ЛЕТЕЋА ВЕВЕРИЦА: КАРАКТЕРИСТИКЕ, СТАНИШТЕ, ИСХРАНА, ПОНАШАЊЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Тхе флиинг веверице су скуп жанрова које чине до летећи веверица породице Сциуридае племе. Ове веверице су дрвене животиње које су развиле посебан облик кретања који се састоји од клизања или клизања кроз ваздух између дрвећа.

Племе Птеромиини је група древних глодара који су данас углавном распрострањени у Јужној и Југозападној Азији, а неке ендемске врсте имају у Северној Америци и Европи. Ово племе веверица формира монофилетну групу која је еволуирала од веверица дрвећа.

Јужна летећа веверица (Глауцомис воланс) Би Цепхас

Тренутно, племе Птеромиини представља око 15% животиња које припадају породици Сциуридае.

Насупрот томе, записи о фосилима показују да су милионе година раније веверице биле разноврснија група од "обичних" веверица. До данас је забележено око 70 фосилних врста које припадају племену Птеромиини. Штавише, његова дистрибуција била је много шира него данас.

Летеће веверице вероватно су настале у Европи током транзиције између олигоцена и миоцена. Након што су се појавиле, рашириле су се у Северну Америку и Азију, разграничивши се у широку палету врста. На крају миоцена, северна хемисфера је претрпела климатско погоршање које је проузроковало смањење разноликости врста племена Птеромиини.

С друге стране, услови у Јужној и Југоисточној Азији формирали су шумовите регионе који су служили као диверзификациони центри за летеће веверице током квартарног глацијалног периода.

Догађаји повезивања и раздвајања станишта на азијској територији, промовисали су спецификацију ових веверица. Тренутно су препознате 44 живе врсте расподељене у 15 родова. Неки истраживачи сматрају да је племе Птеромиини подељено у три монофилетне групе које деле одређене морфолошке карактеристике: Петауриста, Трогоптерус и Глауцомис.

Опште карактеристике

Летеће веверице, као и друге веверице, имају витко тело и дугачки реп са обилним крзном. За ове веверице је карактеристично да имају мембрану на свакој страни тела, између предњих и задњих екстремитета.

За разлику од вјеверица без лета, они имају дуже удове и краће руке и ноге, као и дистални краљешци краљежнице.

Величина летећих веверица је врло разнолика, креће се од 24 грама, голубиће летеће веверице рода Петауриллус, до 1,5 килограма џиновске веверице Петауриста.

Мале вјеверице имају широке репове са дужим бочним крзном у односу на дорзално и вентрално крзно. Уз то, имају малу или одсутну уропатију (мембрану) између задњих удова и репа.

С друге стране, велике веверице имају једнолично крзно на целој површини репа, које је обично заобљено и дугачко. Ове веверице имају велику уропатију.

Групе Петауриста и Трогоптерус имају сложеније зубе, повезане са фоливоријум ових група. Супротно томе, група Глауцомис је претрпела поједностављења зуба током своје еволуције.

Клизне прилагодбе

Врсте племена Птеромиини развиле су мембрану сачињену од коже и кратког крзна звану патагио. Ова мембрана се протеже у бочној регији са обе стране тела, од зглоба до глежња.

Поред тога, у летећим веверицама постоји стилиформна хрскавица која се протеже бочно од карпуса у рукама и подржава клизну мембрану или патагијум. Ова структура је одсутна код других сисара који користе исту методу кретања, попут летећег лемура и летеће лисице.

Стилиформна хрскавица заједно са рукама формира аеродинамичну структуру, која омогућава контролу кретања патагијума током клизања. Кретање зглобова такође омогућава контролу крутости патагијума и правца клизача током спуштања.

Реп ових животиња је дугачак и има одређену крутост, што им даје аеродинамични профил.

СцоттФоресман, контура летећих веверица Патагио обрис

Еволуција клизишта

У приземним и дрвеним вјеверицама, семитендиносус мишић бедара има двије главе, једна која потјече од исхијума, а друга из првих каудалних краљежака. Наведени мишић, у летећим веверицама, има трећу главу која потиче од дисталног дела репа.

Порекло треће главе налази се дисталније у репу код веверица са високо развијеном уропатијом. Генерално, семитендиносус мишић се причвршћује на доње задње удове и тече уз ивицу уропатије.

Специфично место уметања и порекло овог мишића варира у зависности од пола и прелазило је у удаљенија подручја репа како су се развијале врсте веверица.

