МИКОМИЦЕТЕС: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ТАКСОНОМИЈА, ИСХРАНА, СТАНИШТЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Тхе микомицетос (класа микогастриа), такође познате и као пласмодиа, слузава плесан или "гљива" муцилагиноус су групи најбогатијих врсте у оквиру ивице Амоебозоа, са око 1000 врста морфолошки препознатљива. Због површне сличности њихових репродуктивних структура погрешно су класификоване као гљивице.

Ови организми су једноћелијски протисти без ћелијске стијенке, хетеротрофи који се хране фагоцитозом бактерија, других протиста и гљивица. Они заузимају различите микрохабитате у скоро свим копненим екосистемима, а чак су и лоцирани у воденим срединама. Живе у коре дрвећа, обореним или висећим биљним остацима и у органској материји тла.

Слика Тубифера ферругиноса (Батсцх) ЈФ Гмел. 1791. Дан Молтер (схроомидан), виа Викимедиа Цоммонс

Узорци се могу добити као плодна тела узгојена у природним условима или узгојена у лабораторији. Две трофичке фазе у њиховом животном циклусу (амебофлагелати и плазмодија) често су неупадљиве, али плодна тела често су довољно велика да се могу директно посматрати у природи.

Они нису патогени, нити имају економски значај. Само су неке врсте занимљиве као лабораторијски модели; нарочито Пхисарум полицепхалум и Дидимиум иридис, коришћени су за испитивање деобе ћелије и развојну биологију миксомицета или за проучавање неких генетских механизама.

Завршавају животни циклус од споре која се углавном шири ваздухом. Они пролазе кроз хаплоидну фазу флагелираних необрађених ћелија или не и вишенаменску диплоидну фазу која завршава плодним телом које ствара споррангију која ослобађа споре. Они формирају отпорне структуре, микроцисте и склеротију да преживе екстремне услове.

Опште карактеристике

Микомицетес су једноћелијски једноћелијски или плуринуклеасти слободни живи земаљски организми, фаготрофни хетеротрофи, којима недостаје ћелијска стијенка. Они се шире спорама из ваздуха или ређе животињским векторима.

Од свог открића, миксомицети су класификовани на различите начине као биљке, животиње или гљивице, јер производе ваздушне споре са структурама које подсећају на одређене гљиве и обично се јављају у истим еколошким ситуацијама као и гљиве.

Назив микомицете, који се користи више од 175 година, потиче од грчке речи мика (што значи слуз) и мицета (која се односи на гљиве).

Међутим, одсуство ћелијског зида и начин њихова храњења фагоцитозом разликују их од правих гљивица. Докази добијени из РНА секвенци потврђују да су амебозоа а не гљивице.

Занимљиво је да је чињеница да су миксомицети протетичари први пут указана пре више од једног и по века, када је за групу предложено име Мицетозоа (буквално значи "животињска гљива").

Међутим, миксомицеце је већина миколога и даље сматрана гљивама до друге половине 20. века.

Филогенија и таксономија

Прве описе организама који су сада познати као микомицетес пружио је Линнаеус у свом Спеиес плантарум из 1753. године (Лицопердон епидендру, који се данас назива Лицогала епидендрум).

Прво значајно таксономско лечење миксомицета објавио је Де Бари (1859), који је први закључио да су ови организми протисти, а не гљивице.

Прва монографија групе припала је студенту Де Барија Ростафинског (1873, 1874-1876). Како је написана на пољском, није била широко распрострањена. Дјело које и даље остаје коначна монографија за групу је Микомицетес, које су објавили Георге Мартин и Цонстантине Алекопоулос 1969. године.

Супергрупе и подкласе

Припадају супергрупи Амоебозоа, у класи Микогастриа, и укључују две поткласе: Цоллумеллидиа и Луциспоридиа. Због деликатне природе њихових структура, фосилни остаци микомицетес нису уобичајени, међутим, неки су примјерци Стемонитис и Арцириа пронађени у балтичком амберу, датирају више од 50 милиона година. Филогенетске студије са молекуларним подацима показују његову повезаност са другим групама Амебозоје, а не са краљевством Фунги.

Налози

Они су у почетку подељени у шест реда: Цератиомикалес, Ецхиностелиалес, Лицеалес, Пхисаралес, Стемониталес и Трицхиалес.

Међутим, припадници Цератиомикалес, заступљени само родом Цератиомика, јасно се разликују од било којег од организама који су додељени другим редовима, тако да су одвојени од Микомицетес.

На пример, његове споре се стварају споља на појединим структурама стабљика, а не унутар плодног тела.

Недавне молекуларне филогеније пронашле су монофилетну кладу (која се назива „Мацромицетозоан“) састављену од диктиостелије, миксогастрије и цератиомика.

Микогастриа група је монофилетна, али је дубоко подељена у две групе: светли миксоцелице споре (Луцидиспоридиа) и миксоцелице тамне споре (Цолумеллидиа). Ова разлика је последица појаве меланина у зидовима спора. Детаљни филогенетски односи унутар две групе тек треба да буду разрешени.

60% познатих врста детектирано је директно у пољу препознајући њихова плодна тела, а осталих 40% познато је само из влажних комора или у агар културама.

