ПАПОПАВИРУС: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ТАКСОНОМИЈА, МОРФОЛОГИЈА, ПАТОЛОГИЈА - БИОЛОГИЈА - 2025

Папопавирус (Паповавиридае) је породица малих вируса који чине полиовируси и папиломавируси. Организација генома између ових вируса се значајно разликује. Због тога га неки аутори називају поддружинама, то јест подфамилијом Полиомавиридае и поддружином Папиломавиридае.

Полиомавиридае садрже ЈЦ вирус изолован из можданих ткива пацијената са прогресивном мултифокалном леукоенцефалопатијом; БК вирус, изолован из урина имуносупресивних приматеља трансплантације бубрега, изазивајући хеморагични циститис или нефропатију; и СВ40 вирус, Симиан вирус вакуолизације 40 који углавном погађа ове животиње.

Икосаедрска структура вируса папилома и поломавируса

Са своје стране, Папиломавиридае садрже више од 70 серотипа вируса људске брадавице, познатијег као хумани папилома вирус (ХПВ). Ови вируси су широко распрострањени широм света.

Ова средства имају спор циклус развоја, подстичу синтезу ћелијске ДНК и реплицирају се у језгру. Стога су инфекције које производе латентне и хроничне у својим природним домаћинима.

Патња ових патологија повезана је са развојем канцерогених болести код сисара.

У случају папилома вируса, то се догађа код природних домаћина, где је ХПВ инфекција снажно повезана са појавом премалигних и малигних болести вулве, грлића материце, пениса и ануса.

Док је у полиовирусима појава тумора примећена само код експерименталних животиња, са изузетком СВ40, који ствара туморе код људи.

Опште карактеристике

Ови вируси имају човека и животиње као своје природно станиште. Облик преноса је контактом са зараженим секретима.

Путови уноса су кожни, генитални (ЕТС) или респираторни за папиломавирусне напитке, док је за поломавирусне нападе непознат, али верује се да може бити респираторни.

И полиовируси и папилома вируси, једном када уђу у тело, остају прикривени у ткивима.

Патологије се могу лечити, али ако постоји имуносупресија може доћи до релапса због реактивације вируса.

Карактеристике хуманог папилома вируса

ХПВ је подељен у две групе према афинитету према ткивима: кожни тропији су они са склоношћу кожи, а мукотропци су они са највишим афинитетом за слузницу.

Међу серотиповима ХПВ-а примећене су асоцијације између одређених генотипова и врсте клиничке лезије. Постоје и серотипи који су више онкогени од других. На пример, високи ризик су серотипи ХПВ 16 и ХПВ 18 који изазивају гениталне кондиломе.

У случају серотипа ХПВ-16, он је повезан са кератинизацијским сквамозним карциномима, док је ХПВ-18 повезан са аденокарциномима.

Исто тако, код пацијената захваћених верруциформном епидермодисплацијом ХПВ серотиповима 5 и 8, забележена је висока стопа накнадног развоја карцинома плочастих ћелија из лезија.

Укратко, серотипови високог ризика су: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. А са ниским ризиком: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81

Таксономија

ДсДНА Гроуп 1.

Породица: Паповавиридае.

Род: Полиомавирус и Папиллома вирус.

Морфологија

Паповавируси обично имају величину од 45-55 нм, икосаедарске симетрије и немају липидну овојницу. Имају кружни ДНК геном са двоструким ланцима.

Полиомавирус

Полиовируси се састоје од два или 3 репликативна гена који се називају туморски антигени кодирани једним од ДНК ланаца и три структурална гена, који се називају капсидни антигени кодирани на другом ланцу.

Људски и животињски полиовируси су антигенски различити, са само једним серотипом. Прототип вируса је вирус мајмуна 40 мајмуна.

Папиллома вирус

Папилломавируси су слични полимавирусима, али имају одређене разлике. Међу њима: вирусне честице имају пречник од 55 нм, а структура генома је сложенија. Сви вирусни гени кодирани су на једном ланцу ДНК.

ХПВ вирус садржи 2 протеина Л1 и Л2, а такође има вирусне онкопротеине који ступају у интеракцију са супресорским протеинима ћелијских тумора.

Патогенеза

Полиомавирус

Код људи производе латентне инфекције на различитим местима у зависности од вируса. На пример, вируси КВ и СВ40 остају у ћелијама бубрега.

Док вирус ЈЦ латентно остаје у тонзилном ткиву, у стромалном ткиву коштане сржи, у епителним ћелијама дебелог црева и бубрега, између осталих ткива, у недоглед.

Већина инфекција је асимптоматска. Ови вируси се реактивирају и производе симптоматску болест само код пацијената са имуносупресијом.

Папиллома вирус

Код ХПВ-а, вага због пилинга коже важан је извор заразе, као и сексуални контакт.

Хумани папилома вирус има склоност за инфицирање ћелија на месту везаности плочастог и стубастог епитела, а вулва, грлић матернице и анус су најрањивија места.

Грлића матернице заражене ХПВ-ом

Репликација и склапање вируса дешава се у слојевима сквамозног епитела у процесу диференцијације, јер вирус у почетку инфицира базални слој епитела, где се налази вирусна ДНК.

Али експресија капсидних протеина и склапање комплетног вируса дешава се у површном слоју диференцираних кератиноцита, односно када ћелије заврше сазревање.

Стога, да би се реплицирао, вирусу је потребно да ћелије буду у процесу диференцијације (сазревања), и због тога га није могуће култивисати ин витро, јер иако постоје ћелијске културе, они не могу завршити фазу диференцијације под овим условима. и због тога се вирус не може ни реплицирати.