С друге стране, мишић тибиоцарпалис, који није присутан у веверицама без лета, потиче од глежња и протеже се до стилиформне хрскавице. Код већих врста порекло овог мишића је у стопалу.

У том смислу чини се да су највеће врсте најефикасније изведене. То значи да летеће веверице потичу од предака који су анатомски сличнији данашњим малим летећим веверицама. У следећем видеу можете видети како лете веверице:

Станиште и дистрибуција

Дистрибуција

Вјеверице из племена Птеромиини распрострањене су у Сјеверној Америци и Еуроазији од сјеверних црногоричних шума до тропских низина. Већина врста се налази у југоисточној Азији.

С изузетком врста Глауцомис воланс, Г. сабринус, Г. орегоненсис и Птеромис воланс, друге врсте летећих веверица су распрострањене у Азији. Сматра се да овај континент има врхунац разноликости врста (врућа тачка) која достиже максимално богатство према југоистоку.

Врсте рода Глауцомис распрострањене су у Северној Америци западно од Орегона (Г. сабринус и Г. орегоненсис) и од Канаде до Флориде, са подацима у Мексику, Гватемали и Хондурасу (Г. воланс).

Врста П. воланс једина је у Европи, северно од континента, на источној обали Балтичког мора, у Естонији, Финској и Летонији.

У Азији је 17 врста пронађено у Малезији, 14 у Тајланду, 13 у Индонезији, 13 у Индији, 11 у Брунеју и 10 у Кини.

Станиште

Азијске летеће веверице распоређене су између 800 и 4000 метара надморске висине, преферирајући суптропске влажне шуме са густим крошњама. У Северној Америци и Европи евидентирани су у четинарским шумама и листопадним шумама.

Строго дрвене навике ових веверица, поред њихове осетљивости на климатске промене, чине ове животиње добрим показатељем стања шумовитих станишта. На овај начин се веверице користе у студијама о спецификацији и променама станишта у односу на климатске промене.

Велика индијска летећа веверица (Петауриста петауриста) која клизи кроз дрвеће Пратик Јаин

Таксономија и класификација

Брандт је групу летећих веверица одвојио од осталих веверица 1855. године, који их је сместио у поддружину Птеромиинае, не искључујући их из породице арбореалних и земаљских веверица Сциуридае.

Године 1893, мајор преселио је летеће веверице заједно са безазленим у поддружину Сциуринае. С друге стране, Муллер је 1912. године сковао породицу Петауристидае, раздвајајући летеће веверице од породице Сциуридае.

До друге половине 19. века, термин Птеромиинае био је препознат као важан таксономски ниво за летеће веверице. Међутим, неке генетичке студије спроведене у раном 21. веку откриле су да летеће веверице нису довољно диференциране од беличастих да би формирале подмену.

На овај начин је ова група веверица срушена на ниво племена (Птеромиини) и поново укључена у поддружину Сциуринае, заједно са другим веверицама.

Таксономска историја

Таксономија летећих веверица је сложена од његовог открића. Линнаеус је у почетку описао две врсте 1758. године: европску летећу веверицу Сциурус воланс и северноамеричку као Мус воланс.

Касније су обе смештене у истом роду Сциурус и Паллас 1778. године северноамеричку веверицу назвале Сциурус волуцелла, именом које је задржао до 1915. Током 18. века описане су још четири врсте, од којих су три остале у роду Сциурус, и четврти у роду Петауриста који је сковао Линк 1795. године.

У 19. веку Георге Цувиер пренео је све летеће веверице у род Птеромис, раздвојивши их од заједничких арбореалних и земаљских веверица (рода Сциурус). Други род је сковао Фредериц Цувиер 1825. (Сциуроптерус).

Крајем 19. века постојали су родови Птеромис, Сциуроптерус, Еупетаурус, Петауриста и Трогоптерус.

Класификација у 20. веку

Род Сциуроптерус подељен је почетком 20. века на девет родова: Трогоптерус, Беломис, Птеромисцус, Петауриллус, Иомис, Глауцомис, Хилопетес, Петиномис и Сциуроптерус.

Године 1915. Ховелл је поделио род Глауцомис на Еоглауцомис за хималајске летеће веверице и Глауцомис за Северне Американце. Касније је Поцоцк узгојио Хилопетес и Петимомис на родове. 1914. Сциуроптерус се сматрао синонимом за Птеромис.

Коначно, описом још три рода, Аеромис (Робинсон и Клосс, 1915), Аеретес (Аллен, 1940) и Бисвамоиоптерус (Саха, 1981), формиран је тренутни таксономски распоред са 15 родова и више од 40 врста.

