- карактеристике
- Структура
- Примери једињења са изопропилом
- Изопропил алкохол
- Изопропил халогениди
- Изопропиламин
- Лорцаинида
- Други
- Референце
Изопропил или изопропил је алкил група или супституент, један од најчешћих и једноставан Фоунд ин органској хемији. То је један од структурних изомера пропил, ЦХ 3 ЦХ 2 ЦХ 2 -, група изведена из пропана, ЦХ 3 ЦХ 2 ЦХ 3 . Његов скелет може да се напише као (Ч 3 ) 2 ЦХ, показујући да има три атома угљеника.
Изопропил који се налази у великим молекулама поједностављен је симболом иПр; мада у малим једињењима то није потребно и врло је лако препознати. Из њега се могу добити различита органска једињења која су, премда једноставна по изгледу, свестрана за различите примене; укључујући изопропил алкохол, (ЦХ 3 ) 2 ЦХОХ.
Костур изопропил групе. Извор: Востр
Горе приказано је карбонски костур изопропил групе. Имајте на уму да у центру имамо "секундарни" угљеник, који је повезан са две метил групе, ЦХ 3 , водоник и непознати сегмент представљен синуоситиес; То могу бити хетероатом, функционална група, алифатички ланац (Р), ароматични прстен (Ар), итд.
Ако се посматра, изопропилна група подсећа на И, карактеристику која је неопходна да би се препознали на први поглед када се узме у обзир било која молекуларна структура. Мањи изопропил у поређењу са молекулом чији је део, каже се да делује једноставно као супституент, што је случај у многим једињењима.
карактеристике
Укључујући мало више хемијску природу изопропил групе, можемо додати да поред тога што је алкил (и алифатски), који је састављен само од атома угљеника и водоника, то је и аполарно. То је зато што су све његове везе, ЦХ и ЦЦ, ниског поларитета, тако да не постоје региони богати електронама или електрони сиромашни (диполи).
Аполарност изопропила не значи да је сиромашан електронима; напротив, као супституент даје им још електронегативних атома. Зато где год видимо И у молекули, знат ћемо да је он дао својој електронској густини; иако је крајњи резултат да буде зона којој недостаје дипол.
За изопропил се такође каже да је алифатичан јер му недостаје ароматичност, а налази се у прстенима са коњугованим двоструким везама (бензенски тип).
Што се тиче његовог имена, порекло изофикса ће бити објашњено у следећем одељку. Међутим, његово име ИУПАЦ питању буде 1-метилетил, јер у другој угљенику етил ланца, -ЦХ 2 ЦХ 3 смо замени Х за метил групу, -ЦХ (ЦХ 3 ) ЦХ 3 , који може такође се пише као -ЦХ (ЦХ 3 ) 2 .
Структура
Структура изопропил групе. Извор: Габриел Боливар преко Мол Виева.
Структура изопропил групе је приказана горе, представљена моделом сфере и шипки. У њему поново ценимо И; али није раван као што се на почетку могло помислити. Бела кутија делује попут синуситета на првој слици, скривајући други сегмент молекула, без обзира на једињење.
Атоми угљеника имају сп 3 хемијску хибридизацију , тако да није могуће за њих да живе у истој равни. ЦЦ везе имају приближни угао од 109,5º, који деформира крајеве И мало испод или изнад његове хипотетичке равни.
Ова перспектива његове структуре је врло корисна јер олакшава препознавање код других молекуларних модела.
Ако би равнина која служи као огледало била нацртана у средини угљеника ЦХ, видело би се да се метилне групе „одражавају“ са обе стране огледала. Стога, овај авион дели група -ЦХ (ЦХ 3 ) 2 у два идентична половине; чињеница да се то не би десило са пропилом, јер је то правог ланца. Отуда долази префикс изо-, за „једнак“, који се користи за овај алкил супституент.
