- Номенклатура и обука
- Структура и карактеристике
- Примери
- Халидес
- Изобутиламин
- Исобутил Герман
- Изолеверична киселина
- Изобутил ацетат
- Нисолдипин
- Царфилзомиб
- Референце
Изобутил или изобутил представља радикал или алкил група пореклом из алкана изобутан, један од структурних изомера бутана Ц 4. Х 10 . Тако изобутил интегрише бутилне групе, остале су бутил, терц-бутил и сек-бутил. Његова структурна формула је -ЦХ 2 ЦХ (ЦХ 3 ) 2 .
Слика испод илуструје изобутилну или изобутилну групу. Р је бочни ланац, који може бити било који угљени костур, који је, с обзиром на дефиницију, алифатичан и због тога му недостају ароматични прстенови. Р, такође, може да представља остатак молекуларне структуре датог једињења, са изобутилом само сегмент наведене структуре.
Изобутил група. Извор: Пнгбот преко Википедије.
Изобутилну групу је лако идентификовати у структурним формулама јер подсећа на И.
Када овај И обухвата велики део структуре, за једињење се каже да је изобутилни дериват; док у случајевима у којима ово И изгледа мало у поређењу с остатком структуре, тада се каже да изобутил није ништа друго до алкил супституент.
Изобутил алкохол, (ЦХ 3 ) 2 ЦХЦХ 2 ОХ, са већом молекулском масом али са различитим својствима од изопропил алкохол, (ЦХ 3 ) 2 ЦХОХ, је пример једињења где сегмент изобутил чини скоро целу молекуларну структуру .
Номенклатура и обука
Структурна формула изобутана. Извор: Габриел Боливар преко Мол Виева.
Ова група је много познатија по свом уобичајеном називу "изобутил", него по називу ИУПАЦ номенклатуре "2-метилпропил". Последњи, мање коришћен, веренији је чињеници да је изобутил изведен из изобутана (горња слика).
Имајте на уму да изобутан има четири угљеника, од којих су три терминална; ово су угљеника бројевима 1, 3 и 4 (ЦХ 3 ). Ако би један од ова три угљеника изгубио било који од водоника (у црвеним круговима), формирао би се изобутил или 2-метилпропил радикал, који би се везао за Р бочни ланац да би постао изобутилна група или супституент.
Имајте на уму да је резултат неовисан о количини уклоњеног водоника. Не морају они бити они који су затворени у црвеним круговима, све док није угљеник 2, у ком сценарију би се створио други супституент бутила: терц-бутил или терц-бутил.
Структура и карактеристике
Изобутил је алкил супституент, тако да нема незасићености, а састоји се од само ЦЦ и ЦХ веза. Његово заједничко име у првом реду је последица настанка изобутана, који је заузврат познат као такав, јер има симетричну структуру; то јест, исто је без обзира на то како га гледате или ротирате.
Изобутил је такође симетричан, јер ако је подељен на две половине, једна ће бити „одраз“ друге. Ова група је, као и остали алкил супституенти, хидрофобна и неполарна, па њено присуство у једињењу сугерише да његов карактер неће бити превише поларни.
Поред ових карактеристика, то је релативно гломазна и разграната група, посебно када се узму у обзир сви њени атоми водоника. Ово утиче на ефикасност интермолекуларних интеракција. Што је више ових група у једињењу, могуће је закључити да су тачке топљења и врелишта ниже.
С друге стране, његова већа молекулска маса у поређењу са изопропилном групом доприноси дисперзивним силама Лондона. То је случај, на пример, са тачкама врелишта изопропилних (82,5 ° Ц) и изобутилних (108 ° Ц) алкохола.
Примери
Једињења изведени из изобутил се постижу када у формулама РЦХ 2 ЦХ (ЦХ 3 ) 2 Р замењује било који хетероатом или органска функционална група. С друге стране, ако то није довољно за описивање структуре једињења, то значи да се изобутил понаша само као супституент.
