У опсонинс су молекули имуног система који се везују за антиген и имунолошких ћелија познатих као фагоцита, олакшавање фагоцитозу. Неки примери фагоцитних ћелија које могу учествовати у овом процесу су макрофаги.
Једном када патоген превазиђе анатомске и физиолошке баријере домаћина, могуће је да изазове инфекцију и болест. Стога имуни систем реагује на ову инвазију детекцијом страног тела путем сензора и напада га разрађеним механизмом реакције.
Акција опсонсина. Грахам Цолм, из Викимедиа Цоммонс. Иако фагоцити не захтевају од окссона да им омогуће препознавање и омотавање својих циљева, они раде много ефикасније у њиховом присуству. Овај механизам везивања опсонсина на стране патогене и који делује као ознака назива се опсонизација. Без овог механизма, препознавање и уништавање нападача би било неефикасно.
Карактеристике
Опсонини прекривају честице које ће бити фагоцитозиране интеракцијом са антигенима. На овај начин се фагоцитне ћелије, попут макрофага и дендритичних ћелија, које експримирају рецепторе за опсонине, везују се за опсонизоване патогене преко ових рецептора и на крају их фагоцитозу.
Стога, опсонини дјелују као својеврсни мост између фагоцита и честице која се фагоцитозира.
Опсонини су одговорни за сузбијање репелентне силе између негативних ћелијских зидова и подстичу апсорпцију патогена од стране макрофага.
Без деловања опсонсина, негативно наелектрисане ћелијске стијенке патогена и фагоцита одбијају се међусобно, тако да страни агент може заобићи њихово уништавање и наставити да се реплицира унутар домаћина.
Дакле, опсонизација је антимикробна стратегија за успоравање и уклањање ширења болести.
Врсте
Постоји неколико врста опсонина, укључујући лектин који веже манозу, имуноглобулине ИгГ изотипа и компоненте система комплемента као што су Ц3б, иЦ3б или Ц4б.
Лектин који веже манозу производи се у јетри и ослобађа се у крви. Има способност да се веже за понављања шећера присутних у микроорганизмима, фаворизујући њихово уништавање активирањем система комплемента удруживањем серинских протеаза.
ИгГ је једини имуноглобулински изотип који због мале величине има способност да пређе кроз плаценту. Постоје 4 подтипове који имају специфичне функције.
Ц3б, је главна компонента која се формира након распада Ц3 протеина комплементног система.
иЦ3б настаје када фактор комплемента И одвоји Ц3б протеин.
Коначно, Ц4б је продукт протеолизе Ц1к, који представља комплекс протеина који се стварањем комплекса антиген-антитело активирају следећим редоследом.
Важно је да опсонизација патогена може да се деси кроз антитела или систем комплемента.
Антитела
Антитела су део адаптивног имунолошког система, који производе плазма ћелије као одговор на одређени антиген. Антитело има сложену структуру која даје специфичност одређеним антигенима.
На крају тешких и лаких ланаца, антитела имају променљива подручја (места која вежу антиген), што омогућава антитело да се стане као „кључ у брави“. Једном када су места за везање антигена заузета, матична регија антитела се везује за рецептор на фагоцитима.
На тај начин патоген захвата фагосом и уништава га лизосоми.
Надаље, комплекс антиген-антитело такође може активирати систем комплемента. На пример, имунолобулин М (ИгМ) је веома ефикасан у активирању комплемента.
ИгГ антитела су такође способна да се вежу на имуне ћелије ефектора кроз њихов константни домен, изазивајући ослобађање продуката лизе из имуне ћелије ефектора.
Систем допуњавања
Систем комплемента са своје стране има више од 30 протеина који повећавају способност антитела и фагоцитних ћелија да се боре против инвазивних организама.
Комплементарни протеини, идентификовани словом „Ц“ за комплемент, састоје се од 9 протеина (Ц1 до Ц9), који су неактивни када круже људским телом. Међутим, када се открије патоген, протеазе цепају неактивне прекурсоре и активирају их.
Међутим, реакција тела на присуство патогена или страног тела може се извршити кроз три пута: класичним, алтернативним и лектинским путем.
Више од 3о протеина заједно раде на комплементацији дејства антитела у уништавању патогена. Аутор Перхелион из Викимедиа Цоммонс, Без обзира на пут активације, сва три се конвергирају у једној тачки у којој се формира мембрански нападни комплекс (МАЦ).
МАЦ је састављен од комплекса протеина комплемента који су повезани са спољним делом плазматске мембране патогених бактерија и формирају неку врсту пора. Крајњи циљ стварања пора је да узрокује лизу микроорганизма.
Пријемници
Једном када је Ц3б генерисан, било којим од путова комплементног система, он се веже за више места на ћелијској површини патогена, а затим додаје на рецепторе изражене на површини макрофага или неутрофила.
Четири врсте рецептора који препознају фрагменте Ц3б изражавају се на леукоцитима: ЦР1, ЦР2, ЦР3 и ЦР4. Мањак ових рецептора чини особу подложнијом патњом од непрекидних инфекција.
Ц4б, попут Ц3б, може да се веже за ЦР1 рецептор. Док се иЦ3б придружује ЦР2.
Међу Фц рецепторима истичу се ФцℽР, који препознају различите субисотипове ИгГ.
Везивање опсонизованих честица са фагоцитним рецепторима на површини ћелије (Фц рецептори) покреће стварање псеудопода који страно честицу окружују на патент затварачу кроз интеракције рецептор-опсонин.
Кад се псеудоподи споје, спајају се да би формирали вакуол или фагосом, који се затим веже са лизосомом у фагоциту, који испушта батерију ензима и токсичним антибактеријским врстама кисеоника, покрећући пробаву стране честице да би је елиминисали.
Референце
- МцЦуллоцх Ј, Мартин СЈ. Анализа ћелијске активности. 1994. Целлулар Иммунологи, пп.95-113.
- Роос А, Ксу В, Цастеллано Г, Наута АЈ, Гарред П, Даха МР, ван Коотен Ц. Мини преглед: Кључна улога за урођени имунитет у чишћењу апоптотичких ћелија. Европски часопис за имунологију. 2004; 34 (4): 921-929.
- Сарма ЈВ, Вард ПА. Систем надопуне. Истраживање ћелија и ткива. 2011; 343 (1), 227-235.
- Тхау Л, Махајан К. Физиологија, опсонизација. 2018. СтатПеарлс Публисхинг. Преузето са хттпс://ввв.нцби.нлм.них.гов/боокс/НБК534215/
- Тхомас Ј, Киндт Рицхард А. Голдсби Амхерст Цоллеге Барбара А. Осборне. Јавиер де Леон Фрага (ур.). 2006. У Кубијевој имунолошкој шестој верзији. пп. 37, 94-95.
- Вах С, Аиманианда В. Медијатори растворљиви у домаћинима: пркосећи имунолошкој непристраности конидија Аспергиллус фумигатус. Часопис за гљивице. 2018; 4 (3): 1-9
- Зханг И, Хоппе АД, Свансон ЈА. Координација сигнала Фц рецептора регулише ћелијску посвећеност фагоцитози. Зборник радова Националне академије наука. 2010; 107 (45): 19332-9337.