Прехрана

Микомицетес су хетеротрофи који се хране фагоцитозом. И у облику амебофлагелата и плазмодија, њихова главна храна су слободно живе бактерије, али једу и квасац, алге (укључујући цијанобактерије) и гљивице (споре и хифе).

Оне су једна од најважнијих група у погледу конзумирања бактерија. Њихова локација у ланцу хране додељује им важну еколошку улогу фаворизирањем ослобађања хранљивих материја из биомасе бактеријских и гљивичних разлагача, посебно виталног азота за биљке.

Станиште

Распрострањене су у готово свим копненим екосистемима, а неке врсте чак заузимају и водена станишта. Амоебоидни организам који се односи на миксомицете је изолован као ендокомензал у коломској шупљини морског јежа.

Температура и влага су ограничавајући фактори појаве миксомицета у природи. У неким случајевима пХ супстрата такође може утицати.

Они могу да настане у екстремним ксеричким условима као што су пустиња Атацама, делови арапског полуострва, пустиња Гоби у Монголији или у алпским висинама у области где се снежне обале топе у касно пролеће и почетком лета.

Њихова структура размножавања и латенције омогућава им да преживе ове екстремне услове: споре могу да преживе деценијама, а микроцисте и склеротија месецима или годинама.

Разноликост и биомаса

Богатство врста Микомицетес има тенденцију повећања како се повећава разноликост и биомаса повезане вегетације која ствара крхотине које подржавају популацију бактерија и других микроорганизама који служе као храна. С друге стране, прилагођавају се веома специфичним стаништима, стварајући одређене биотипове.

Налазе се на биљним остацима из земље, коре дрвећа (кортиколе), живим површинским листовима (епифили), алгама, висећим биљним остацима, цватњама, гноју биљоједивих животиња.

Иста врста Микомицете ће се разликовати по боји и величини плодних тела, зависно од тога да ли се развија у цватовима тропског биља или у биљним остацима у земљи.

Микомицетес који се обично појављују на паднутим деблима су они који углавном стварају већа плодна тела и због тога су они најпознатији. Ова група укључује врсте родова Арцириа, Лицогала, Стемонитис и Трицхиа.

Репродукција: животни циклус

Животни циклус Микомицетес обухвата два врло различита трофичка стадијума, један који се састоји од ненасељених амеба, са или без флагела, а други који се састоји од карактеристичне мултинуклеатне структуре, плазмодије, која је у већини случајева настала сексуалном фузијом. од претходних начина.

Споре-хаплоидна фаза

Из споре (хаплоидна фаза) настаје протопласт. Протопласт може бити у облику амебе која је способна за дељење или не-дељиве ћелије флагелата (појам амебофлагелат се односи на оба облика).

Протопласти-бинарна фисија

Ти се протопласти дијеле бинарном фисијом како би се створиле велике популације у различитим микрохабитатима гдје се развијају. Током прве трофичне фазе, у сувим условима или због недостатка хране, амебофлагелат формира микроцисту или фазу мировања.

Амоебофлагелатни-гаметски фузија-диплоидна фаза

Компатибилни амебофлагелати формирају зиготу гаметском фузијом, започињући диплоидну фазу. Језгро зиготе дели се митозом, а свако ново језгро наставља дељење без да се догоди цитокинеза, стварајући тако једну велику мултинуклеоидну ћелију названу плазмодија, која представља другу трофичку фазу.

Под неповољним условима плазмодија може да формира другу врсту структуре мировања која се налази у миксомицетама: склеротија или макроциста.

Спорофор

Цео плазмодијум постаје спорофор који ствара плодна тела (која се такође називају спороцарпс) и која садрже споре настале мејозом (хаплоиди).

Споре миксомицета распршују ветар или у неким случајевима животињски вектори. Амебофлагелат излази из споре и циклус поново започиње.

Међутим, неки микомицетес су апомицтиц и не прате тачно овај циклус. Експерименти спроведени на моноспорним културама указују да колоније укључују мешавину хетеросталичних (сексуалних) сојева, где фузија амеба ствара диплоидну плазмодију и асексуалне сојеве где само амебофлагелати могу сазрети у хаплоидне плазмодије.

Референце

1. Цларк, Ј. и Хаскинс, ЕФ (2010). Репродуктивни системи у миксомицета: преглед. Микосфера 1 337 - . 353
2. Цларк, Ј. и Хаскинс, ЕФ (2013). Нуклеарни репродуктивни циклус миксомицета: преглед. Микосфера, 4, 233 - 248.
3. Степхенсон, Стевен Л. 2014. Екцавата: Ацрасиомицота; Амоебозоа: Дицтиостелиомицота, Микомицота. (стр. 21-38). У: ДЈ МцЛаугхлин и ЈВ Спатафора (изд.), Мицота ВИИ, део А. Систематика и еволуција. Спрингер-Верлаг Берлин Хеиделберг. 2нд Едитион
4. Степхенсон, Стевен Л и Царлос Ројас (изд.). 2017. Микомицетес: Биологиа, Систематицс, Биогеографхи и Ецологи. Академска штампа. Елсевиер.
5. Степхенсон, Стевен Л и Мартин Сцхниттлер. 2017. Микомицетес. 38: 1405-1431. У: ЈМ Арцхибалд и др. (Ур.). Приручник за протисте. Спрингер Интернатионал Публисхинг АГ.