ФОРАМИНИФЕРА: КАРАКТЕРИСТИКЕ, КЛАСИФИКАЦИЈА, ЖИВОТНИ ЦИКЛУС - БИОЛОГИЈА - 2025

У фораминифера су група амоебоид протозоа, неки други морски и слатководни. Појавили су се на почетку примарне ере (камбријски) и њихови наследници су населили данашње океане. Могу се наћи од приморских подручја (хипо или хиперсалина) до океанског дна и од тропа до хладног Арктичког и Антарктичког океана.

Његова дистрибуција зависи од неколико фактора. На пример, постоје врсте које подржавају велике и честе промене температуре, док друге не могу преживети, па топлотна структура океана означава важне разлике између асоцијација фораминифера.

Узорци песка Фораминифера узети са плаже Нгапали.

Исто тако, дубина је такође одлучујући фактор у дистрибуцији фораминифера због његовог директног утицаја на продирање светлости. Са своје стране, притисак је повезан са претходним факторима (температура и дубина), директно интервенишући у растворљивости ЦО ₂ , који утичу на излучивање калцијум-карбоната за стварање шкољака.

Са друге стране, енергија воде у плитким подручјима је релевантан елемент јер утиче на врсту супстрата (тврду или меку) и расподелу хранљивих материја.

Слично томе, други фактори као што су сланост, мутноћа воде, пХ, присуство елемената у траговима и / или органских компоненти, струја, брзина седиментације, могу на локалном нивоу одредити дистрибуцију фораминифера.

Познате врсте

Тренутно је познато више од 10.000 врста, док је око 40.000 изумрло. Неке врсте имају морско дно као станиште, то јест бентошки организми, много пута живе камуфлиране на песку као део епифауне (епибетонске) или могу живети под песком (ендобетонски). Из тог разлога су познате и као живи песак.

Такође могу да живе на биљкама, у којима почивају као епифити, па чак и многи од њих изаберу сестични живот, односно да живе везани за супстрат током свог постојања.

Док друге фораминифере живе плутајући на различитим дубинама у океану (између 0 и 300 м), то јест, планктонски живот чини део морског микропланктона. Ови облици су ређи и мање разнолики.

Веће и сложеније планктонске фораминифере су чешће у тропским и суптропским окружењима. Иако су у срединама велике географске ширине ови организми су ријетки, мањи и врло једноставних облика.

карактеристике

Карактеристика која се истиче у фораминифери је костур или шкољка, структура која је омогућила проучавање изумрлих облика у облику морских микрофосила, који су одложени на дну мора.

Дакле, шкољка је основни елемент за разликовање фораминифера, а она је једина структура организма која се фосилизује. Ови фосили обилују морским седиментом, који такође учествују у стварању седиментних стијена.

Главна хемијска једињења у шкољкама су калцит, арагонит и силицијум-диоксид. Облик и димензија ембрионалне коморе зависи од њеног порекла, било да је продукт сексуалне или асексуалне репродукције.

За време онтогенезе, фораминифера контролише раст и величину комора. Ова контрола врши се дужином и распоредом псеудоподијалних струја, јер су псеудоподи одговорни за стварање органске мембране која претходи минералној љусци.

Овај процес је веома важан за одржавање ћелијских процеса, јер комора делује као биореактор.

Чимбеници који су укључени у величину и морфологију фораминифера

Треба напоменути да величина и коначна морфологија коју фораминифер може усвојити зависе од различитих фактора, укључујући:

• Облик и димензије ембрионалне коморе.
• Број фаза раста до одрасле доби (тј. Број комора фораминифера).
• Облик коморе и његове модификације током онтогеније.
• Распоред камера.

Веће фораминифере имају стратешке обрасце раста како би задржале константну запремину коморе, а да не прелазе оптималну величину. Те се стратегије састоје од поделе камера у различите преграде који се зову клике.

Ове су постављене на такав начин да осигуравају транспортне и регулаторне функције између протоплазме унутар коморе и споља. То јест, све су камере и снимци савршено повезани.