Халидес
Изобутил халогениди се добијају када је Р замењен атомом халогена. Тако, флуор, хлор, бром и јодида, имаћемо респективно изобутил флуорид, ФЦХ 2 ЦХ (ЦХ 3 ) 2 , изобутил хлорид, ЦИ 2 ЦХ (ЦХ 3 ) 2 , изобутил бромид, БрЦХ 2 ЦХ (ЦХ 3 ) 2 , и изобутил јодида, ИЦХ 2 ЦХ (ЦХ 3 ) 2 .
Од свих њих, најчешћа је ЦИ- 2 ЦХ (ЦХ 3 ) 2 , што је хлорисана растварач.
Изобутиламин
Скелетна формула изобутиламина. Извор: Рианакп / Публиц домаин.
Било помена горе изобутил алкохол, (ЦХ 3 ) 2 ЦХЦХ 2 ОХ. Ако уместо ОХ групе имамо НХ 2 групу , тада једињење бити изобутиламин, (ЦХ 3 ) 2 ЦХЦХ 2 НХ 2 (горњи имаге).
Напомена како И изобутил распона готово целокупне структуре, уз НХ 2 што супституент, а не сама изобутил. Међутим, у већини једињења где се налази у изобутилу, јавља се као супституент.
Исобутил Герман
Слично случају изобутиламина, ако уместо НХ 2 то су група Гех 3 , онда бисмо имали исобутилгерман, (ЦХ 3 ) 2 ЦХЦХ 2 Гех 3 .
Изолеверична киселина
Формула изовалеричне киселине Извор: Едгар181 / Публиц домаин
На слици изнад имамо формулу за изовалеричну киселину. Напомена како изобутил је лако препознати од стране И четири атома угљеника везан за карбоксилну групу, ЦО 2 Х или ЦООХ, даје повод за ове киселине, (ЦХ 3 ) 2 ЦХЦХ 2 ЦООХ.
Изобутил ацетат
Формула изобутил ацетата. Извор: Емелдир / Публиц домаин
И у претходном примеру и у овом, изобутил почиње да заузима важно место уназад због група са кисеоником са којима је повезан. Сада имамо изобутил ацетат (горе), естер који се налази у природи као део природне суштине крушака и малина, а који је такође веома често органско растварач у лабораторијама.
До сада се наведени примери састојали од растварача или течних супстанци. Следећа два ће, према томе, бити чврста и састојат ће се од лекова.
Нисолдипин
Структурна формула нисолдипина. Извор: Лоуисајб (разговор) 16:05, 12. децембар 2011. (УТЦ) / Јавно власништво.
У нисолдипину, леку који снижава крвни притисак, изобутил се посматра као једноставан супституент (горња слика). Имајте на уму да је то сада само молекулски фрагмент много веће структуре.
Царфилзомиб
Структурна формула карфилзомиба. Извор: Вакцинацист / Јавно власништво
У карфилзомибу, леку који се користи у борби против мултиплог мијелома, изобутил има још мање структурне важности (горња слика). Имајте на уму да се лако и директно идентификује по присуству два И на левој страни структуре. И овде је изобутил само делић молекуларне структуре.
Као у примерима нисолдипина и карфилзомиба, постоје и други лекови и једињења где се изобутил, као и обично, појављује само као супституентна алкилна група.
Референце
- Грахам Соломонс ТВ, Цраиг Б. Фрихле. (2011). Органска хемија. (10 Тх издање.). Вилеи Плус.
- Цареи Ф. (2008). Органска хемија. (Шесто издање). Мц Грав Хилл.
- Моррисон и Боид. (1987). Органска хемија. (Пето издање). Аддисон-Веслеи Ибероамерицана.
- Стевен А. Хардингер (2017). Илустровани речник органске хемије: Изобутил. Опоравак од: цхем.уцла.еду
- Елсевиер БВ (2020). Исобутил Гроуп. СциенцеДирецт. Опоравак од: сциенцедирецт.цом
- Википедиа. (2020). Бутил Гроуп. Опоравак од: ен.википедиа.орг
- Јамес Асхенхурст. (11. децембра 2019). Не будите Футил, научите Бутилс. Опоравак од: мастерорганиццхемистри.цом