МИКРОСОМИ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ВРСТЕ И ФУНКЦИЈЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

У Микрозоми су мембрански фрагменти који су мали, затворене везикула. Те структуре потичу из реорганизације речених фрагмената, углавном потичу из ендоплазматског ретикулума после хомогенизације ћелија. Мјехурићи могу бити комбинација мембрана с десна на споља, изнутра или извана или спојена.

Имајте на уму да су микросоми артефакти који се појављују захваљујући процесу хомогенизације ћелија, стварајући разнолике и сложене вештачке структуре. У теорији, микросоми се не налазе као нормални елементи живих ћелија.

Микросом је везикула формирана мембранама из ендоплазматског ретикулума.
Извор: особље Блаусен.цом (2014). „Медицинска галерија Блаусен Медицал 2014“. ВикиЈоурнал оф Медицине 1 (2). ДОИ: 10.15347 / вјм / 2014.010. ИССН 2002-4436. , са Викимедиа Цоммонс Унутрашњост микросома је променљива. У липидној структури могу постојати различити протеини - који нису међусобно повезани -. Такође могу да имају протеине причвршћене на спољну површину.

У литератури се истиче термин „микросом јетре“ који се односи на структуре формиране од ћелија јетре, одговорне за важне метаболичке трансформације и повезане са ензиматским механизмима ендоплазматског ретикулума.

Јетрени микросоми одавно су узор за ин витро експерименте у фармацеутској индустрији. Ове мале везикуле су погодна структура за спровођење експеримената са метаболизмом лекова, јер у себи садрже ензиме који су укључени у процес, укључујући ЦИП и УГТ.

Историја

Дуго су посматрани микросоми. Израз је сковао научник из Француске по имену Цлауде, када је посматрао крајње производе центрифугирања јетрене материје.

Средином 1960-их, истраживач Сиекевитз повезује микросоме са остацима ендоплазматског ретикулума, након што је спровео процес хомогенизације ћелија.

карактеристике

У ћелијској биологији микросом је везикула формирана мембранама из ендоплазматског ретикулума.

Током рутинских третмана ћелијама који се обављају у лабораторији, еукариотске ћелије се распадају, а вишак мембрана поново се споји у везикуле, стварајући микросоме.

Величина ових везикуларних или цевастих структура је у опсегу од 50 до 300 нанометара.

Микросоми су лабораторијски артефакти. Стога у живој ћелији и у нормалним физиолошким условима ове структуре не налазимо. Други аутори, са своје стране, уверавају да нису артефакти и да су стварне органеле присутне у нетакнутим ћелијама (више види у Давидсон и Адамс, 1980)

Састав

Мембрански састав

Конструкцијски су микросоми идентични мембрани ендоплазматског ретикулума. Унутар ћелије мрежа мембрана ретикулума је толико опсежна да чини више од половине свих укупних мембрана ћелије.

Ретикулум је сачињен од низа тубула и врећа званих цистерне, а обе су састављене од мембрана.

Овај мембрански систем формира континуирану структуру са мембраном ћелијског језгра. Могу се разликовати две врсте, зависно од присуства или одсуства рибосома: глатки и груби ендоплазматски ретикулум. Ако се микросоми лече одређеним ензимима, рибосоми се могу одвојити.

Унутрашњи састав

Микросоми су богати различитим ензимима који се обично налазе у глатком ендоплазматском ретикулуу јетре.

Један од њих је ензим цитокром П450 (скраћено ЦИП, на енглеској је његова акроним). Овај каталитички протеин користи широки спектар молекула као супстрата.

ЦИП-ови су део ланца преноса електрона и због њихових најчешћих реакција назива се монооксигеназа, где убацује атом кисеоника у органску супстрат, а преостали атом кисеоника (користи молекулски кисеоник, О2) се смањује на Вода.