Распоред комора може пратити правоцртну или спиралну ос. То ће зависити од положаја псеудоподијалних струја и локације отвора или отвора у комори.

Таксономија

Домен: Еукариа

Протистичко краљевство

Без ранга: САР Супергроуп

Суперфилум: Рхизариа

Врста: Фораминифера

Класе и наруџбе

• Атхаламеа (ретицуломикида)
• Монотхаламеа (Аллогромиида, Астрорхизида, Комокиида)
• Ксенофиореја (Псамминида, Станномида)
• Туботхаламеа (Фусулинид, Инволутинид, Милиолид, Силиколокулинид, Спирилинида)
• Глоботхаламеа (Литуолида, Лофтусиида, Сцхлумбергеринида, Тектулариида, Троцхамминида, Роталиида, Булиминида, Глобигеринида, Робертинида, Цартеринида, Лагенида).

Класификација

Иако је остало још много тога за разјаснити, до сада се може разликовати 5 разреда:

Атхаламеа

Ево фораминифера које немају шкољку или су голе.

Монотхаламеа

Укључене су бетонске фораминифере које имају органску или аглутинирану шкољку са једном комором.

Ксенопхиопхореа

У овом случају, фораминифера је великог специјализованог бетонског типа, вишеструка и са аглутинираном шкољком. Обично су детритиворес или сапрофаг, односно храну добијају из детритуса или распадајућих органских материја.

Туботхаламеа

То укључује бетонске фораминифере, које имају више цевастих комора барем у фази јувенила, које могу бити спирално намотане, са аглутинованом или вапненом љуском.

Глоботхаламеа

Ова класификација покрива бетонску и планктонску фораминиферу с вишекоморним глобуларним, аглутинираним или карбонатним шкољкама. Шкољке могу бити унизеријатни, бисијератни, трисеријатни или трокоспиралатни.

Међутим, ова класификација се непрестано развија.

Морфологија

- Величина

Величина фораминифера је обично између 0,1 и 0,5 цм, а неке врсте се крећу од 100 µм до 20 цм.

-Протоплазма

Фораминифера је формирана протоплазматском масом која чини ћелију фораминифере.

Протоплазма је обично безбојна, али понекад може садржавати мале количине органских пигмената, липидног материјала, симбиотских алги или једињења гвожђа која дају боју.

Протоплазма се састоји од унутрашњег дела који се зове ендоплазма и спољног дела ектоплазме.

У ендоплазми је заштићена шкољка, а у њој се органеле дистрибуирају као вагиналне вакуоле, језгра, митохондрије, грануле, Голгијев апарат или рибосоми. Због тога се понекад назива грануларна ендоплазма. Ектоплазма је провидна и одатле почињу увући псеудопади.

Спољно је протоплазма ограничена органском мембраном састављеном од слојева мукополисахарида.

Протоплазматска маса се шири из љуске кроз један или више отвора (поре) и прекрива их споља (екстракамерална протоплазма), и тако настају псеудоподије.

-Скелет или шкољка

Фораминифера трајно фиксирају своју ћелијску површину, градећи минерални костур (љуску).

Шкољка је састављена од комора раздвојених септама, али истовремено комуницирају међусобно преко рупа за међусобно повезивање названих форамина, отуда и назив фораминифера. Хемијски састав скелета или шкољке чини их структурама које се лако фосилизују.

Унутрашњост комора је прекривена органским материјалом веома сличним хитину. Поред тога, шкољка може имати главне отворе; може такође имати спољне поре или их недостајати.

Минерална љуска може бити формирана помоћу једног одељка (примитивне фораминифере или моноталамуса), или коморе, која непрестано расте, или неколико комора које се формирају у узастопним фазама, у компликованом прекидном систему раста (политаламична фораминифера).

Овај последњи поступак састоји се од додавања новог скелетног материјала у претходно формирану шкољку, и то на стратешким местима.