Треба напоменути да ХПВ вирус може успоставити литску инфекцију у кератинизованим ћелијама површинског епитела или може остати успаван у дубљим слојевима, истрајући годинама у њему.

Исто тако, важно је имати на уму да ћелије које проливају или се иселе из погођеног епитела буду напуњене вирусом, помажући у његовом ширењу.

С друге стране, ако је ДНК интегрисана у ћелијску ДНК, она може изазвати онкогену трансформацију ћелије домаћина.

На овај начин се активирају вирусни гени Е6 и Е7, узрокујући оштећење п53 гена базне ћелије. Овај ген је одговоран за исправљање грешака које могу настати током репродукције ћелија. Када је ген оштећен, он не може вршити своју функцију, па ћелије постају неопластичне.

Са друге стране, вирус производи онкогени протеин п105 и формира комплекс са РБ геном да би га оштетио.

РБ ген контролише и регулише репродукцију ћелија, говорећи ћелијама када се требају репродуковати и када се одмарати.

Блокирајући његову функцију, ћелије се размножавају без заустављања и постају канцерогене.

Патологија

Полиомавирус

ЈЦ вирус је неуротропни и изазива прогресивну мултифокалну леукоенцефалопатију. Ова ретка болест напада пацијенте са имунизијом. Вирус се размножава у олигодендроцитима стварајући демијелинизацију централног нервног система (деструктивни енцефалитис).

Исто тако, вирус стимулише имуни систем и индукује хуморални и ћелијски имуни одговор (цитотоксични Т), контролишући инфекцију која остаје латентна. Вирус се поново активира када је имуни систем депресиран, а погоршање ћелијског имунитета од суштинског значаја за развој болести.

Интерферон може инхибирати полиовирус, иако се слабо индукује током инфекције.

ЈЦ вирус изазива туморе у лабораторијским мишевима, али не и код људи. И ЈЦ, БК и СВ40 вируси повезани су са случајевима хеморагичног циститиса и прогресивне мултифокалне леукоенцефалопатије.

Док су БК и СВ40 такође повезани са случајевима нефропатије.

С друге стране, СВ40 је повезан са неким туморима код људи, укључујући примарне туморе мозга, малигне мезотелиоме, рак костију и не-Ходгкинове лимфоме.

Што се тиче облика преноса вируса ЈЦ и БК, није познато, али верује се да може бити респираторним путем, док је вакуолизујући симијан вирус 40 захватио људе услед случајне контаминације полио вакцинама са вирус СВ 40.

Папиллома вирус

Папилломавируси су одговорни за доброћудне папиломатозне лезије коже и слузокоже.

Ове лезије могу се појавити као обичне брадавице, равне брадавице, плантарне брадавице, аногениталне брадавице, епидермодиспласиа верруциформ и ларинални папиломи.

С друге стране, постоји врло блиска повезаност између појаве интраепителне неоплазије грлића материце, рака грлића материце и тумора дисајних путева са хуманом папилома вирусом.

Дијагноза

Папиллома вирус

Једноставан тест за превенцију рака грлића материце је годишњи тест ендоцервикалне цитологије обојен техником папаницолаоу. Овај преглед открива патогномонске карактеристике ХПВ инфекције.

Дијагностичка карактеристика ћелије заражене ХПВ-ом је коилоцитоза, односно присуство перинуклеарног халоа сквамозног епитела праћен нуклеарном атипијом.

Молекуларни биолошки тестови су неопходни да би се утврдио укључени серотип. Исто тако, колпоскопија је техника која помаже у тражењу лезија на грлићу материце које могу проузроковати ХПВ.

Полиомавирус

ВБК ДНК се може открити у мокраћном седименту, у крви или у ћелијама инфицираним вирусним инклузијама, из узорака бубрега или уротелија ткива, путем ПЦР студије детекције ДНК.

За дијагностицирање мултифокалне леукоенцефалопатије вируса ЈЦ вируса, важан је клинички аспект, а употреба сликовних и лабораторијских студија је такође корисна.

Референце

1. Бургос Б, Јиронда Ц, Мартин М Гонзалез-Молина М, Хернандез, Д. Нефропатија повезана са инфекцијом полиомавирусом Бк. Непхрологи 2010; 30: 613-7
2. Валкер ДЛ, Падгетт БЛ, ЗуРхеин ГМ, Алберт АЕ, Марсх РФ. Хумани паповавирус (ЈЦ): индукција тумора мозга код хрчака. Наука. 1973. август 17; 181 (4100): 674-6.
3. Конеман Е, Аллен С, Јанда В, Сцхрецкенбергер П, Винн В. (2004). Микробиолошка дијагноза. (5. изд.). Аргентина, уредништво Панамерицана СА
4. Форбес Б, Сахм Д, Веиссфелд А (2009). Баилеи & Сцотт Микробиолошка дијагноза. 12 ед. Аргентина. Редакција Панамерицана СА;
5. Риан КЈ, Раи Ц. 2010. Схеррис. Медицинска микробиологија, 6. издање МцГрав-Хилл, Њујорк, САД
6. Гонзалез М, Гонзалез Н. Приручник медицинске микробиологије. Друго издање, Венецуела: Дирекција медија и публикација Универзитета у Карабобу; 2011.
7. Цедено Ф, Пеналва де Оливеира АЦ, Видал ЈЕ, Трујилло ЈР. Неуротропни вируси: ЈЦ вирус и прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија. Рев Мек Неуроци 2006; 7 (1): 46-54
8. Вилцхез Р, Козинетз Ц, Аррингтон А, Мадден Ц, Бутел Ј. Симиан Вирус 40 код хуманих карцинома. Ам Ј Мед. 2003. 1. јун; 114 (8): 675-84.