Хромозомски Пермутација је процес случајног дистрибуције хромозома током ћелијске деобе секса (мејозе), што доприноси стварању нових хромозомских комбинација.
То је механизам који повећава варијабилност ћелијских ћерки захваљујући комбинацији мајчиног и очинског хромозома.
Репродуктивне ћелије (гамете) настају мејозом, што је врста ћелијске деобе слична митози. Једна од разлика између ове две врсте ћелијске деобе је да се догађају у мејози која повећава генетску варијабилност потомства.
Ово повећање разноликости огледа се у разликовним особинама које су показале јединке настале оплодњом. Из тог разлога деца не изгледају потпуно исто као њихови родитељи, нити браћа и сестре истих родитеља не изгледају исто, ако нису једнојајчани близанци.
Ово је важно јер стварање нових комбинација гена повећава генетску разноликост популације и, према томе, постоји шири спектар могућности да се она може прилагодити различитим условима околине.
Пермутација хромосома јавља се у метафази И
Свака врста има дефинисан број хромозома, код људи их је 46 и одговара две групе хромозома.
Стога се каже да је генетско оптерећење код људи "2н", пошто један сет хромозома долази из мајчиних (н) јајашаца, а други из очеве (н) сперме.
Сексуална репродукција укључује фузију женских и мушких гамета, када се то догоди генетско се оптерећење удвостручује, стварајући нову јединку са оптерећењем (2н).
Људске гамете, и женски и мушки, садрже један скуп гена који се састоји од 23 хромозома, због чега они имају „н“ генетско оптерећење.
У мејози се јављају две узастопне поделе ћелије. Пермутација хромосома дешава се у једној од фаза прве дељења, која се назива метафаза И. Овде се хомологни очински и мајчин хромозом слажу и затим насумично деле међу резултирајућим ћелијама. Управо та случајност генерише варијабилност.
Број могућих комбинација је 2 подигнут на н, што је број хромозома. У случају људи н = 23, тада би остало 2 ²³, што резултира са више од 8 милиона могућих комбинација хромозома мајке и оца.
Биолошка важност
Мејоза је важан процес за одржавање броја хромозома константним из генерације у генерацију.
На пример, овули мајке настају из мејотских подела ћелија јајника, којих је било 2н (диплоидно), а после мејозе постају н (хаплоидне).
Сличан поступак ствара н (хаплоидне) сперме из ћелија тестиса, које су 2н (диплоидне). Када се женска гамета (н) оплоди мушком гаметом (н), обнавља се диплоидија, то јест ствара се 2н набијена зигота која ће касније постати одрасла јединка која ће поновити циклус.
Мејоза такође има и друге важне механизме који омогућавају повећање варијабилности стварањем различитих комбинација гена кроз механизам генетске рекомбинације који се назива прелазак (или прелазак преко). Стога свака гамета која се производи има јединствену комбинацију.
Захваљујући тим процесима, организми повећавају генетску разноликост унутар своје популације, што повећава шансе за прилагођавање на варијације у окружењу и опстанак врсте.
Референце
- Албертс, Б., Јохнсон, А., Левис, Ј., Морган, Д., Рафф, М., Робертс, К. и Валтер, П. (2014). Молекуларна биологија ћелије (6. изд.). Гарланд Сциенце.
- Гриффитхс, А., Весслер, С., Царролл, С. и Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11. изд.). ВХ Фрееман.
- Лодисх, Х., Берк, А., Каисер, Ц., Криегер, М., Бретсцхер, А., Плоегх, Х., Амон, А. и Мартин, К. (2016). Молекуларна ћелијска биологија (8. изд.). ВХ Фрееман анд Цомпани.
- Мундинго, И. (2012). Припрема за биологију 1. и 2. медијум: обавезан заједнички модул. Издања Универсидад Цатолица де Цхиле.
- Мундинго, И. (2012). Приручник за припрему ПСУ Биологија 3. и четврти медиј: Опциони модул. Издања Универсидад Цатолица де Цхиле.
- Снустад, Д. и Симмонс, М. (2011). Принципи генетике (6. изд.). Јохн Вилеи анд Сонс.