АСКОМИЦЕТИ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, ИСХРАНА, СТАНИШТЕ, РЕПРОДУКЦИЈА - БИОЛОГИЈА - 2025

У Асцомицетес или гљиве Асцомицота формирају филум Асцомицота унутар под-кингдом дикариа. Садржи отприлике 33 000 врста распоређених у различитим стаништима широм планете.

Главна карактеристика аскомицета је присуство аскоспоре (сексуалних спора) затворених у малим врећицама званим асци. Могу бити једноћелијске (квасци) или вишећелијске, творећи тело (мицелијум) састављено од влакнастих структура (хифа).

Разноликост аскомицета

Хифе су септати и представљају мале ћелијске органеле зване Воренинова тела. Скуп хифа ствара псеудо-ткиво звано плекренхим.

Опште карактеристике

Репродукција

Размножавање аскомицета може бити асексуално или сексуално. Генерално, асексуално стање (анаморф) доминира над сексуалним стањем (теломорф).

Асексуална репродукција може бити формирањем кламидоспора, фисијама, пупољком, фрагментацијом или производњом конидија. У сексуалној репродукцији настају процеси фузије цитоплазми (плазмогамије), фузије језгара (кариогамије) и мејозе због стварања аскоспора.

Прехрана

Ове гљиве су хетеротрофне, са сапрофитним, паразитским, симбионтима и месождерима. Сапрофити могу разградити готово било који угљени супстрат.

Симбионти формирају асоцијације са алгама (лишајевима), с лишћем и коријеном биљке (ендофити) или с коријеном (микоризе), као и с различитим чланконожцима.

Болести

Паразитске врсте су у изобиљу и одговорне су за разне болести у биљкама, попут вене које производе врсте рода Фусариум.

Такође могу изазвати болести код људи, као што су упала плућа (Пнеумоцистис царинии) или кандидијаза (Цандида албицанс). Скупина месождера је ограничена на ред Орбилиомицетес, који углавном хватају нематоде.

Подфили

Монофилија аскомицета је доказана у филогенетским истраживањима, као сестринска група Басидиомицетес. Традиционално је подељена у три подфиле: Тапхриномицотина, Саццхаромицотина и Пезизомицотина које се разликују распоредом својих ћелија и сексуалних структура.

Чини се да је тафриномикотина парафилетна, док су остале групе монофилитске. Пезизомицотина садржи највећи број врста, подељених у тринаест класа и педесет и четири реда.

У Саццхаромицотина постоји већина врста квасца, као што је Саццхаромицес церевисиае, која се користи за ферментацију хлеба и пива.

Морфологија

Аскомицети могу бити једноћелијски или вишећелијски. Представљају ћелијску стијенку коју чине глукани и хитин. У станичној стијенци квасца (једноћелијске врсте) налази се већа количина глукана.

Вишећелијске врсте су састављене од влакнастих структура формираних од више ћелија, познатих као хифе, које заједно чине вегетативно тело гљиве (мицелијум).

Квасачи могу да формирају кратке филаменте када се стварају нове ћелије, назване пседомицели. Неке врсте представљају оба облика раста (диморфни).

Код аскомицета, хифе су септате, што представља поре између септа кроз које се цитоплазма може кретати из једне ћелије у другу, а понекад и у језгра. Тела Воренин су микротела са двоструком мембраном, која се налазе у близини пора и за које се верује да помажу у спречавању кретања цитоплазме између ћелија.

Хифе се могу испреплетати да би формирале структуру сличну ткиву звану плецтренхим, која је позната и као просенхима када се једна хифа може разликовати од друге, и псеудопаренхима када их није могуће индивидуализовати.

Карактеристика коју дијеле сви аскомицети је присуство аскоспоре (полне споре) које настају из специјализованих структура које се зову асци.