Петауриста алборуфус. Кинеска дивовска летећа веверица Би лонелисхримп

Тренутни поредак

Тренутно је 15 признатих родова групирано у две подтврде: Глауцомиина и Птеромиина.

Глауцомиина субтриба

- Род Глауцомис укључује три врсте ендемичне за Северну Америку: воланс, сабринус и орегоненсис.

- У Малезији и Индонезији, род Иомис укључује врсте хорсфиелди и сипора.

Стање очувања

Током последњих деценија популација летећих веверица претрпела је значајан пад због крчења шума и деградације примарних шума, као и због спорта и илегалног лова.

ИУЦН класификује врсте рода Глауцомис и Птеромис као "најмање забрињавајуће" (ЛЦ) јер су њихове популације остале стабилне.

Северноамеричке летеће веверице су широко распрострањене и њихова популација је стабилна, иако уништавање станишта и узнемиравање могу да смање неке популације. Ови поремећаји узрокују губитак дрвећа са шупљинама које служе као заклон овим вјеверицама.

Дошло је до смањења популације Г. сабринус јужно од Аппалахијама, због вермиформног паразита (Стронгилоидес робустус) који изазива слабост и смрт код ових веверица.

С друге стране, ове веверице постају све популарније као кућни љубимци, а иако су углавном комерцијализоване из мријестилишта, њихово дирање и илегална трговина могли би представљати опасност за ове врсте.

С друге стране, Птеромис воланс је показао смањење од 30% до 50% код неких популација свог опсега у последњим деценијама, услед губитка древних мешовитих шума.

Статус очувања у Азији

У Азији, већина врста спада у ИУЦН категорију „најмање бриге“.

Међутим, неке врсте као што су Беломис пеарсонии, Петауриста нобилис и П. магнифицус налазе се у „рањивом“ стању због губитка станишта због активности као што су рударство, илегална сеча, крчење шума, монокултуре, људска насеља и изградња. Такође их се често лови због конзумације.

Остале врсте попут Петиномис фусцоцапиллус наведене су као "скоро угрожене", при чему је деградација станишта највећа пријетња. Даље, илегални лов у медицинске сврхе и стављање у промет коже њихови су чести узроци опадања популације.

Врсте Бисвамоиоптерус бисваси и Еупетаурус цинереус критично су угрожене, углавном због губитка прехрамбених ресурса јер су њихова станишта замењена усевима за људску употребу. Такође су веома ловљени због конзумације.

Репродукција

Размножавање летећих веверица је ограничено на један или два репродуктивна периода годишње, обично током пролећа. Периоди са дугим фотопериодима поклапају се са инхибицијом спуштања тестиса код мушкараца, што указује да су репродуктивни периоди повезани са варијацијама у температури и дужини дана.

У Глауцомис-у су забиљежени репродуктивни врхови волана, при чему је у априлу и августу створено много легла. Парење се догађа између фебруара и марта и јула. Гестација траје 40 дана. Легла може бити од две до четири јединке по породу.

Млади су рођени без крзна и са врло лаганом кожом. Они се у потпуности развијају у шест недеља, а за то време мајке их често доје. Између шест и 10 недеља старости, веверице су потпуно развијене и одвојене од својих родитеља.

Прехрана

Летећа веверица која се храни плодовима Фицуса Аутор Вицкеи Цхаухан

Летеће веверице су опортунистичке свеједине. То значи да се хране изворима који су им углавном доступни у њиховом станишту. Уобичајена је конзумација семенки, лишћа, цвећа, гљивица и неких бескичмењака као што су паучници, инсекти и пужеви.

Неке групе веверица, попут Петауриста и Трогоптерус, хране се углавном лишћем дрвећа као што су Фицус рацемоса, Цуллениа екариллата и Артоцарпус хетеропхиллус. Конзумирање лишћа код неких врста из ових групација представља и до 33% њихове исхране.

Остале врсте неких родова као што су Глауцомис конзумирају велику количину хипогеалних гљивица и лишајева, што представља до 90% њихове исхране. Ове веверице су важни ноћни распршивачи спора и семенки биљних врста.

Понашање

Већина врста летећих веверица има сумрачне и дрвене навике. Често стварају склоништа у рупама од пуног дрвета и рупама на стијенама на литицама и оборинама.

Ове животиње, уопште, нису баш веште у бежећим предаторима, попут грабежљиваца, змијских стабала и ракуна. Због тога су ове веверице развиле ноћне навике.