Многе фораминифере су у стању да одаберу материјал према облику хемијског састава, величине или облика, будући да га граничне псеудоподијалне струје које су у додиру са супстратом могу препознати.

-Врсте фораминифера

Према облику конструкције шкољке, могу се сврстати у три главне врсте Фораминифера:

Аглутинирани (или пешчани)

У овој врсти шкољке, фораминифера са својим псеудоподима сакупља велику количину органске материје расположиве у окружењу у коме живе, а које касније аглутинирају, попут минералних зрна, спужве од спужве, дијатоме, итд.

Већина аглутинираних фораминифера цементира своју љуску калцијум-карбонатом, али ако ово једињење није присутно у медијуму, попут оних који живе у дубоким океанским областима у којима не постоји калцијум, то могу учинити и са силицијумским, иловастим, органским цементима. итд

Порцелан

У овом случају љуска се формира помоћу игала магнезијског калцита које се синтетишу у Голгијевом апарату фораминифере.

Ове игле се превозе и акумулирају у иностранству и могу послужити као спојни елементи за стране структуре (Цемент) или директно формирати спољни костур. Налазе се у хиперсалинским срединама (> 35% сланости).

Они су обично безбојни, односно имају псеудо-поре које не прелазе у потпуности у шкољку.

Хиалинес

Оне настају растом кристала калцита захваљујући органском обрасцу, формираном процесом званим биоминерализација (минерализација ин ситу), који се изводи ван протоплазматског тела.

Карактерише их транспарентност, због танкости зида. Такође се буше тамо где су локација, густина и пречник пора променљиви у зависности од врсте.

-Псеудоподија

Ова структура се користи за мобилизацију, причвршћивање на подлоге, хватање плена и стварање скелета. За повлачење и продужење псеудопода фораминифера има софистицирану мрежу микротубула распоређених у више или мање паралелних редова.

Проширење псеудоподије може досећи два или три пута дужину тела, а може бити и до 20 пута већа од његове дужине. То ће зависити од сваке врсте.

Врста кретања током померања директно је повезана са обликом шкољке и положајем отвора (на којима излазе псеудоподи).

Али већина фораминифера креће се на следећи начин: псеудоподи се причвршћују на супстрат и затим гурају остатак ћелије. Крећући се на тај начин они могу напредовати брзином од отприлике 1 до 2,5 цм / сат.

С друге стране, псеудоподија фораминифера назива се Гранурретицулоподиа, јер се унутар псеудоподије налази двосмерни цитоплазматски ток који носи грануле.

Грануле се могу састојати од честица различитих материјала, митохондрија, пробавних или отпадних вакуола, симбиотских динофлагелата, итд. Из тог разлога један од синонима групе је Гранулоретицулоса.

Друга важна карактеристика псеудоподије је да су обично дуге, танке, разгранате и веома обилне, па формирају мрежу ретикулоподија слагањем (анастомоза).

Животни циклус

Животни циклус фораминифера је обично кратак, обично неколико дана или недеља, али у великим облицима животни циклус може достићи две године.

Трајање ће зависити од животне стратегије коју фораминифера предузима. На пример, мали облици једноставне морфологије развијају кратку опортунистичку стратегију.

Док велики облици и изузетно сложена морфологија шкољке развијају конзервативну животну стратегију.

Ово последње понашање је веома ретко код једноћелијских организама; омогућава им да одржавају једнолику густину насељености и спор раст.

Репродукција

Већина фораминифера има две морфологије, са генерацијским изменама у зависности од врсте репродукције, сексуалном или асексуалном, с изузетком планктонских фораминифера које се само сексуално размножавају.

Ова промена у морфологији се назива диморфизам. Резултирајући облик сексуалне репродукције (гамогонија) назива се гамонте, док се од асексуалне репродукције (шизогонија) добија шизонтни облик. Обоје су морфолошки различити.

Неке фораминифере координирају циклус репродукције са сезонским циклусом, како би оптимизирали употребу ресурса. Није неуобичајено да се види неколико континуираних асексуалних репродукција пре него што се сексуална генерација догоди у бетонским облицима.

