ОСТРАЦОДС: КАРАКТЕРИСТИКЕ, СТАНИШТЕ, КЛАСИФИКАЦИЈА, ХРАЊЕЊЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Тхе острацоди (Острацода) представљају класу шкољкаша ракова са телесним потпуно затвореном између вентила и без очигледног подели тела. Величина му је углавном мала (између 0,1 и 2,0 мм), мада постоје неке врсте које могу бити веће од 3 цм.

Они су ракови са најмањим бројем телесних додатака. Поред четири пара цефаличних додатака, имају само један до три пара торакалних додатака. Два пара антена (антене и антене) се углавном користе за кретање.

Острацодо Миодоцопа. Фото: Царлос Лира

Познато је око 80 хиљада врста, од којих је око 80% фосилних форми. Најранији записи о фосилним острацодима потичу из доњег камбријског порекла, а врсте су окарактерисане лошом калцифицираном химинском шкољком.

Тренутно насељавају морске, бочате и слатководне воде. Неке су врсте бентоске, друге су део планктона.

Карактеристике и морфологија

Простор се састоји од два вентила спојена шаркама. Ови листићи се састоје од калцијум-карбоната и хитина и могу бити једнаке или неједнаке величине. Ове шкољке су бочно компримиране и њихова површина може бити глатка или има грануле, жлебове или друге украсе.

Вентили су састављени од два слоја, један је од химина, а други од калцијумовог карбоната. Количина овог једињења која прожима егзоскелет варира код различитих врста. Ова љуска се потпуно изгуби када тело треба да расте.

Тело је у потпуности затворено између два залиста, супротно ономе што се догађа код кладоцерана и контостракоса. Не постоје спољни знакови сегментације, што показује само присуство упарених додатака.

Представљају четири пара цефаличних додатака, јер је други пар максила одсутан. Додаци грудног коша могу да варирају између једног и три пара, а нема трбушних додатака.

Први пар антена (антенуле) има једну грану, док друга има две гране. Оба пара антена могу се разликовати код оба пола.

Завршни део тела представљен је паром каудалних грана које могу варирати у облику и структури у зависности од врсте.

Личинке такође имају шкољку.

Величина острацода обично не прелази 2 мм дужине. Међутим, врста Гигантоциприс може да мери и до 3,2 цм. Ове последње врсте су становници дубоких вода (испод 900 метара дубине).

Острацода из породице Цилиндролеберидидае. Преузето и уредјено из: Анна33 на енглеској Википедији.

Станиште

Острацоди су готово искључиво водени. Забележене су само две врсте у земаљским стаништима, повезане са маховинама и хумусом.

У слаткој води се могу наћи у готово свим воденим водама, од река и језера, до привремених рибњака и фитотелмата. Фитотелмате су биљне посуде за воду, попут стабала дрвећа и лишћа.

У морском и естуаринском окружењу такође су свеприсутне врсте; могу се наћи од естуарија и мочвара до океанских вода. Могу да настањују у плитком окружењу до 7 хиљада метара дубине.

Већина врста је бентоске, живе на морском дну, пењу се на седеће биљке и животиње или се укопавају у супстрат. Неке су врсте пронађене као коментатори иглокожаца или других ракова, углавном јастога и ракова.

Таксономија и класификација

Таксон Острацода подигнут је од стране француског ентомолога Пиерре Андре Латреилле 1802. године. До недавно, неки аутори су острацод укључивали подкласу у класу Макиллопода, међутим, тренутно се сматрају засебном класом.

Таксономска локација остракода у вишим категоријама је несигурна, углавном због тешкоћа у поређењу фосилних и новијих врста.

Класификација у овој групи заснива се на знаковима тела и летака. У већини фосилних записа доступни су само леци.

Друга потешкоћа је недостатак једнообразности у терминологији коју различити аутори користе за описивање врста.

Портал Светског регистра морских врста (ВОРМС) нуди ажурирану класификацију групе, сугеришући присуство шест подкласа, од којих две укључују само фосилне врсте.

Међутим, овај портал пати од неколико грешака. Прво, то не указује на извор такве класификације. Нити означава таксономске ауторитете различитих група, нити има све синониме, што отежава утврђивање да ли су неке својте ( нпр. Фамили Егоровитинидае Грамм, 1977) одбачене, синонимисане или нехотично изостављене.

Једна од најраспрострањенијих класификација сматра присуство три подразреда:

Палаеоцопа

Искључиво фосилни облици, нема недавних врста.

Подоцопа

Острацодима којима недостаје рез и лице. Такође немају срце. Шкољка са своје стране представља различите нивое калцификације.

Антене се користе за ходање, оне су биррамос, с унутрашњим огранком (ендопод) развијенијим од спољног (екопод).

Миодоцопа

Чланови овог подразреда имају лице и рострални рез. Крвожилни систем има дорзално смештено срце. Карапаце је слабо калцификован код представника ове групе.

Антене се користе за пливање, оне су неплодне, а њен спољашњи огранак (егзоодит) је најразвијенији и представља 8-9 зупчаника.

Храњење

Сматра се да је примитивни основни образац храњења за острацод филтрирање користећи максиларне прилоге, док се из њега потичу преостали механизми храњења.