Летеће и веверице немају сличне навике када је у питању коришћење ресурса као што су изградња склоништа и гнежђење у шупљинама дрвећа. Међутим, летеће веверице избегавају конкуренцију за ресурсе, бирајући виша склоништа даље од других стабала.

Ове веверице такође представљају групе између јединки различитог узраста и пола. Није забиљежено агресивно понашање код мужјака који се гаје.

Женке формирају агрегате током хладних месеци, али када постану младунче, постају врло територијалне, тако да могу постати агресивне ако се одрасла особа превише приближи склоништу где штити своја легла.

Референце

1. Бхатнагар, Ц., Кумар Коли, В. и Кумар Схарма, С. (2010). Летња прехрана индијске дивовске летеће веверице Петауриста пхилиппенсис (Еллиот) у уточишту дивљине животиње Ситамата, Рајастхан, Индија. Часопис Бомбајског природног историјског друштва, 107 (3), 183.
2. Цассола, Ф. 2016. Глауцомис сабринус. ИУЦН црвена листа угрожених врста 2016: е.Т39553А22256914. хттп://дк.дои.орг/10.2305/ИУЦН.УК.2016-3.РЛТС.Т39553А22256914.ен. Преузето 8. децембра 2019.
3. Цассола, Ф. 2016. Глауцомис воланс (верзија еррата објављена 2017.). ИУЦН црвена листа угрожених врста 2016: е.Т9240А115091392. хттп://дк.дои.орг/10.2305/ИУЦН.УК.2016-3.РЛТС.Т9240А22257175.ен. Преузето 8. децембра 2019.
4. Кавасхима, Т., Тхорингтон Јр, РВ, Бохаска, ПВ, & Сато, Ф. (2017). Еволуциона трансформација мишића Палмарис Лонгус у летећим вјеверицама (Птеромиини: Сциуридае): анатомско разматрање поријекла јединствено специјализираних стилских хрскавица. Анатомски запис, 300 (2), 340-352.
5. Коли, ВК (2016, јун). Биолошки и статус очувања летећих веверица (Птеромиини, Сциуридае, Родентиа) у Индији: Ажурирање и преглед. У Зборнику Зоолошког друштва вол. 69, бр. 1, стр. 9-21.
6. Лу, Кс., Ге, Д., Ксиа, Л., Зханг, З., Ли, С., Ианг, К. (2013). Еволуција и палеобиогеографија летећих веверица (Сциуридае, Птеромиини) као одговор на глобалне промене животне средине. Еволуциона биологија, 40 (1), 117-132.
7. Масер, З., Масер, Ц., и Траппе, ЈМ (1985). Прехрамбене навике северне летеће веверице (Глауцомис сабринус) у Орегону. Цанадиан Јоурнал оф Зоологи, 63 (5), 1084-1088.
8. Муул, И. (1968). Бихевиорални и физиолошки утицаји на дистрибуцију летећих веверица, Глауцомис воланс. Остале публикације Музеј зоологије, Универзитет у Мичигену, бр. 134.
9. Муул, И. (1969). Фотопериод и репродукција у летећим веверицама, Глауцомис воланс. Јоурнал оф Маммалоги, 50 (3), 542-549.
10. Нандини, Р., и Партхасаратхи, Н. (2008). Прехрамбене навике индијске дивовске летеће веверице (Петауриста пхилиппенсис) у комаду кишне шуме, западне Гате. Јоурнал оф Маммалоги, 89 (6), 1550-1556.
11. Схар, С., Лкхагвасурен, Д., Хенттонен, Х., Маран, Т. и Хански, И. 2016. Птеромис воланс (верзија еррата објављена 2017.). ИУЦН црвена листа угрожених врста 2016: е.Т18702А115144995. хттп://дк.дои.орг/10.2305/ИУЦН.УК.2016-3.РЛТС.Т18702А22270935.ен. Преузето 8. децембра 2019.
12. Соллбергер, ДЕ (1943). Напомене о узгојним навикама источне летеће веверице (Глауцомис воланс воланс). Јоурнал оф Маммалоги, 24 (2), 163-173.
13. Степпан, СЈБЛ Сторз и РС Хоффманн. 2004. Нуклеарна ДНК филогенија вјеверица (Маммалиа: Родентиа) и еволуција арбореалитета од ц-миц-а и РАГ1. Молекуларна филогенетика и еволуција, 30: 703-719
14. Тхорингтон, РВ, Питасси, Д., и Јанса, СА (2002). Филогеније летећих веверица (Птеромиинае). Јоурнал оф Маммалиан Еволутион, 9 (1-2), 99-135.