Филогенија и таксономија

Аскомицети чине монофилетну групу која је брат Басидиомицетес-а, формирајући Дикарије под-краљевство. Овај пхиллум је традиционално подељен у три субфилума: Тапхриномицотина, Саццхаромицотина и Пезизомицотина.

Тапхриномицотина се сматра парафиллетном и подијељена је у пет класа, укључујући квасце, вишећелијске и диморфне врсте.

Већина квасца налази се у Саццхаромицотина. Немају велику морфолошку разноликост, мада се у неким случајевима формирају псеудомицелије.

Пезизомицотина је највећа група са тринаест класа и укључује сапрофитне, симбионтске, паразитске и месождерке. Морфологија репродуктивних структура је врло променљива и различите групе Пезизомицотине препознају се по врсти одвратности.

Прехрана

Аскомицети су хетеротрофни и храну добијају различитим путевима, како од живих тако и из мртвих организама.

Сапрофитне врсте

Сапрофитне врсте разграђују различита једињења као изворе угљеника, попут дрвета, тела неких чланконожаца, а неке врсте су способне да разграде чак гориво или зидну боју.

Квасац

У случају квасца, они имају могућност да спроведу алкохолну ферментацију, што је створило различите производе за људску употребу, као што су хлеб, пиво или вино, између осталог.

Симбиотске групе

Скупине симбионата повезане су са другим организмима и формирају различите асоцијације. Лишајеви су удружења алги или цијанобактерија с различитим врстама аскомицета.

У овом удружењу гљивице добијају храну из процеса фотосинтетике алге и пружају исту заштиту од исушивања и већи капацитет апсорпције воде.

Мицоррхизае

Мицоррхизае су удружења различитих група гљивица, укључујући разне врсте аскомицета, са коренима биљака. Хифе гљивице се шире у тлу и апсорбују воду и минерале које биљка користи, док обезбеђује шећере произведене фотосинтезом.

Унутар микоризних група, врста рода Тубер која чине тартуфе истиче се због своје економске вредности, веома цењеног због укуса и ароме коју дају храни.

Ендопхитиц асцомицетес

Ендофитни аскомицети су они који се током свог животног циклуса развијају у ткивима живих биљака. Ове гљиве очигледно пружају заштиту биљака од биљоједи и напада патогена.

Мрави рода Аптеростигма имају симбиотски однос са гљивицама рода Пхиалопхора (црни квасци) који се развијају на грудима мрава.

Паразитске групе

Паразитске групе унутар аскомицета су у изобиљу. То су узрочници разних болести код биљака и животиња.

Код животиња се истичу Цандида албицанс која изазива кандидијазу, Пнеумоцистис царинии, узрочник упале плућа и Трицхопхитон рубрум, одговоран за стопало атлетичара. У биљкама, Фусариум окиспорум изазива венуће и некрозе у различитим усјевима, узрокујући значајне економске губитке.

Поредак Орбилиомицетес састоји се од врста које се сматрају месождерима, а које представљају адхезивне замке које хватају нематоде које се касније разграђују како би се добиле хранљиве материје садржане у њиховом телу.

Станиште

Аскомицети су космополитски и могу се наћи у различитим стаништима. Могу се развијати и у слатководним и морским воденим срединама, углавном као паразити алги или кораља.

У земаљским срединама се могу расподијелити од умјерених до тропских зона, бити у стању да буду присутни у екстремним окружењима.

На пример, Цоццидиоидес иммитис расте у пустињским областима Мексика и Сједињених Држава и узрок је болести плућа познате као грозница долине Сан Јоакуин.

Многи лишајеви су широко распрострањени на Антарктици, где је пронађено више од 400 различитих симбионата. Расподјела паразитних група повезана је с дистрибуцијом њиховог домаћина.

Репродукција

Аскомикоте имају сексуалну и асексуалну репродукцију. Асексуално стање (анаморфно) чине хифе које су хаплоидне, што је најчешћи начин на који ове гљиве можемо пронаћи у природи.

