ШТА ЈЕ НАСЛЕДСТВО ВЕЗАНО ЗА ПОЛ? (СА ПРИМЕРИМА) - БИОЛОГИЈА - 2025

Наслеђе повезано са сексом се дефинише као одређено хромозоми. Односно, постојање и поседовање полних хромозома одређује образац наслеђивања гена који носе, као и њихову манифестацију.

Не треба мешати испољавање ликова под утицајем биолошког пола. Тамо низ фактора одређује како се одређени гени различито манифестују у зависности од пола појединца.

Сексуални диморфизам. Преузето са пикабаи.цом

Насљеђивање повезано са сполом такођер се не насљеђује од спола у живим организмима гдје је биолошки спол одређен специфичним хромосомима. Односно, по полним хромозомима.

Да ли је биолошки секс наследан?

Пол се не наслеђује: одређује се у пост-оплодњама, зависно од хромосомске конституције јединке. На пример, женке људске врсте су хромосомно КСКС.

Међутим, на Кс хромозому не постоји ген за "женско". У ствари, мужјаци исте врсте су КСИ. Оно што И носи је фактор развоја тестиса који очигледно чини велику разлику.

Генетски, могли бисмо сугерирати да су сва људска бића жене. Али неки су толико "осебујни" или "различити", јер развијају тестисе.

У осталим организмима, на пример код многих биљака, пол је генетски одређен. Односно, један или неколико гена на аутосомним хромозомима.

Стога, будући да читав низ гена повезаних на истом полном хромозому није укључен, не постоји наследство повезано по сполу. У најбољем случају могло би постојати наслеђивање везано за пол за неке гене који су уско повезани са генима за одређивање пола.

Одређивање пола

Реч секс потиче од латинског секус, што значи одсек или одвајање. То јест, биолошка разлика између мужјака и женки неке врсте.

Одређивање пола може бити хромозомско: то је диктирано присуством полних хромозома, углавном хетероморфних. Одређивање пола може бити и генетичко: то је диктирано изразом неколико специфичних гена.

У другим случајевима, при одређивању хаплодиплоидног пола, хаплоидне и диплоидне јединке представљају различите сполове исте врсте.

Коначно, код неких врста, одређени услови животне средине током ембрионалног развоја одређују пол јединке. Ово је такозвано одређивање пола споља.

Хромосомски секс

Насљеђивање повезано са сполом је генетска појава која се примјећује само код организама са хромозомским системом одређивања пола. У овим случајевима постоји пар хромозома, углавном нехомолошких, који одређују пол појединца.

На тај начин они такође одређују врсту гамета које свака производи. Један од сполова је хомоген јер производи само једну врсту гамета.

На пример, женке сисара (КСКС) производе само Кс гамете. Други пол, који производи обе врсте гамета Кс и И, је хетерогаметски пол. Код мушких сисара они су хромосомски КСИ.

Производња гамета

Најважнија карактеристика спола је производња специфичних гамета: овула код жена и сперме код мушкараца.

У цвјетним биљкама (ангиосперми) уобичајено је пронаћи јединке које производе обе врсте гамета. Ово су хермафродитске биљке.

Код животиња је таква ситуација могућа (на пример, морске звезде), али није честа, а код људи немогућа. Пријављени су појединци интерсекса (КСКСИ или КСИИ), али ниједан са способношћу да истовремено производи јајашце и сперму.

Хромосомско одређивање пола

Кс-повезано насљедство прва је примијетила Лилиан Ваугхан Морган у Дросопхила Меланогастер. Прије икога другог показао је да постоје ликови који су посебно наслијеђени од жена до мушкараца. Ови ликови су одређени генима који су боравили на Кс хромозому.

За било који ген на Кс хромозому, женке могу бити хомозиготне или хетерозиготне. Али мужјаци су хемисизни за све гене на истом хромозому.

