религији, науци и математици.

Сматра се оцем генетике након што је 1866. године објавио свој чувени рад Есеј о биљним хибридима и био је прва особа која је објаснила како су људска бића резултат заједничког деловања матичних и мајчинских гена.

Поред тога, открио је како се гени преносе између генерација и указао пут будућим генетичарима и биолозима, који настављају са својим експериментима и данас.

Својим радом открио је главне појмове које генетика користи данас, углавном гене, генотип и фенотип.

Захваљујући његовим студијама, генетика је омогућила да се сазна порекло различитих болести и дубље анализира хромозоми и гени у разним гранама као што су: класична, молекуларна, еволуциона, квантитативна генетика и цитогенетика.

Полазиште: разумевање Менделових дела

Мендел

Циљ закона које је развио Мендел био је да проучи како се одређени ликови или наследни фактори преносе с једне генерације на другу. Зато је између 1856. и 1865. године одлучио извршити низ експеримената.

Њихов се рад састојао од крижања сорти грашка, узимајући у обзир њихове карактеристике као што су: боја и локација цвећа, облик и боја махуна грашка, облик и боја семенки и дужина стабљике грашка. биљке.

Мендел је користио грашак Писум Сативум, јер је био лако доступан и у великим количинама; Надаље, занимљиво код ових биљака је да су се, препуштене сопственим уређајима, међусобно укрштале и опрашивале.

Метода која се користи састојала се од преношења полена са стабљике биљке у плод друге биљке.

Мендел је комбиновао биљку грашка са црвеним цвећем и биљку грашка са белим цвећем да би видео шта је последица преласка. Да бисте касније започели експерименте са том генерацијом која је резултат смеше.

Као пример, Мендел је узео различите биљке и изградио различите верзије познатих породичних стабала како би проучио шта се са тим ликовима догодило када су били укрштени.

Резултати и значај њиховог рада

1. Откривање менделских закона

Менделов први закон

Названи "Законом доминантних ликова или униформности хибрида." Користећи овај закон, Мендел је открио да ако је линија глатког семена грашана укрштена са другом линијом грашка са грубим семенима, појединци који су рођени из те прве генерације били су униформни и подсећају на глатко семе.

Када је добио овај резултат, схватио је да када се чиста врста укршта са другом, потомство те прве генерације рода ће бити исто по свом генотипу и фенотипички сличније носачу доминантног алела или гена, у овом случају глатком семену.

Чешћи пример: ако мајка има црне очи, а отац плаве очи, 100% њихове деце изаћи ће са црним очима сличним мајци, јер су они доминантан карактер.

Овај закон каже да "када се укрштају две чистокрвне јединке, резултирајући хибриди су исти". Као што је приказано на слици, разумевање жуте боје као доминантног гена.

Менделов други закон

Назван "Законом сегрегације". Мендел је открио да је садњом хибрида из прве генерације и оплођивањем једне друге добијена друга генерација која се показала углавном глатком и четвртином храпавом.

Стога се Мендел питао како је могуће да ликови друге генерације имају особине, попут грубих, које њихови родитељи без родних семена не поседују?

Одговор се налази у изјави другог закона: "Одређени појединци су способни да пренесу лик иако се то у њима не манифестује."

Чести пример после Менделијевог експеримента: црнокоса мајка прелази стазе са оцем плавооких, што резултира децом која ће имати 100% црних очију.

Да се ​​та деца (браћа и сестре међу њима) укрштају, резултат би био да би већина имала црне очи и четвртину плаве.

Ово објашњава како у породицама унуци имају карактеристике својих бака и деда, а не само својих родитеља. У случају приказаном на слици дешава се иста ствар.

Мендел-ов трећи закон

Познат и као "Закон независности ликова". То постулира да се гени за различите особине наслеђују независно.

Отуда, током формирања гамета, сегрегација и дистрибуција наследних особина потичу независно једна од друге.

Стога, ако две сорте имају два или више различитих карактера између њих, свака од њих ће се преносити независно од осталих. Као што се може видети на слици.

2- Дефиниција кључних аспеката генетике

Насљедни фактори

Мендел је први открио постојање онога што данас знамо као "гене". Дефинишући их као биолошку јединицу одговорну за пренос генетских особина.

Они су гени, наследне јединице које контролишу ликове присутне у живим бићима.

Аллелес

Пуннеттов квадрат, велико слово "И" представља доминантне алеле (Извор: Пброкс13 преко Викимедиа Цоммонс)

Разматрани као сваки од различитих алтернативних облика које исти ген може представити.

Алели су састављени од доминантног и рецесивног гена. И прво ће се манифестирати у већој мјери него друго.

Хомозиготни вс хетерозиготи

Мендел је открио да сви организми имају по две копије сваког гена, а ако су ове копије чистокрвне, то јест идентичне, организам је хомозиготан.

Док су, ако су копије различите, организам је хетерозиготан.

Генотип и фенотип

Својим открићима Мендел је открио да ће наслеђе присутно код сваког појединца обележити два фактора:

1. Генотип, схваћен као комплетан сет гена који појединац наслеђује.

2. И, фенотип, наиме све спољне манифестације генотипа као што су: морфологија, физиологија и понашање појединца.

3- То је отворило пут открићу бројних генетских болести

Менделови експерименти омогућили су откривање такозваних "Мендељевих болести или оштећења", оних болести које настају мутацијом једног гена.

Ове мутације могу променити функцију протеина који је кодиран геном, па према томе, протеин се не производи, не функционише правилно или се експримира на одговарајући начин.

Ове генетске варијанте стварају велики број оштећења или ретких болести, попут анемије српастих ћелија, цистичне фиброзе и хемофилије, међу најчешћим.

Захваљујући његовим почетним открићима, данас су откривене различите наследне болести и хромозомске неправилности.

Референце

1. Арјона, С; Гарридо, Л; Пар, Г; и Ацеитуно, Т. (2011). Болести са насљедством Менделија. Преузето 25. августа 2017. са пасајеалациенциа.ес.
2. Арзабал, М. Грегор Мендел и формирање савремене генетике. Преузето 25. августа 2017. са вик.цом.
3. Царневале, А. Нови приступ Менделовим болестима. Преузето 25. августа 2017. са ревиста.унам.мк.
4. Како можемо да проучимо наследност? Преузето 24. августа 2017. са кханацадеми.орг.
5. Гарригуес, Ф. (2017). Мендељеви закони: Три генетске заповиједи. Преузето 24. августа 2017.
6. Грегор Мендел Преузето 24. августа 2017. са биографиасивидас.цом.
7. Грегор Мендел Преузето 24. августа 2017. са британница.цом.