Фенантрена угљоводонични (угљеник има у својој структури и водоника) чија су оба физичке и хемијске особине су проучавани органској хемији. Спада у групу такозваних ароматичних једињења чија је основна структурна јединица бензен.
Ароматика такође укључује фузионисана полицикличка једињења, која се састоје од више ароматичних прстенова који деле везу угљеник-угљеник (ЦЦ). Фенантрен је један од таквих, има три спојена прстена у својој структури. Сматра се изомером антрацена, једињења које има своја три прстена линеарно спојена.
Изолована је из антраценског уља угљеног катрана. Добива се дестилацијом дрва, емисијама из возила, изливањем нафте и другим изворима.
У околини се налази кроз цигаретни дим, а у стероидним молекулама формира ароматичну базу хемијске структуре, као што је приказано у молекули холестерола.
Хемијска структура
Фенантрен има хемијску структуру састављену од три бензонска прстена спојених заједно угљеник-угљеник везу.
Сматра се ароматичном структуром јер је у складу са Хуцкеловим Законом о ароматичности, који каже: „Једињење је ароматично, ако има 4н + 2 делокализоване и коњуговане пи (π) електроне (наизменични), са сигма (σ) електронима једноставне везе.
Када применимо Хуцкелов закон на структуру фенантрена и узмемо ли у обзир да н одговара броју прстена бензена које има структура, испоставило се да је 4н + 2 = 4 (3) +2 = 16 π електрона. Они се виде двоструке везе у молекули.
Физичка и хемијска својства
-Густина 1180 кг / м3; 1,18 г / цм3
-Тачка топљења 489,15 К (216 ° Ц)
Тачка кључања 613,15 К (340 ° Ц)
Својства једињења су карактеристике или квалитете које му омогућавају да се разликује од других. Својства која се мере једињењем су физичка и хемијска својства.
Иако је фенатрен изомерни облик антрацена, његова су својства врло различита, што даје фенантрену већу хемијску стабилност услед угла једног његовог ароматичног прстена.
Апликације
Фармакологија
Опиоидни лекови могу бити природни или се добијају из фенантрена. Они укључују морфиј, кодеин и тебаин.
Најрепрезентативнија употреба фенантрена добија се када је он у оксидованом облику; то јест као фенантренохинона. На овај начин се може користити као боје, лекови, смоле, фунгициди и у инхибицији полимеризације неких процеса. 9,10 Бифенилдикарбоксилна киселина користи се за израду полиестера и алкидне смоле.
Утицаји на здравље
Не само фенатрен, већ сви полициклички ароматични угљоводоници, углавном познати као ПАХ, су токсични и штетни за здравље. Налазе се у води, земљи и ваздуху као производ сагоревања, изливања нафте или као продукт реакција у индустријском окружењу.
Токсичност се повећава како се њихови ланци са стопљеним бензонским прстеновима повећавају, мада то не значи да ПАХ кратког ланца нису.
Пошто је бензен, који је основна структурна јединица ових једињења, позната његова висока токсичност и мутагена активност код живих бића.
Нафталан, позван против мољаца, користи се за сузбијање штеточина који нападају тканине одеће. Антрацен је микробицид који се користи у облику таблета за сузбијање лоших мириса узрокованих бактеријама.
У случају фенантрена, он се акумулира у масним ткивима живих бића, стварајући токсичност када је појединац дуго изложен загађивачу.
Поред ових ефеката, могу се именовати и следећи:
- То је гориво.
- Након дужег излагања фенантрену, особа може развити кашаљ, респираторну диспнеју, бронхитис, иритацију дисајних путева и иритацију коже.
- Ако се загрева до распадања, може изазвати иритацију на кожи и дисајним путевима због емисије густих и угушујућих дима.
- Може реаговати са јаким оксидансима.
- У случају пожара који укључује ово једињење, може се контролисати сувим угљендиоксидом, халонским апаратом за гашење или воденим спрејом.
- Треба га чувати на хладним местима, у херметичким посудама и даље од оксидационих материја.
- Користите лични материјал за заштиту (ММП), покривену ципелу, прегачу и дуге рукаве.
- Према Националном институту за заштиту здравља и безбедност на раду, за руковање са спојем треба користити маску са пола лица опремљену филтрима против магле и још један специфичан филтер за хемијске паре.
- У случају иритације очију и / или коже, препоручује се прање са пуно воде, уклањање контаминиране одеће или прибора и, у веома озбиљним случајевима, пацијенту упутити лекарску помоћ.
Референце
- СциенцеДирецт, (2018), Пхенантхрене, преузето, арзо 26, 2018, сциенцедирецт.цом
- Мастандреа, Ц., Цхицхизола, Ц., Лудуена, Б., Санцхез, Х., Алварез, Х., Гутиеррез, А., (2005). Полицикличних ароматичних угљоводоника. Здравствени ризици и биолошки маркери, Ацта Биокуимица Цлиница Латиноамерицана, вол. 39, 1, сциело.орг.ар
- Беиер, Х., Волфганг, В., (1987), Приручник за органску хемију, (е-књига), боокс.гоогле.цом.цо
- Цхеимицалбоок (сф), Пхенантхрене, Пхенантхрене Хемијска својства и информације о безбедности, Преузето, 26. марта 2018, цхемицалбоок.цом
- Фернандез, П Л., (1996), Фармаколошки третман боли, опијатни лекови добијени из фенантрена, УЦМ, Мадрид, уцм.ес, магазинес.уцм.ес
- Цамео Цхемицалс, (сф), Пхенантхрене, Безбедносни лист, Преузето, 27. марта 2018, цамеоцхемицалс.ноаа.гов
- Моррисон, Р., Боид, Р., (1998), Органска хемија (5. издање), Мексико, Фондо Едуцативо Интерамерицано, СА де ЦВ
- Пине, С., Хаммонд, Г., Црам, Д., Хендрицксон, Ј., (1982). Куимица Органица, (друго издање), Мексико, МцГрав-Хилл де Мекицо, СА де ЦВ
- Цхемскетцх. Софтвер који се користи за писање формула и молекуларних структура различитих хемијских једињења. Десктоп апликација.