У остеоцитес су врста ћелија у кости, специјализованог везивног ткива. Они потицу од других ћелија познатих као остеобласти и налазе се у великој мери на местима која се називају "празнине", унутар коштаног матрикса.
Кости се углавном састоје од три врсте ћелија: остеобласти, остеокласти и остеоцити. Поред изванстаничне течности, има сложен калцификовани ванћелијски матрикс, који је одговоран за тврдоћу ових ткива која служе као структурна подршка целом телу.
Схахфа84
Остеоците
Остеоцити су једна од најзаступљенијих ћелија у кости. Они чине више од 90% укупног ћелијског садржаја у поменутом ткиву, док остеобласти представљају око 5%, а остеокласти око 1%. Каже се да у кости одраслог човека има 10 пута више остеоцита него остеобласта.
Његове функције су разноврсне, али међу најистакнутијим је његово учешће у сигналним процесима и за формирање и ресорпцију кости, чињеница која је такође укључена у неке познате клиничке патологије.
обука
Остеоцити се добијају из остеобласта, њихових потомских ћелија, процесом који настаје захваљујући регрутовању остеобласта према површини кости, при чему одређени сигнали покрећу иницијацију диференцијације.
Ова диференцијација са собом доноси низ драстичних промена како у облику ћелије тако и у функцији, јер остеобласти прелазе од „кубоидних“ ћелија специјализованих за излучивање изванстаничног матрикса, до издужених ћелија са малим телима која су повезана са суседне ћелије кроз дуге цитоплазматске пројекције.
Нове диференциране ћелије (остеоцити), повезане са ћелијама уграђеним у кости, касније се инкапсулирају у остеоид, неминерализовани органски материјал састављен углавном од колагених влакана и других влакнастих протеина.
Када се остеоид око комплекса остеоид-остеоцита (прелазни стадијум) очврсне минерализацијом, ћелије су затворене и имобилизиране унутар „празнина“ у ванћелијском матриксу и ту диференцијација кулминира. Овај процес се посматра као поновно одступање ћелија у њиховом ванћелијском матриксу.
Формирање и проширење дендрита или цитоплазматских пројекција остеоцита контролише различити генетски, молекуларни и хормонални фактори, међу којима је показано да се неке матричне металопротеиназе истичу.
Знакови за диференцијацију
Многи се аутори слажу да су ови процеси генетски одређени; то јест, у различитим фазама диференцијације остеобласта на остеоците, примећују се различити и хетерогени обрасци генетске експресије.
Са морфолошког становишта, током формирања костију долази до трансформације или диференцијације остеобласта у остеоците. У овом процесу, пројекције неких остеоцита расту како би одржале контакт са подложним слојем остеобласта да би контролисале њихову активност.
Када раст престане и комуникација између остеоцита и активних остеобласта је поремећена, стварају се сигнали који подстичу регрутовање остеобласта на површину и тада је њихова судбина ћелија угрожена.
Тренутно, са молекуларног становишта, већ су идентификовани неки ефектори ове транзиције. Међу њима су фактори транскрипције који активирају производњу протеина попут колагена типа И, остеопонтина, коштаног сиалопротеина и отеокалцина.
карактеристике
Остеоцити су ћелије са спљоштеним језграма и мало унутрашњих органела. Имају знатно смањен ендоплазматски ретикулум и Голгијев апарат, а њихово ћелијско тело је мале величине у поређењу с другим ћелијама у сродним ткивима.
Упркос томе, то су врло активне и динамичне ћелије, јер синтетишу многе неколагене протеинске матриксе, попут остеопонтина и остеокалцина, као и хијалуронску киселину и неке протеогликане, све важне факторе за очување костију.
Прехрана ових ћелија зависи од транспорта кроз оно што је познато као перићелијски простор (онај између зида шупљине или лагуне и плазма мембране остеоцита), што представља критично место за размену хранљивих материја и метаболити, информације и неки метаболички отпад.
Једна од најистакнутијих карактеристика ових ћелија је формирање дугих „дендритастих“ процеса цитоплазматског порекла који су способни да путују кроз мале тунеле у матрици познатој као „каналикули“, како би се сваки остеоцит повезао са његовим суседне ћелије и оне на коштаној површини.
Ови процеси или пројекције спојени су кроз спојеве празнина, што им омогућава да олакшају размену молекула и спровођење хормона до удаљених места у коштаном ткиву.
Комуникација остеоцита са другим ћелијама зависи од ових пројекција које излазе из ћелијског тела и долазе у директан контакт са другим ћелијама, мада је такође познато да они у ту сврху зависе од излучивања неких хормона.
Остеоцити су веома дуговечне ћелије и могу трајати годинама, па чак и деценијама. Верује се да је полуживот остеоцита око 25 година, што је веома дуго време, посебно у поређењу са остеобластима и остеокластима који трају само неколико недеља, па чак и неколико дана.
Карактеристике
Поред тога што су важне структурне компоненте коштаног ткива, једна од главних функција остеоцита састоји се у интеграцији механичких и хемијских сигнала који управљају свим процесима започињања ремоделације кости.
Изгледа да ове ћелије делују као "покретачи" који усмеравају активност остеокласта и остеобласта.
Недавна истраживања показала су да остеоцити врше регулаторне функције које превазилазе границе костију, јер кроз неке ендокрине путеве учествују у фосфатном метаболиту.
За ове ћелије се такође сматра да имају функције у системском метаболизму минерала и њиховој регулацији. Ова чињеница заснива се на потенцијалу за измену минерала у течним пери-ћелијским просторима (око ћелија) остеоцита.
Пошто ове ћелије имају способност реаговања на паратиреоидни хормон (ПТХ), оне такође доприносе регулисању калцијума у крви и сталном излучивању новог ванћелијског коштаног матрикса.
Референце
- Аарден, ЕМ, Бургер, ЕХ, Нијвеиде, ПЈ, Биологи, Ц., и Леиден, АА (1994). Функција остеоцита у костима. Часопис за ћелијску биохемију, 55, 287-299.
- Боневалд, Л. (2007). Остеоцити као динамички мултифункционални. Анн НИ Ацад. Сци., 1116, 281-290.
- Цхеунг, МБСВ, Мајеска, Р., & Кеннеди, О. (2014). Остеоцити: Главни оркестратори костију. Цалциф Тиссуе Инт, 94, 5–24.
- Франз-одендаал, ТА, Халл, БК и Виттен, ПЕ (2006). Сахрањен аливе: Како остеобласти постају остеоцити. Динамика развоја, 235, 176–190.
- Гартнер, Л., Хиатт, Ј. (2002). Текстни атлас хистологије (2. изд.). Мексико ДФ: МцГрав-Хилл Интерамерицана Едиторес.
- Јохнсон, К. (1991). Хистологија и ћелијска биологија (друго издање). Балтиморе, Марилнанд: Национална медицинска серија за независно истраживање.
- Куехнел, В. (2003). Атлас боја у цитологији, хистологији и микроскопској анатомији (4. изд.). Нев Иорк: Тхиеме.