Хетерозигоус ин диплоидних организмима је организам који има стање поседовања две различите варијанте гена за разлику хомозигот, који поседују две копије истог гена. Свака од ових варијанти гена позната је као алел.
Значајан број организама је диплоидан; то јест, имају две групе хромозома у својим ћелијама (осим гамета, овула и сперме, који су хаплоидни, па имају само један сет хромозома). Људи имају 23 пара хромозома, укупно 46: половину наслеђује од мајке, а половину од оца.
Ако су у сваком пару хромозома оба алела различита за одређени ген, за појединца се каже да је хетерозиготан.
Шта је ген?
Пре него што се упуштамо у концепте и примере хетерозигота, потребно је дефинисати шта је ген. Ген је ДНК секвенца која кодира неки фенотип.
Генерално, код еукариота, секвенца гена прекида се некодирајућим низовима који се називају интрони.
Постоје гени који кодирају РНК за гласнике, који заузврат производе низ аминокиселина; то јест протеини.
Међутим, не можемо ограничити појам гена на секвенце које кодирају протеине, јер постоји значајан број гена чија је функција регулаторна. У ствари, дефиниција гена се различито тумачи у зависности од подручја у коме се проучава.
Потпуна доминација
Фенотип тога су физички изглед и уочљиве карактеристике појединца, док је генетска структура генотип. Логично је да је израз фенотипа одређен генотипом и условима у окружењу који постоје током развоја.
Ако су два гена иста, фенотип је тачан одраз генотипа. На пример, претпоставимо да је боја очију одређена једним геном. Сигурно да на овај лик утиче већи број гена, али ствар ћемо поједноставити у дидактичке сврхе.
Ген "А" је доминантан и повезан је са смеђим очима, док је "а" ген рецесиван и повезан је са плавим очима.
Ако је генотип одређене особе "АА", исказани фенотип ће бити смеђе очи. Слично томе, "аа" генотип ће изразити плавооки фенотип. Пошто говоримо о диплоидним организмима, постоје две копије гена повезане са бојом очију.
Међутим, када се проучава хетерозигота, ствари се искомпликују. Хетеророзни генотип је "Аа", "А" може доћи од мајке, а "а" од оца или обрнуто.
Ако је доминација потпуна, доминантни алел "А" у потпуности ће маскирати рецесивни "а" алел и хетерозиготна особа ће имати смеђе очи, баш као и доминантни хомозигот. Другим речима, присуство рецесивног алела је небитно.
Непотпуна доминација
У овом случају, присуство рецесивног алела у хетерозиготи игра улогу у експресији фенотипа.
Када је доминација непотпуна, фенотип појединца је посредник између хомозиготне доминантне и хомозиготне рецесивне.
Ако се вратимо на наш хипотетички пример боје очију и претпоставимо да је доминација ових гена непотпуна, особа са генотипом "Аа" имала би очи између плаве и смеђе боје.
Прави пример из природе је цвет биљке рода Антиррхинум. Познати су као снапдрагон или змајева глава. Ове биљке производе бело ("ББ") и црвено ("бб") цвеће.
Ако извршимо експериментални пресек између белог и црвеног цвећа, добићемо ружичасто цвеће ("Бб"). Укрштањем ових ружичастих цветова долази до различитих црвених, ружичастих и белих цветова.
До овог феномена се дешава зато што алел "А" производи црвени пигмент, а алел "б" производи бели пигмент. Код хетеророзне јединке половину цветног пигмента производи алел "А", а другу половину алел "а", стварајући фенотип ружичастог цвета. Имајте на уму да је фенотип средњи.
Неопходно је напоменути да, иако је фенотип интермедијарни, то не значи да се гени „мешају“. Гени су дискретне честице које се не мешају и преносе се нетакнуте са једне генерације на другу. Оно што се меша је продукт гена, пигмента; због тога су цветови ружичасти.
Цодоминанце
У феномену кододомације оба алела су у фенотипу изражена подједнако. Због тога, хетерозиготи више нису интермедијар између доминантног и рецесивног хомозигота, као што смо видели у претходном случају, већ укључују фенотипове хомозигота.
Најгледанији пример је крвна група, која је означена словима МН. Овај ген кодира протеине (антигене) изражене на црвеним крвним ћелијама.
За разлику од познатих антигена АБО или Рх, који производе важне имунолошке реакције ако тело дететује не-себе, МН антигени не стварају ове реакције.
Алел М кодира за М антиген и Л Н код за антиген Н. Појединац са Л М Л М генотипом производи искључиво М антигене на својим еритроцитима и припада М крвној групи.
Слично томе, организми са ЛН Л Н генотипом имају само Н антиген и то је њихова крвна група. У случају хетерозиготе, Л М Л Н експресионира два антигена једнако, а крвна група је МН.
Барр цорпусцлес
У случају сполних хромозома, женке имају КСКС сполне хромозоме, а мужјаци КСИ.
Код сисара један од Кс хромозома инактивиран је развојем и кондензује се у структуру познату као тело или Барров труп. Гени у овом телу нису експримирани.
Избор Кс хромозома који је неактиван потпуно је случајан. Стога се каже да су хетеророзни женски сисари мозаик, у којем неке ћелије изражавају Кс хромозом од оца, а у другим ћелијама Кс хромозом мајке је пригушен и активан.
Референце
- Цампбелл, НА, & Рееце, ЈБ (2007). Биологија. Панамерицан Медицал Ед.
- Цуртис, Х., Сцхнек, А. (2006). Позив на биологију. Панамерицан Медицал Ед.
- Левин, Б. (1993). Гени Том 1. Реверте.
- Пиерце, БА (2009). Генетика: концептуални приступ. Панамерицан Медицал Ед.
- Старр, Ц., Таггарт, Р., Еверс, Ц., и Старр, Л. (2015). Биологија: Јединство и разноликост живота. Нелсон Едуцатион.