Микросоми су такође богати другим мембранским протеинима, као што су УГТ (уридиндипфосфат глукуронилтрансфераза) и ФМО (породица монооксигеназа који садрже флавин). Уз то, између осталих протеина садрже естеразе, амидазе, епокси хидролазе.

Седиментација у центрифугирању

У биолошким лабораторијама постоји рутинска техника која се назива центрифугирање. При томе се чврста супстанца може раздвојити коришћењем различитих густина компонената смеше као дискриминаторног својства.

Када се ћелије центрифугирају, различите компоненте се одвајају и таложе (то јест спуштају се на дно цеви) у различитим временима и различитим брзинама. Ово је метода која се примењује када желите да прочистите одређену ћелијску компоненту.

Када центрифугирате нетакнуте ћелије, први се таложе или таложе најтежи елементи: језгре и митохондрије. То се догађа при мање од 10 000 гравитација (брзине у центрифуги су квантификоване у гравитацијама). Микросоми се таложе када се примењују много веће брзине, од величине 100.000 гравитације.

Врсте

Данас се термин микросом користи у ширем смислу за означавање било ког везикула који се формира захваљујући присуству мембрана, било да је то митохондрија, Голгијев апарат или ћелијска мембрана као таква.

Међутим, научници највише користе микросоме јетре, захваљујући ензимском саставу изнутра. Из тог разлога су у литератури најчешће цитирани типови микросома.

Карактеристике

У ћелији

Како су микросоми артефакт створен процесом хомогенизације ћелије, то јест, они нису елементи које иначе налазимо у ћелији, они немају придружене функције. Међутим, оне имају важне примене у фармацеутској индустрији.

У фармацеутској индустрији

У фармацеутској индустрији микросоми се широко користе у откривању лекова. Микросоми омогућавају једноставно проучавање метаболизма једињења које истраживач жели да процени.

Ове вештачке везикуле могу се купити у многим биотехничким фабрикама, које их добијају диференцијалном центрифугирањем. Током овог процеса, различити брзине се примењују на ћелијски хомогенат, што резултира добијањем пречишћених микросома.

Ензими цитокрома П450, који се налазе унутар микросома, одговорни су за прву фазу метаболизма ксенобиотика. То су супстанце које се не јављају природно у живим бићима и не бисмо очекивали да ћемо их наћи природно. Они углавном морају бити метаболизирани, јер је већина токсичних.

Остали протеини који се такође налазе у микросому, као што је породица монооксигеназних протеина који садрже флавин, такође су укључени у процес оксидације ксенобиотика и олакшавају њихову екскрецију.

Дакле, микросоми су савршени биолошки ентитети који омогућавају процењивање реакције организма на одређене лекове и лекове, јер поседују ензиматске механизме неопходне за метаболизам поменутих егзогених једињења.

Референце

1. Давидсон, Ј. и Адамс, РЛП (1980). Биохемија нуклеинских киселина Давидсона.
2. Факи, АС (ур.). (2012). Опсежан водич за токсикологију у предклиничком развоју лекова. Академска штампа.
3. Фернандез, ПЛ (2015). Велазкуез. Основна и клиничка фармакологија (е-књига на мрежи). Панамерицан Медицал Ед.
4. Лам, ЈЛ, & Бенет, ЛЗ (2004). Студије јетрених микросома нису довољне да би се ин виво окарактерисали хефатски метаболички клиренс и интеракције метаболичких лекова и лекова: испитивања метаболизма дигоксина у примарним хепатоцитима штакора и микросомима. Метаболизам и диспозиција лекова, 32 (11), 1311-1316.
5. Паладе, ГЕ, Сиекевитз, П. (1956). Микросоми јетре; интегрисана морфолошка и биохемијска студија. Часопис за биофизичку и биохемијску цитологију, 2 (2), 171-200.
6. Стиллвелл, В. (2016). Увод у биолошке мембране. Невнес.
7. Таилор, ЈБ, & Триггле, ДЈ (2007). Свеобухватна медицинска хемија ИИ. Елсевиер.