Орбитолин је био род протеиста који данас изумире. Био је део такозване фораминифере, тачније макрофораминифера због своје величине. Ова група је добила име по сложеној мрежи форамина и решетки које се могу видети унутар њихових шкољака.
Према фосилним записима, орбитолини су живели у кредном периоду мезозојске ере. На крају тог периода они су изумрли. Разлоге за то још увек проучавају стручњаци, јер су многи други фораминифери успели да се увећају даље на Земљи, па све до данашњих дана.
Узорци рода Орбитолина. Извор: Ецпхора
Први пут их је описао 1850. године француски природњак Алциде д'Орбигни. Занимљива је то група организама, јер представљају репрезентативан пример чланова протиста краљевства, које је, наиме, у многим аспектима још увек непознато онима који су посвећени његовом истраживању.
карактеристике
Организми који су чинили род Орбитолина били су једноћелијски. То значи да су биле састављене од једне ћелије која је испуњавала сваку функцију живих бића.
Исто тако, пошто је било део протистичког царства, оне су биле једна од најпримитивнијих еукариотских ћелија. То значи да су имали језгро унутар којег је пронађен њихов генетски материјал (ДНК), који формира хромозоме.
Они су били организми који су живели слободно, нису формирали колоније. Поред овога, орбитолини су припадали групи аглутинирајућих фораминифера. То је подразумевало да су градили шкољку, уз помоћ својих псеудопода, који су у ту сврху прикупљали седиментне честице.
На исти начин орбитолини су били хетеротрофни организми, јер нису били способни да синтетишу своје хранљиве материје, већ су морали да их узимају из окружења које их је окруживало, било од алги или других врста организама.
Коначно, верује се да су орбитолини већи део живота провели непокретно у морском супстрату, причвршћеном за њега. Иако су се понекад могли кретати уз помоћ својих псеудопода и путовати на кратке удаљености.
Таксономија
Таксономска класификација рода Орбитолина је следећа:
-Домена: Еукариа
-Протистичко краљевство
-Фило: Рхизариа
-Класа: Фораминифера
-Налог: Тектулариида
-Подручје: Тектуларина
-Суперфамилија: Орбитолиноидеа
-Породица: Орбитолинидае
Подфамија: Орбитолининае
-Ранда: Орбитолина (изумрла)
Морфологија
Као што је за очекивати у свим фораминиферама, родови Орбитолина били су направљени од амебоидног изгледа ћелије заштићене спољном шкољком или костром.
Ћелија је подељена у два дела: ендоплазма и ектоплазма. Ендоплазма је била потпуно заштићена протеинском шкољком, а унутра су били сви органели које је овом организму било потребно да би могао да изврши све своје виталне функције, као што је варење.
С друге стране, ектоплазма је практично окружила читаву шкољку и из тога произлазе псеудоподи који су тијелу омогућили да добије храну, па чак и да се може кретати кроз супстрат, што су, како кажу стручњаци, учинили врло лов беат.
Фосил јединке рода Орбитолина. Извор: Рингвоодит
Што се тиче љуске, фосили су дозволили да утврде да су постали крупни у поређењу с другим фораминиферама.
Шкољке организама овог рода биле су у пречнику приближно 2 цм. Имао је конусни облик који је подсећао на типичне кинеске капе.
Изнутра је шкољка представила низ партиција, вертикалних и хоризонталних, које су је поделиле у мале преграде
Станиште и дистрибуција
Као и код већине организама фораминифера, орбитолини су били широко распрострањени у целом свету. Били су чисто морске животиње, што значи да су их нашли само у бочастим водама.
Поред овога, углавном су се налазили у водама близу тропа, јер се нису добро развијале у водама са ниским температурама.
Према стручњацима, орбитолини су се сматрали бентосним и неритним организмима. То имплицира да су се посебно налазили у пограничном подручју између обалне линије и континенталног паса. Све ово значи да су ови организми имали умерено излагање сунчевој светлости.
Узимајући у обзир да они који су се посветили проучавању ових организама претпостављају да су бентоски, тада се чини тачним потврдити да су се орбитолини налазили на ономе што је познато као бентос, односно да су били на дну морског дна, врло близу супстрата. .
Храњење
Исхрана припадника овог рода зависила је од доступности хране и хранљивих материја у окружењу у коме су се развијали. У том смислу, они би се могли хранити остацима алги, као и одређеним бактеријама које су им биле надомак.
Исто тако, хранили су се и честицама које су суспендоване у струји, због чега се такође сматрају суспенсиворесима.
Сада је процес храњења био врло сличан ономе већине протестаната. Они користе различите пројекције које емитује њена цитоплазма да би ухватили честице хране или могући плен.
Противисти рода Орбитолина су емитирали псеудоподе који су им омогућили да ухвате или затворе честице хране како би их на овај начин уградили у своју цитоплазму. Специјалисти вјерују да су орбитолини слиједили исти образац прехране као и тренутни протисти.
Односно, у својој ендоплазми садржавао је везикуле унутар којих се налазе пробавни ензими који су помогли у процесу разградње унесене хране.
Једном када су ови ензими разградили храну и ћелију се метаболизирали и апсорбовали оно што јој је било корисно, отпад се пуштао на исти начин као што је ушао, кроз везикуле. Они се стапају с плазма мембраном и пуштају свој садржај споља. То је исти процес који прате савремени протести.
Репродукција
Узимајући у обзир да информације о овом роду потичу од прикупљених фосила, с обзиром на његову репродукцију, могуће је направити само претпоставке или апроксимације на основу познавања тренутних бентоских фораминифера.
У том смислу је познато да су припадници рода Орбитолина припадали групи макрофораминифера и као такви су у свом животном циклусу представили обе врсте репродукције: сексуалну и асексуалну.
Међутим, током свог животног циклуса, ови организми су имали измене генерација, које су биле представљене хаплоидном генерацијом (гамонте) и другом диплоидном (шизонт).
Оно што се догодило током његовог животног циклуса било је да је гамонте прошао неколико процеса поделе, кроз који је створио бројне гамете, који су били дифлагелати. Ово је важно јер им је омогућило да се слободно крећу кроз водене средине. Они се стапају како би се створила зигота, која је касније постала диплоидна структура позната као шизант.
Шизонт је имао неколико језгара и био је већи од гамонте. Коначно, шизонт је претрпео неколико мејотичких подела да би покренуо гамонте и тако поново покренуо циклус.
Референце
- Цуртис, Х., Барнес, С., Сцхнецк, А. и Массарини, А. (2008). Биологија. Уредништво Медица Панамерицана. 7. издање
- Фораминифера. Добивено од: регмурциа.цом
- Горог, А. и Арнауд, А. (1996). Доњи кредни орбитолина из Венецуеле. Микропалеонтологија. 42 (1)
- Камински, МА (2004). Класификација аглутинираних фораминифера из 2000. године. У: Бубик, М. и Камински, МА (ур.), Зборник радова Шесте међународне радионице о аглутинираним фораминиферама. Посебна публикација Фондације Грзибовски
- Лоеблицх, АР, Јр. и Таппан, Х. (1987). Фораминиферал опште и њихова класификација. Ван Ностранд Реинхолд Цомпани (ур.), 2 том.