КАКО СЕ СТВАРА ИМУНИ СИСТЕМ? - АНАТОМИЈА И ФИЗИОЛОГИЈА - 2025

Систем Имуни се састоји од низа ткива, течности и органа, међу којима кожа, коштана срж или крви истичу, између осталог. Имуни систем или имуни систем је природна одбрана тела од спољашњих узрочника.

Тело се бори и уништава заразне агенсе који га нападају пре него што направе било какву штету. Ако имуни систем добро функционише, штити организам од инфекција и од ширења болести вирусима или бактеријама.

Постоје две врсте имунолошког система, урођени и стечени. Урођени имуни систем присутан је у свим живим бићима и штити их од спољних агресија. Може открити ћелије које представљају опасност за тело.

Стечени имуни систем налази се у кичмењака. Они су софистициранији одбрамбени механизми који се временом прилагођавају препознавању патогена и нападају их.

Овај процес препознавања патогена назива се имуно памћење. Ово ствара специфичан одговор на специфичне патогене који нападају тело, повећавајући шансе за успех у убијању.

Компоненте имуног система

1- Скин

Кожа је главна баријера имуног система против споља. То је највећи орган у телу и потпуно га обухвата. Штити организам од спољних агресија и помаже у одржавању његове структуре.

Кожа је подељена на два дела, дермис и епидерму. Епидерма је спољни слој коже који је у контакту са околином.

Дермис је унутрашњи део коже на коме се налазе влакна колагена и еластена који одржавају кожу глатком.

2- коштана срж

Коштана срж је вискозно ткиво које се налази у дугим костима као што су бутна краљежница, краљешци, ребра, стернум … Коштана срж је одговорна за производњу лимфоцита који су дио имунолошког система.

Даље, коштана срж је један од најважнијих делова људског тела, јер су све крвне ћелије изведене из ћелија које се налазе у мозгу.

Пажљиво је да коштану срж не збуните са кичменом мождином, која је одговорна за управљање симпатичким системом и импулсима тела.

Постоје две врсте коштане сржи, црвена и жута. Црвена коштана срж је одговорна за стварање крви и налази се у равним костима, као што су стернум, краљешци и ребра. Жута коштана срж се налази у дугим костима и енергетска је резерва.

3- Блоод

То је течно везивно ткиво одговорно за транспорт потребних хранљивих материја до свих делова тела. Крв се састоји од црвених крвних зрнаца, леукоцита или белих крвних зрнаца, тромбоцита и плазме.

Поред превоза хранљивих материја, крв је такође одбрана од инфекција које прете телесном телу.

Сва крвна зрнца створена су у коштаној сржи која се налази унутар костију.

4- превара

То је лимфоидни систем имунолошког система. Тимијан је активан у детињству и адолесценцији, а затим се временом атрофира.

У овој жлезди се стварају Т лимфоцити, који су одговорни за обликовање имуног одговора на спољне нападе имуног система.

5- Лимфни систем

Лимфни систем је део крвожилног система и одговоран је за транспорт лимфе. Лимфа је вишак који напушта крвне капиларе. То је безбојна течност која тече кроз лимфне судове сачињене од белих крвних зрнаца и богатих протеинима.

Лимфа сакупља интерстицијску течност из крви и брани тело од спољашњих патогена.

6- слезине

Слезина је орган задужен за уклањање старих ћелија из крви и формирање нових, уз одржавање резерве крви. Он је центар имуног система и део је лимфног система.

7- Муцоса

Слузница је заштитни слој органа, састоји се од епитела и везивног ткива који штите зидове унутрашњих органа.

Како компоненте делују у имунолошком процесу?

Када инфективни агент уђе у организам, имунолошки систем препознаје га као страног узрочника и покушава га елиминисати. Страна тела која покушавају да приступе телу позната су као антигени.

Ови антигени могу бити различитих врста; вирус, као што је грип; бактерија, покушавајући да уђе кроз отворену рану итд.

Имуни систем кад открије антиген, пошаље прву битку за борбу против њега, то су макрофаги.

Те ћелије се налазе у крвотоку у непрекидном кретању како би се нападали антигени чим су откривени.

Када антиген уђе у тело и макрофаг га детектира, он улази у ћелију. Када су антиген и макрофаг заробљени у ћелији, макрофаг почиње да уништава антиген деливши га на мале комаде који се зову антигени пептиди.

Ако није веома јак антиген, овај процес би био довољан да га уништи и елиминише из организма. Ако је с друге стране антиген јачи, овај процес није довољан и други делови имуног система морају се уплитати да би убили антиген.

Ако процес макрофага није довољан, антигени пептиди се везују за молекуле зване хумани леукоцитни антигени (ХЛА). Ово везивање изазива молекуле познате као антигени комплекси који покушавају да побегну из макрофага.

Једном када се антигенски комплекс ослободи из ћелије макрофага, остатак имуног система може да га нападне. Лимфоцити класе Т могу га пронаћи након што се нађу на површини ћелије макрофага.

Лимфоцити затим емитују сигнале зване цитокини који узрокују да Т више лимфоцита путује до места антигеног комплекса. Овај сигнал такође упозорава Б лимфоците да стварају антитела.

Антитела која производе Б лимфоцити везују се на крвоток и проналазе антигене у телу.

Ово помаже у спречавању репродукције или размножавања антигена и концентрише га на једном месту у телу.

Најзад, ћелија позната као фагоцит одговорна је за ослобађање антигена из тела, избацивање из њега како би се спречило ширење болести.

Референце

1. ХУДСОН, Леслие; ХАИ, Франк Ц .; ХУДСОН, Леслие. Практична имунологија. Окфорд: Блацквелл Сциентифиц, 1989.
2. АББАС, Абул К .; ЛИЦХТМАН, Андрев ХХ; ПИЛЛАИ, Схив. Ћелијска и молекуларна имунологија. Елсевиер Хеалтх Сциенцес, 2014.
3. БЕЊАМИНИ, Ели; ЦОИЦО, Рицхард; СУНСХИНЕ, Геоффреи. Имунологија. Вилеи-Лисс, 2000.
4. САЛИЕРС, Абигаил А .; ВХИТТ, Дикие Д. Молекуларни приступ. Бактеријска патогенеза, 2. изд. Васхингтон, ДЦ: АСМ Пресс, 2002.
5. ЈАНЕВАИ, Цхарлес А. и др. Имунобиологија: имунолошки систем у здрављу и болести. Сингапур: Тренутна биологија, 1997.
6. АББАС, Абул К .; ЛИЦХТМАН, Андрев Х .; ПИЛЛАИ, Схив. Основна имунологија: функције и поремећаји имуног система. Елсевиер Хеалтх Сциенцес, 2014.
7. СИРЕРА, Рафаел; САНЦХЕЗ, Педро Т .; КАМПИ, Царлос. Имунологија, стрес, депресија и рак. Псицхоонцологи, 2006, вол. 3, бр. 1, стр. 35.