Антицодон је низ од три нуклеотида која је присутна у молекулу трансфера РНК (тРНК), чија је функција да препозна другу секвенцу од три нуклеотида која је присутна у молекулу РНК (иРНК).
Ово препознавање између кодона и антикодона је антипаралелно; то јест, један се налази у правцу 5 '-> 3', док је други повезан у правцу 3 '-> 5'. Ово препознавање између низова три нуклеотида (триплета) од суштинског је значаја за процес превођења; то јест у синтези протеина у рибосому.
2Д (лево) и 3Д (десно) структура трансфер РНА
Дакле, током превођења гласнике РНА се „чита“ препознавањем њихових кодона антикодонима преносних РНА. Ови молекули су тако названи зато што преносе специфичну аминокиселину у молекул протеина који се формира на рибосому.
Постоји 20 аминокиселина, а свака је кодирана одређеним триплетом. Међутим, неке аминокиселине су кодиране са више од једног триплета.
Поред тога, неки кодони препознају антикодоне у преносним РНА молекулама у којима нису везане никакве аминокиселине; ово су такозвани стоп кодони.
Опис
Антикодон је састављен од низа три нуклеотида који могу да садрже било коју од следећих азотних база: аденин (А), гванин (Г), урацил (У) или цитозин (Ц) у комбинацији три нуклеотида, на начин да делује као код.
Антикодони се увек налазе у преносним РНА молекулама и увек се налазе 3 '-> 5'. Структура ових тРНА је слична детелини на такав начин да је подељена у четири петље (или петље); у једној од петљи је антикодон.
Антикодони су неопходни за препознавање гласника РНА кодона и, према томе, за процес синтезе протеина у свим живим ћелијама.
Карактеристике
Главна функција антикодона је специфично препознавање троструких који чине кодоне у мессенгер РНА молекулама. Ови кодони су упутства која су копирана из молекула ДНК да би диктирали редослед аминокиселина у протеину.
Пошто се транскрипција (синтеза копија мессенгер РНА) одвија у правцу 5 '-> 3', кодони мессенгер РНА имају ову оријентацију. Због тога, антикодони присутни у молекулама трансферне РНК морају имати супротну оријентацију, 3 '-> 5'.
Ово удружење је због комплементарности. На пример, ако је кодон 5 '-АГГ-3', антикодон је 3'-УЦЦ-5 '. Ова врста специфичне интеракције између кодона и антикодона важан је корак који омогућава нуклеотидној секвенци у мессенгер РНА да кодира секвенцу аминокиселина унутар протеина.
Разлике између антикона и кодона
- Антикодони су тринуклеотидне јединице у тРНК, комплементарне кодонима у мРНА. Омогућују тРНА-има да снабдевају правилне аминокиселине током производње протеина. Уместо тога, кодони су тринуклеотидне јединице у ДНК или мРНА, које кодирају специфичну аминокиселину у синтези протеина.
- Антикодони су веза између нуклеотидне секвенце мРНА и аминокиселинског низа протеина. Уместо тога, кодони преносе генетске информације из језгра у коме се налази ДНК у рибосомима где се одвија синтеза протеина.
- Антикодон се налази у грлу антикодона молекула тРНА, за разлику од кодона који се налазе у молекули ДНК и мРНА.
- Антикодон је комплементаран одговарајућем кодону. Уместо тога, кодон у мРНА је комплементарни нуклеотидном тројку одређеног гена у ДНК.
- ТРНА садржи антикодон. Супротно томе, мРНА садржи одређени број кодона.
Хипотеза о замаху
Хипотеза љуљачке предлаже да су спојеви између трећег нуклеотида кодона мессенгер РНА и првог нуклеотида антикодона преносне РНА мање специфични од спајања између друга два нуклеотида триплета.
Крик је ову појаву описао као "љуљање" на трећем положају сваког кодона. Нешто се догађа у том положају што омогућава зглобовима да буду мање стриктни од нормалних. Такође је познато и као колебање или колебање.
Ова хипотеза о криковом колебању објашњава како се антикодон дате тРНА може упарити са два или три различита мРНА кодона.
Црицк је предложио да је будући да је спајање базе (између базе 59 антикодона у тРНА и базе 39 кодона у мРНА) мање строго од нормалне, на овом месту је дозвољено неко „колебање“ или смањени афинитет.
Као резултат тога, једна тРНА често препозна два или три сродна кодона који специфицирају дату аминокиселину.
Обично, водоничне везе између база тРНА антикодона и мРНА кодона прате строга правила спајања база само за прве две базе кодона. Међутим, овај ефекат се не јавља у свим трећим позицијама свих мРНА кодона.
РНК и аминокиселине
На основу хипотезе о колебању предвиђено је постојање најмање две трансфер РНА за сваку аминокиселину са кодонима који показују потпуну дегенерацију, што се показало тачним.
Ова хипотеза је такође предвиђала појаву три трансфер РНА за шест серинских кодона. Заиста су окарактерисане три тРНА за серин:
- тРНА за серин 1 (антикодон АГГ) се везује за кодоне УЦУ и УЦЦ.
- тРНА за серин 2 (АГУ антикодон) се везује за УЦА и УЦГ кодоне.
- тРНА за серин 3 (антикодон УЦГ) се везује за АГУ и АГЦ кодоне.
Ове специфичности су верификоване стимулисаним везивањем пречишћених аминоацил-тРНА тринуклеотида на рибосоме ин витро.
Коначно, неколико трансферних РНА садржи базни инозин који је произведен од пурин хипоксантина. Инозин се производи пост-транскрипцијском модификацијом аденозина.
Крикова хипотеза о колебању предвиђала је да када је иносин присутан на 5 'крају антикодона (положај колебања), он ће се удружити с урацилом, цитозином или аденином у кодону.
У ствари, пречишћена аланил-тРНА која садржи инозин (И) на положају 5 'антикодона везује се за рибосоме активиране помоћу ГЦУ, ГЦЦ или ГЦА тринуклеотида.
Исти резултат је добијен и са осталим тРНА-има пречишћеним инозином на положају 5 'антикодона. Стога хипотеза крикова замаха врло добро објашњава однос између тРНА и кодона с обзиром на генетски код, који је дегенериран, али уредан.
Референце
- Броокер, Р. (2012). Појмови генетике (1. изд.). МцГрав-Хилл Цомпаниес, Инц.
- Бровн, Т. (2006). Генома 3 (3 рд ). Гарланд Сциенце.
- Гриффитхс, А., Весслер, С., Царролл, С. и Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11. изд.). ВХ Фрееман
- Левис, Р. (2015). Хуман Генетицс: Појмови и апликације (11. изд.). МцГрав-Хилл образовање.
- Снустад, Д. и Симмонс, М. (2011). Принципи генетике (6. изд.). Јохн Вилеи анд Сонс.