ПРИМАРНИ СПЕРМАТОЦИТ: КАРАКТЕРИСТИКЕ И ХИСТОЛОГИЈА - АНАТОМИЈА И ФИЗИОЛОГИЈА - 2025

Примарни сперматоците је овална ћелија која је део сперматогенезе процес који резултира производњу сперме. Примарни сперматоцити се сматрају највећим ћелијама полусивог епитела; имају 46 хромозома и дуплирају своју ДНК у интерфазном процесу.

Да би се дошло до стварања примарног сперматоцита, у тестисима се мора догодити стварање ћелијског типа званог сперматогонија. Уласком у профазу И, он постаје примарни сперматоцит који наставља процес редуктивне митозе (прва мејотичка подела).

Сперматоцити морају да смање своје хромосомско оптерећење да би постали коначни гамети са 23 хромозома. Примарни сперматоцити улазе у продужену профазу од око 22 дана и стварају секундарне сперматоците; Они потичу из сперматиде, која сазревају и постају сперме спремне за оплодњу.

Глобални процес гаметогенезе траје око 74 дана и укључује диплоидну сперматогонију која дели и коначно формира четири хаплоидно набијена сперматозоида. Мушкарац може да формира у просеку 300 милиона сперме сваки дан.

Карактеристике и хистологија

Примарни сперматоцити су највеће клице ћелија које се могу наћи у сјеменичним тубулама, у средњим слојевима замног епитела. Настају из ћелијске деобе сперматогоније.

Морфолошки немају сличности са зрелим сперматозоидима, који се састоје од главе и типичног флагела који јој даје покретљивост. Супротно томе, то су овалне ћелије које имају могућност непрекидног раста убрзаном производњом протеина, органела и осталих ћелијских производа.

С обзиром на ћелијско понашање, цитоплазма у тим ћелијама садржи већу количину ендоплазматског ретикулума од сперматогоније. Слично томе, Голгијев комплекс је развијенији.

Сперматоцити се могу разликовати од сперматогоније јер су они једини ћелијски тип у којем се јављају процеси мејозе.

Процес цитокинезе је посебан, јер резултирајуће ћелије формирају синцитијум и остају уједињене цитоплазматским делом пречника 1 ум, који омогућава комуникацију између њих и размену одређених молекула, као што су протеини.

Сперматогенеза

Примарна формација сперматоцита

Процес сперматогенезе одвија се у сјеменичним тубулама и састоји се од двије врсте ћелија: клијалних ћелија или сперматогоније и Сертолијевих ћелија.

Формирање примарних сперматоцита су 1980. године описали Ервинг и др., А код људи Керр и де Крестсер 1981. године.

Сперматогоније су ћелије које дају примарни сперматоцит. То су прилично дебеле ћелије, округлог облика и хомогене цитоплазме. Они се могу класификовати према морфологији њиховог језгра у: издужени тип А, светли тип А, тамни А и тип Б.

Сперматогоније типа А су матичне ћелије и имају резервне функције. Групе сперматологије типа А се разликују и стварају тип Б који после више дељења ствара примарне сперматоците.

Како сперматогенеза напредује, примарни сперматоцити се повећавају у величини и запажене промене могу се приметити у морфологији језгра. Сперматоцити су у стању да се мигрирају када нестају спојнице између Сертоли ћелија.

Сертолијеве ћелије

Сертоли ћелије су укључене у регулацију целог процеса сперматогенезе. Они обложавају полусивне тубуле и њихова је функција да негују клијајуће ћелије, дају им подршку, служе као баријера између интерстиција и клијалих ћелија и посредују у ћелијској метаболичкој размени.

Слично томе, хормонска регулација се одвија углавном у ћелијама Сертроли, које имају тестостеронске и ФСХ (фоликула стимулишуће хормоне) рецепторе.

Када се активира ФСХ, покреће се велики број кључних протеина тако да се може догодити овај процес, између осталих витамин А и АБП.

Судбина примарног сперматоцита

Примарни сперматоцити, који имају пречник од 16 мм, доспевају до средине клијавог ткива и подвргавају се мејотичкој подели да би поделили своје хромосомско оптерећење. Сада се свака ћерка ћелија назива секундарним сперматоцитом.

Секундарни сперматоцити су такође заобљене, али мање ћелије. Ове ћелије пролазе брзо мејотичку поделу што резултира сперматидима.

Другим речима, после мејозе И (редукциона мејоза) наставља се мејоза ИИ (еквивалентна мејоза), што резултира смањењем генетске обдарености на 23 хромозома: 22 су аутосоми, а један сексуални.

Мејоза ИИ је процес сличан митози који укључује четири фазе: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

Сперматиди су подвргнути метаморфози која укључује формирање акросома, сабијање нуклеуса и стварање флагела у процесу званом спермиогенеза. На крају ове серије корака - који не укључују процесе дељења ћелија - сперма је у потпуности формирана.

Морфологија сперматоцита у мејози

Примарни сперматоцити су тетраплоидне ћелије, препознају се по томе да имају велика језгра праћена хроматином, у финим нитима или у дебелим телима. Међутим, ове карактеристике варирају током мејозе.

Када га посматрамо у лептотенској фази, има филаментозни хроматин, напушта базални одељак и мигрира до интермедијарног предела, коначно стижући до адлуминалног одељка.

У зиготену су хромозоми мањи у односу на претходни стадијум. У овој фази, хомологни хромозоми почињу да се паре и примећују се дебела зрна кроматина.

Нуклеолус добија осебујну структуру, са јасном сегрегацијом својих регија (зрнасти и фибриларни делови). Повезано са нуклеолусом, визуализира се заобљено тело протеинске природе.

Код пахитена хомологни хромозоми су потпуно упарени, а хроматин је мање бројан него у претходним фазама, посебно у зиготену.

У диплотену сперматоцити су много већи и упарени хомологни хромозоми, повезани хијазмом, почињу да се одвајају.

У последњој фази профазе (дијакинеза), сперматоцити показују максимално скраћење; осим тога, нуклеарна овојница и нуклеолус се распадају. Дакле, сперматоцити комплетирају преостале фазе прве мејотске поделе.

Референце

1. Алварез, ЕГ (1989). Андрологија: теорија и пракса. Издања Диаз де Сантос.
2. Боствицк, ДГ, и Цхенг, Л. (2008). Уролошка хируршка патологија. Елсевиер Хеалтх Сциенцес.
3. Еинард, АР, Валентицх, МА, и Ровасио, РА (2008). Хистологија и ембриологија човека: ћелијске и молекуларне базе. Панамерицан Медицал Ед.
4. Гилберт, СФ (2000). Развојна биологија. 6 ^-ог издање. Синауер Ассоциатес.
5. Пиерце, БА (2009). Генетика: концептуални приступ. Панамерицан Медицал Ед.
6. Саддлер, ТВ и Лангман, Ј. (2005). Клинички оријентисана медицинска ембриологија.
7. Зханг, СКС (2013). Атлас хистологије. Спрингер наука и пословни медији.