Односно, сви доминантни или рецесивни гени на Кс хромозому код мушкараца налазе се у једној копији. Сви су изражени зато што не постоји хомологни пар с којим би се успоставили алелни односи доминације / рецесивности.

Хемофилија

Да бисмо илустровали горе, окренимо се примеру наслеђивања везаним Кс: хемофилија. Постоје различите врсте хемофилије које зависе од гена који је мутиран због стварања фактора згрушавања.

Код хемофилије А и Б, погођена особа није у стању да произведе фактор коагулације ВИИИ или ИКС, респективно. То је због рецесивних мутација у различитим генима на Кс хромозому.Хемофилија Ц је узрокована геном на аутосомном хромозому и због тога није везана за пол.

Женска хетерозигота (Кс ^х Кс) за мутацију која одређује хемофилију А или Б није хемофилија. Међутим, каже се да је носилац - али рецесивни мутирани ген, а не болест.

Произвећете гамете Кс ^х и Кс. Без обзира с ким имате потомство, ваша деца ће имати 50% шансе да буду здрава (КСИ) или 50% да буду хемофилија (Кс ^х И).

Њихово потомство биће здрави (КСКС) или здрави носиоци (Кс ^х Кс) ако отац није хемофиличан (КСИ). Супротно томе, хемофилни отац (Кс ^х И) ће увек даровати ^х хромосому Кс мутацију мутацијама својим ћеркама. Поклонићете И хромозом својој деци.

Женка може бити хемофилична, али само ако је хомозиготна за мутацију (Кс ^х Кс ^х ).

Наслеђивање хемофилије повезане са Кс. Преузето са цоммонс.викимедиа.орг

Гени и наследство везано за И

Насљеђивање И и његових гена је патрилинеално. Односно, гени И наслеђују се искључиво од оца до сина.

Откривено је да је И хромозом много мањи од Кс хромозома, па има мање гена од овог и они се не подударају са Кс хромозомом.

Стога су и мужјаци хемизиготирани генима на И хромозому. Женке очигледно немају наследство за особине које носе хромозоми које немају.

И хромозом садржи информације које кодирају стварање тестиса и производњу сперме. Односно, за испољавање примарних сексуалних карактеристика, а самим тим и секундарних, и плодности човека.

Остале функције имају везе са функционисањем имуног система и за различите карактере који не зависе искључиво од И хромозома.

Генерално, генетска структура И хромозома снажно утиче на здравље мушкараца. Ове особине су, међутим, у основи сложеног наследства, укључују остале аутосомне гене и такође су повезане са одређеним животним стиловима.

Референце

1. Броокер, РЈ (2017). Генетика: анализа и принципи. МцГрав-Хилл Хигх Едуцатион, Нев Иорк, НИ, УСА.
2. Добинс, ВБ, Филауро, А., Томсон, БН, Цхан, АС, Хо, АВ, Тинг, НТ, Оостервијк, ЈЦ, Обер, Ц. (2004) Наслеђивање већине Кс повезаних особина није доминантно или рецесивно, само Кс-везано. Амерички часопис за медицинску генетику, Део А, 129а: 136-143.
3. Гооденоугх, УВ (1984) Генетицс. ВБ Саундерс Цо. Лтд, Пкиладелпхиа, ПА, УСА.
4. Гриффитхс, АЈФ, Весслер, Р., Царролл, СБ, Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11. изд.). Нев Иорк: ВХ Фрееман, Нев Иорк, НИ, УСА.
5. Маан, АА, Еалес, Ј., Акбаров, А., Ровланд, Ј., Ксу, Кс., Јоблинг, МА, Цхарцхар, ФЈ, Томасзевски, М. (2017) И хромозом: нацрт за здравље мушкараца? Европски часопис за хуману генетику, 25: 1181-1188.
6. Пеиванди, Ф., Гарагиола, И., Иоунг, Г. (2016) Прошлост и будућност хемофилије: дијагноза, лечење и његове компликације. Ланцет, 388: 187-197.