Исхрана тренутних острацода може бити суспензијска, односно храни се органским материјама у суспензији. Ова врста храњења може се посматрати и у планктонском и у бентоском облику.

Бентонске врсте могу се хранити и трулом или детритом. Неке су врсте предатори бескичмењака и ларве риба. Неке врсте ципридинидних острацода могу чак напасти одрасле рибе.

Најмање четири врсте острацода су паразитске навике. Једна од паразитских врста је Схеина орри, која живи у морским псима у аустралијским водама. Откривено је да ова врста паразитира шкрге рибе; причвршћује се за своје домаћине помоћу канџи својих чељусти и максила.

Репродукција

Размножавање острацоди је углавном сексуално, уз учешће два родитеља (диое). Међутим, асексуална репродукција може се догодити и кроз партеногенезу. Мужјаци и жене су често сексуално диморфни.

Родитељска брига о јајима варира између различитих врста. Већина врста подоцопида слободно полаже јаја или их причврсти на било који супстрат, а затим их напушта.

Неке врсте, међутим, инкубирају јајашца у шупљини између бразде и доњег дела тела.

Јаје се излива у атипичну ларму науплиуса, јер има шкољку. Касније пролази кроз шест ларвних подстаница док не достигне стадијум одрасле особе.

Сексуални

Неке врсте могу користити биолуминесценцију као механизам за привлачење родитеља.

Острацоди представљају копулацију, која се може догодити на различите начине: мужјак се може поставити на обрнути начин, а копулација се налази трбухом за трбухом, или мужјак може женити дорзално или постериорно.

Мужјак представља пар пениса. Током копулације мужјак полаже сперму у женину семенску посуду. Појединачни сперматозоиди углавном су намотани док се налазе у тестису и, једном када се не изваде, могу бити и више од 5 пута већи од свог родитеља.

Асексуалан

Асексуална репродукција се јавља партеногенезом, међутим може се појавити на различите начине међу острацодима. Постоје врсте код којих је партеногенеза једини познати облик размножавања.

Остале врсте показују и сексуалну и партеногенетску репродукцију. Када постоји партеногенеза, она може бити и географска и цикличка.

У географској партеногенези, популације исте врсте које се размножавају сексуално или партеногенетски, имају различиту географску дистрибуцију.

У цикличкој партеногенези, популација се углавном састоји од само женки које се размножавају партеногенезом, а када услови постану неповољни, појављују се и сексуални и партеногенетски облици.

Употребе и апликације

Острацоди су најчешћи чланконожаци у запису о фосилима. Због тога се користе као једно од најчешћих алата за утврђивање старости различитих геолошких слојева, као и показатељи стања животне средине у праисторијско време.

Студије фосилних записа острацода помогле су разумети климатске трендове од пре више хиљада година, као и историјски важне климатске догађаје попут млађег суха или хладног преокрета на Антарктику.

С друге стране, истраживачи су такође користили недавне острацод-е за тумачење климатских промена, попут антропских утицаја који су углавном изазвани индустријском револуцијом.

Фосили су такође корисни као алат у потрази за нафтним пољима. Међу групама које се највише користе у те сврхе су фораминифера, радиоларија, острацоди и мекушци.

Кредасти фосилни острацоди из бунара на југоистоку САД-а. ФоСваин, Фредерицк М. (Фредерицк Моррилл), 1916-2008; Бровн, Пхилип М. (Пхилип Монрое), 1922; Геолошки преглед (УС), преко Викимедиа Цоммонс.

Острацоди током свог раста могу апсорбовати метале у траговима присутне у морској води и уграђивати се у шкољку током секреције. До 26 елемената у траговима, укључујући тешке метале и ретке земаљске елементе, откривено је у шкољкама неких врста остракода.

Због тога су неки аутори предложили употребу хемијског састава љуске острацода као показатеља онечишћења животне средине.

Референце

1. РЦ Брусца, В. Мооре & СМ Схустер (2016). Бескраљежњаци. Треће издање. Окфорд Университи Пресс.
2. Ц. Лаприда, Ј. Массаферро, МЈР Мерцау и Г. Цусмински (2014). Палеобиоиндицатори краја света: острацоди и кирономиди крајњег југа Јужне Америке, у окружењима квартарних језера. Латиноамерички часопис за седиментологију и анализу базена.
3. ПА МцЛаугхлин (1980). Упоредна морфологија Реценте Црустацеа. ВХ Фреемаб анд Цомпани, Сан Франциско.
4. ФР Сцхрам (1986). Црустацеа. Окфорд Университи Пресс.
5. Т. Ханаи, Н. Икеиа и К. Исхизаки (1988). Еволуциона биологија Острацоде. Његове основе и примјене. Кондансха, ЛТД и Елсевиер Сциенце Публисхер.
6. МБ Беннетт, МР Хеупел, СМ Беннетт и АР Паркер (1997). Схеина орри (Миодоцопа: Ципрусидинидае), острацод паразит на шкргама морске псе, Хемисциллиум оцеллатум (Еласмобранцхии: Хемисциллидае). Међународни часопис за паразитологију.
7. МН Грамм (1977). Нова породица палеозојских острацода. Палеонтологија.
8. Острацода. У свјетском регистру морских врста. Опоравак са маринеспециес.орг.