Случајан парења је онај који се дешава када појединци одлуче да колегама који желе да се паре. Неслучајно парење је оно што се догађа код појединаца који имају ближи однос.
Неслучајно парење изазива нехотичну дистрибуцију алела код појединца. Ако у појединца постоје два алела (А и а) са фреквенцијама п и к, фреквенција три могућа генотипа (АА, Аа и аа) ће бити п², 2пк и к², респективно. То је познато као равнотежа Харди-Веинберг.
Принцип Харди-Веинберга каже да нема значајних промјена у великој популацији појединаца, што показује генетску стабилност.
Предвиђа шта очекивати када се популација не развија и зашто доминантни генотипови нису увек чешћи од рецесивних.
Да би се догодио принцип Харди-Веинберг, потребно му је насумично парење. На овај начин сваки појединац има могућност парења. Ова могућност је пропорционална фреквенцијама које се налазе у популацији.
Слично томе, мутације се не могу догодити тако да се фреквенције алела не мијењају. Популација такође мора бити велика и изолована. А да би се овај феномен догодио, неопходно је да не постоји природна селекција
У популацији која је у равнотежи, парење мора бити случајно. У случајном парењу, појединци имају тенденцију да одаберу пријатеље који су сличнији себи. Иако ово не мења фреквенције алела, појављују се мање хетеророзне јединке него код случајног парења.
Да би дошло до одступања од Харди-Веинбергове дистрибуције, парење врста мора бити селективно. Ако погледамо пример људи, парење је селективно, али усредсређено је на једну расу, јер постоји већа вероватноћа парења са неким ближим.
Ако парење није случајно, нове генерације јединки ће имати мање хетерозигота од осталих раса него ако одржавају случајно парење.
Дакле, можемо закључити да ако нове генерације јединки неке врсте имају мање хетерозигота у својој ДНК, то може бити зато што се ради о врсти која користи селективно парење.
Већина организама има ограничену способност ширења, па ће одабрати свог партнера из локалног становништва. У многим популацијама сазријевања са блиским члановима су чешћа него код удаљенијих чланова популације.
Због тога су комшије склоније блискијим односима. Парење са појединцима генетских сличности познато је као инбреединг.
Хомозиготичност се повећава са сваком наредном генерацијом крижања. То се дешава у групама становништва као што су биљке у којима се у многим случајевима долази до самоплодње.
Инбреединг није увек штетан, али постоје случајеви да у неким популацијама могу проузроковати депресију инбреединга, где су појединци слабији него не инбреединг.
Али код случајног парења, пар који се узгаја изабран је на основу њиховог фенотипа. То чини фенотипске фреквенције да се мењају и чине да се популација развија.
Случајни и случајни случај парења
Лако је разумети кроз пример, једно од случајних парења биће, на пример, крижање паса исте пасмине ради наставка добијања паса са заједничким карактеристикама.
А пример случајног парења би могао да буде случај код људи код кога бирају свог партнера.
Мутације
Многи људи верују да инбридинг може довести до мутација. Међутим, то није тачно, мутације се могу појавити и у случајним и у случајним матирањима.
Мутације су непредвидиве промене у ДНК субјекта који се мора родити. Настају грешкама у генетским информацијама и њиховим накнадним репликацијама. Мутације су неизбјежне и не постоји начин да их спријече, иако већина гена мутира с малом фреквенцијом.
Да није било мутација, не би била присутна генетичка варијабилност која је кључна за природну селекцију.
Случајно парење се догађа код животињских врста код којих само неколико мужјака има приступ женкама, попут туљана слонова, јелена и лоса.
Да би се еволуција наставила код свих врста, морају постојати начини да се генетска варијабилност повећа. Ови механизми су мутације, природна селекција, генетски одљев, рекомбинација и проток гена.
Механизми за смањење генетске разноликости су природна селекција и генетски помицање. Природна селекција омогућује да они испитаници са најбољим условима опстану, али кроз то се губе генетске компоненте диференцијације. Генетски помиц, као што је горе дискутирано, догађа се када се популације испитаника размножавају једна уз другу у случајној репродукцији.
Мутације, рекомбинација и проток гена повећавају генетску разноликост у популацији јединки. Као што смо горе расправљали, генетска мутација може се догодити без обзира на врсту репродукције, било да је случајна или не.
Остали случајеви у којима се генетска разноликост може повећати јављају се случајним сазревањем. Рекомбинација се дешава као да је то игралиште играћих карата спајањем две особе како би се дружили са потпуно различитим генима.
На пример, код људи је сваки хромозом дуплиран, један наслеђен од мајке, а други од оца. Када организам производи гамете, гамете добијају само један примерак сваког хромозома по ћелији.
На промену протока гена може утицати парење са другим организмом који се нормално игра због имиграције једног од родитеља.
Референце
- САХАГУН-ЦАСТЕЛЛАНОС, Јаиме. Одређивање инбредних извора идеалне популације под сталним узорковањем и случајним парењем. Агроциенциа, 2006, вол. 40, бр. 4, стр. 471-482.
- ЛАНДЕ, Русселл. Квантитативна генетска анализа мултиваријантне еволуције, примењена на мозгу: алометрија телесне величине. Еволуција, 1979, стр. 402-416.
- ХАЛДАНЕ, Јохн Бурдон Сандерсон. Приједлози за квантитативно мјерење брзине еволуције. Еволуција, 1949, стр. 51-56.
- КИРКПАТРИЦК, Марк. Сексуална селекција и еволуција женског избора. Еволуција, 1982, стр. 1-12.
- ФУТУИМА, Доуглас Ј. Еволуциона биологија. СБГ, 1992.
- ЦОЛЛАДО, Гонзало. Историја еволуционе мисли. ЕВОЛУТИОНАРНА БИОЛОГИЈА, стр. 31.
- ЦОФРЕ, Хернан и др. Објасните живот, или зашто бисмо сви требали да разумемо теорију еволуције. ЕВОЛУТИОНАРНА БИОЛОГИЈА, стр. два.