Ово објашњава зашто су облици шизонта обилнији од облика гамонтеса. Гамонте у почетку има једно језгро, а затим се дели на производњу бројних гамета.

Док је шизонт вишенаменски и након мејозе се фрагментира у нове гамете.

Репродуктивни циклус Фораминифера

Прехрана

За фораминифере је карактеристично да су хетеротрофи, односно да се хране органском материјом.

У овом случају, фораминифера се храни углавном дијатомским или бактеријским врстама, али се друге веће врсте хране нематодама и раковима. Плен је заробљен у својим псеудоподима.

Такође ови организми могу користити симбиотске алге различитих врста, попут зелених, црвених и златних алги, као и дијатомеје и динофлагелате, а чак може бити и веома сложена разноликост многих од њих код исте јединке.

С друге стране, неке врсте фораминифера су клептопластичне, што значи да хлоропласти из ингестираних алги постају део фораминифере како би наставили обављати функцију фотосинтезе.

Ово представља алтернативни начин производње енергије за живот.

Апликације

Обиље фосинифера фоаминифера током геолошког времена, еволуције, сложености и величине чини их пожељним инструментом за проучавање садашњости и прошлости Земље (геолошки сат).

Стога је његова велика разноликост врста врло корисна у биостратиграфским, палеоеколошким и палеоцеанографским студијама.

Али такође може помоћи у спречавању еколошких катастрофа које могу утицати на економију, јер промене у популацији фораминифера указују на промене у окружењу.

На пример, гранатиране фораминифере су осетљиве на промене животне средине и брзо реагују на промене у околини око њих. Из тог разлога су идеалне показатељске врсте за проучавање квалитета и здравља гребена воде.

Случај Маурицијус

Такође, неки догађаји су нас натерали да размишљамо о томе. Такав је случај феномен опажен на Маурицијусу, где је део белог песка нестао и сада га морају увозити са Мадагаскара да би одржали туристички ток.

И шта се тамо догодило? Одакле долази песак? Зашто је нестао?

Одговор је следећи:

Песак није ништа друго него нагомилавање калцијум карбонатних шкољки многих организама, међу којима су и фораминифере које се оперу на обали. Нестанак песка је настао због прогресивног и сталног пада произвођача карбоната.

До тога је дошло као последица загађења мора азотом и фосфором, који досежу обале због прекомерне употребе ђубрива у садњи неких производа, попут шећерне трске.

Из тог разлога, проучавање фораминифера у друштвеним наукама је важно да се спрече еколошке катастрофе, попут оне горе описане, које директно утичу на економију и друштво.

Референце

1. Сарадници Википедије Фораминифера. Википедиа, Слободна енциклопедија, 2018. Доступно на ес.википедиа.орг.
2. Цалонге А, Цаус Е и Гарциа Ј. Лос Фораминиферс: садашњост и прошлост. Настава наука о земљи, 2001 (9.2) 144-150.
3. Хромиц Т. Биодиверзитет и екологија микробентоса (Фораминифера: Протозоа), између Боца дел Гуафо и Голфо де Пенас (43º-46º с), Чиле. Наука. Тецнол. 30 (1): 89-103, 2007
4. Хумпхреис АФ, Халфар Ј, Ингле ЈЦ и др. Утицај температуре морске воде, пХ и храњивих састојака на дистрибуцију и карактер бентоских фораминифера у плиткој води малог обиља у Галапагосу. ПЛОС Оне. 2018; 13 (9): е0202746. Објављено 2018. септембра 12. дои: 10.1371 / јоурнал.поне.0202746
5. Де Варгас Ц, Норрис Р, Занинетти Л, Гибб СВ, Павловски Ј. Молекуларни докази крипске спецификације у планктонским фораминиферима и њихов однос према океанским провинцијама. Проц Натл Ацад Сци УСА. 1999; 96 (6): 2864-8.