Примери једињења са изопропилом
Изопропил алкохол
Можда је изопропил алкохол најзначајније једињење деривата изопропил, јер је то и најједноставнији секундарни алкохол, који се у апотекама широко пласира у пластичним боцама као антисептички раствор. Његова структура је:
Молекуларна структура изопропил алкохола. Извор: Јинто
Имајте на уму да у центру, испод ОХ групе (црвена), поново проналазимо И, што даје лажни изглед да је раван. Овај алкохол се добија једноставно променом синуситета или беле кутије коју је ОХ група већ показала. Исто се односи и на остале групе или хетероатоме.
Изопропил халогениди
Претпоставимо да сада није ОХ, већ халоген атом Кс (Ф, Цл, Бр и И). У том случају, добијамо изопропил халиде, КСЦХ (ЦХ 3 ) 2 . Ова органска једињења карактеришу изразито испарљиве течности, које се могу користити као извори изопропила у реакцијама алкилације (њихово додавање другим молекулама).
Међу тим халидима зато имамо:
-Изопропил флуорид, ФЦХ (ЦХ 3 ) 2
-Изопропил хлорид, ЦИ (ЦХ 3 ) 2
-Изопропил бромид, БрЦХ (ЦХ 3 ) 2
-Изопропил јодид, ИЦХ (ЦХ 3 ) 2
Њихове структуре су идентичне онима изопропилног алкохола, само што мењају величину атома везаних за централни или секундарни угљеник.
Изопропиламин
Молекуларна структура изопропиламина. Извор: Јинто
Сада то није ОХ или халогени, али амино функционална група, НХ 2 (горњи имаге). Као и код изопропил алкохола, изопропиламин је секундарни амин и полазна тачка за синтезу различитих инсектицида. Не продаје се на исти начин, јер је смрдљив и запаљив, па је опасно једињење.
Лорцаинида
Структурна формула лоркаинида. Извор: Фвасцонцеллос
Иза себе смо оставили деривате изопропила и почели да га доживљавамо као једноставан супституент. Лоркаинид (горе) је контроверзни лек који се користи за нормализацију ритма срца. Ако погледате молекулу, лако ћете за неколико секунди видети И на левој страни, што представља изопропил.
У неким формулама симбол иПр се користи уместо И; али обично се примењује за још обимније и сложеније молекуле.
Други
На крају ће се навести други примери са њиховим формулама или структуралним моделима који служе као вежба за проналажење изопропила:
Формула или хемијска структура мазапертина. Извор: Ед (Едгар181)
И за изопропил је сада смештен на десној страни у складу са овом представком антипсихотичког лека мазапертин.
Структура трисопропилфосфина. Извор: Смокефоот
Овај пут имамо три изопропил групу, П (ЦХ (ЦХ 3 ) 2 ) 3 , представљени три И је формула такође може бити написан као ПиПр. 3 или П (иПр) 3 .
Молекуларна структура тхуина. Извор: Едгар181
И на крају имамо монотерпен тхуиен, чија структура на први поглед може изазвати конфузију у вези са проналаском изопропила. Али након што га мирно погледате, приметићете да је на врху.
Референце
- Моррисон, РТ и Боид, Р, Н. (1987). Органска хемија. 5тх Едитион. Уредништво Аддисон-Веслеи Интерамерицана.
- Цареи Ф. (2008). Органска хемија. (Шесто издање). Мц Грав Хилл.
- Грахам Соломонс ТВ, Цраиг Б. Фрихле. (2011). Органска хемија. Амини. (10. издање.) Вилеи Плус.
- Стевен А. Хардингер (2017). Илустровани појмовник органске хемије: изопропил. Опоравак од: цхем.уцла.еду
- Елсевиер БВ (2019). Изопропил група. СциенцеДирецт. Опоравак од: сциенцедирецт.цом
- Википедиа. (2019). Категорија: Изопропил једињења. Опоравак од: ен.википедиа.орг