У ствари, за многе врсте сексуално стање (теломорф) није познато, што отежава његову исправну класификацију.

Асексуална репродукција

То се може догодити цепањем, пупољком, фрагментацијом, стварањем хламидоспора и конидија. Дељење и пупољци се дешавају у квасцу и обе се састоје од поделе ћелије на две кћери.

Разлика је у томе што се у цепљењу формирају две ћелије једнаке величине, а при путању је подела неједнака, формирајући ћелију мању од матичне ћелије.

Фрагментација се састоји у одвајању дела мицелија који прати његов раст независно. Кламидоспоре настају задебљањем септа који потичу од ћелија већих од осталих које чине хифу, а затим се ослобађа да формира нови мицелијум.

Формирање конидија (асексуалне споре) најчешћа је врста асексуалне репродукције у аскомицета. Они потичу од специјализованог хифа званог конидиофор који се може појавити усамљен или групиран у различитим облицима.

Конидије су врло отпорне на исушивање и тако олакшавају ширење гљивица.

У случају лишајева (симбиоза алги и аскомицета), група ћелија алге је окружена хифама гљива, творећи структуру познату под називом соредиум која се одвојила од родитељског лишаја и потиче из новог симбионта.

Сексуално размножавање

Када аскомицети уђу у сексуалну фазу, формира се женска структура која се назива аскогонијум и мушка структура, антхеридијум. Обе структуре се спајају (плазмогамија) и формирају аско (врећу у којој ће се производити аскоспоре).

Након тога, језгра двеју структура се уједињују (кариогамија), а затим ова нова диплоидна ћелија улази у мејозу, пореклом од четири хаплоидне ћелије.

Ћелије које потичу дијеле се митозом и формирају осам аскоспора. Код неких врста може доћи до већег броја поделе и могу се појавити бројне аскоспоре.

Асци имају различите облике и њихове карактеристике су од великог значаја у класификацији аскомицета. Они могу бити отворени у облику чаше (апотецијум), пириформни (перитехецијум) или бити затворени више или мање заобљене структуре (цлеистоцецио).

Ослобађање аскоспора може се догодити кроз мале поре или кроз поклопац (оперкулум) у аскусу.

Референце

1. Бербее, М (2001). Филогенија биљних и животињских патогена у Асцомицота. Физиолошка и молекуларна патологија биљака 59: 165-187.
2. Литтле, А. и Ц Цуррие (2007). Симбиотска сложеност: откривање петог симбионта у симбиози антинекробних антинета. Летт. 3; 501–504.
3. МацЦартхи, Ц и Д Фитзпатрицк (2017). Вишеструки приступи филогенетској реконструкцији гљивичног царства. Генет. 100: 211-266.
4. Новац, Н (2016). Фунги Диверсити. У: Ваткинсон, С; Бодди, Л. и Монеи, Н (ур.) Гљивице. Треће издање. Академска штампа, Елсиевер. Окфорд, Велика Британија. 1-36.
5. Мурат, Ц, А Виззини, П Бонфанте и А Мелло (2005). Морфолошка и молекуларна типизација подземне гљивичне заједнице у природном тартуфарском тлу Тубер магнатум. ФЕМС Микробиолошка писма 245: 307–313
6. Санцхо, Л и А Пинтадо (2011). Биљна екологија Антарктике. Екосистеми 20: 42-53.
7. Сцхулз, Б., Ц Боиле, С Драегер, А Роммерт и К Крохн (2002). Ендофитне гљивице: извор нових биолошки активних секундарних метаболита. Мицол. Резолуција 106: 996-1004.
8. Ианг, Е, Кс Линглинг, И Ианг, З Зханг, М Ксианг, Ц Ванг, З Ан и Кс Лиу (2012). Порекло и еволуција карневоризма код гљива Асцомицота. Натл. Ацад. Научно 109: 10960-10965.