ШТА СУ ХЕТЕРОХРОМОСОМИ - БИОЛОГИЈА - 2026

У хетероцромосомас су хромозом паир образују СО- називају хромозоми, које се разликују од међусобно, и аутозома. Такође су познати и као алосоми, идиохромосоми или хетеротипски хромозоми. Они одређују пол у животињама, као и у биљкама са хромосомским системима за одређивање пола.

Када су хромозоми који дефинишу организме врсте распоређени у облику, величини и другим морфолошким карактеристикама, добијамо њихов кариотип.

У диплоидним организмима сваки хромозом, нарочито соматски или аутосомни хромозом, има пар идентичних карактеристика (хомохромосом) - иако нису нужно идентични у низу.

Појединац који носи два различита типа полних хромозома назива се хетерогаметски спол врсте: код људи хетерогаметски спол је мушкарац (КСИ; жене су КСКС), али код птица то су женке (ЗВ ; мужјаци су ЗЗ).

У другим случајевима, као и код неких инсеката, женке су КСКС, а мужјаци Кс (или КСО). У последњем случају, као што се види код Хименоптера, мушкарци су мушкарци само зато што су хаплоидне јединке.

Из тог разлога, за Кс би био екстремни случај хемизиготичности, која нас присиљава да размотримо овај Кс хромозом странац концептима хомо- или хетерохромосома. Код осталих животиња животни услови одређују пол појединца.

Разлике између полних хромозома

Сполни хромозоми су хетерохромосоми пар екцелленце.

У случају људских бића, као и код осталих сисара, хромозоми присутни код мушких јединки се међусобно јако разликују. И хромозом је много мањи од Кс хромозома - у ствари, И хромозом је само једна трећина величине Кс хромозома.

Следствено томе, садржај гена у И хромозому је очигледно много нижи него на његовом "пару" Кс: процењено је да Кс хромозом садржи најмање 1000 различитих гена, док је И хромозому приписан способност кодирања за не више од 200 различитих гена.

Разлике између мушкараца и жена

Међутим, ове мале информације успостављају велике разлике између мушкараца и жена: у ствари, И хромозом је оно што мушкарца чини таквим. Насупрот томе, Кс хромозом чини нас одрживим људима.

У процесу оплодње, примањем И хромозома, зигота ће родити плод који ће развити тестисе, па ће самица имати све сексуалне карактеристике које одређују мужјак врсте.

Поред кодирања за овај фактор развоја тестиса, И хромозом, међу неколико гена које поседује, кодира за факторе који одређују мушку плодност, као и остале који би могли играти важну улогу у дуговечности појединца.

Другим речима, да бисмо били мушко или женско (или да једноставно постоји) потребан нам је најмање један Кс хромозом; Али да бисмо били човек, потребан нам је и И хромозом који нам омогућава, између осталог, производњу сперме.

Поред наведених разлика, регије хомологије између оба полна хромозома, за разлику од онога што се догађа с било којим аутосомалним паровима, су врло ограничене - што указује да нису, строго говорећи, хомологне.

Толико, да на Кс хромозому још увек можемо пронаћи остатке нашег претходног братства са неандерталцима, док су на селективним селекцијама пречишћавања И хромозома уклоњени сви трагови истих.

Подручја „хомологије“ која одређују контакте неопходне за спровођење ефикасног процеса кромосомске сегрегације између Кс и И кросмома током мејозе ограничени су на веома мале субтеломерне делове.

Коначно, код жена, Кс хромозоми активно пролазе рекомбинацију; код мушкараца, неколико подручја комплементарности између чланова хетерохроматског пара одређује да у основи не постоји рекомбинација - барем онако како је знамо у хомологним соматским хромосомским паровима или КСКС пару.

Сходно томе, системи за поправљање ДНК на И хромозому су много мање ефикасни него на Кс хромозому.

КСКС / КСИ систем утврђивања пола

Код појединаца са КСКС / КСИ системом утврђивања пола, отац је хромосомски дефинисан пол потомака. Мајка производи само гамете са Кс хромозомима, поред хаплоидног скупа соматских хромозома, а назива се хомогаметски пол врсте.

Отац (хетерогаметски спол) може произвести гамете са Кс хромозомима или гамете са И хромозомима: вероватноћа да ће се родити јединке једног или другог пола, дакле, иста је и зависиће од полног хромозома којег носе сперматозоиди. Свака јајашца која ће се оплодити носе само један Кс хромозом.

Лако је закључити, дакле, да се И хромозом насљеђује патринално: то јест, прелази само од родитеља до дјеце. Баш као што митохондрије наслеђују, мушкарци и жене, матриларно, од једне женке предака, сви мужјаци могу да прате свој И хромосом до једног мушког претка - али много новије од првог.

Остале употребе термина

Такође, у оквиру исте генетике, они хромозоми који су богати хетерохроматским регионима називају се хетерохромосоми. Хетерохроматин (ДНК, заједно са пратећим протеинима) је онај део наследног материјала (само ДНК) који је високо сабијен и, према томе, није експримиран.

Најупечатљивији и најзанимљивији случај високо хетерохроматског хромозома је такозвано Баррово тело. Ово је само један од инактивираних Кс хромозома женки сисара.

Да би се надокнадила доза гена изведена из присуства два Кс хромозома уместо једног, као што је случај код мужјака врсте, код женки, у раним фазама развоја, један од Кс хромозома се утишава, хиперметилирани и високо збијени.

Другим речима, Баррово тело није само хетерохромосом зато што је потпуно хетерохроматичан, већ и зато што је, морфолошки гледано, потпуно другачије од свог нешутјељивог колега (бар док се ћелија не дели).

Референце

1. Броокер, РЈ (2017). Генетика: анализа и принципи. МцГрав-Хилл Хигх Едуцатион, Нев Иорк, НИ, УСА.
2. Гооденоугх, УВ (1984) Генетицс. ВБ Саундерс Цо. Лтд, Пкиладелпхиа, ПА, УСА.
3. Гриффитхс, АЈФ, Весслер, Р., Царролл, СБ, Доеблеи, Ј. (2015). Ан Интродуцтион то Генетиц Аналисис (11 ^тх ед.). Нев Иорк: ВХ Фрееман, Нев Иорк, НИ, УСА.
4. Пертеа М., Салзберг, СЛ (2010) Између пилетине и грожђа: процена броја људских гена. Геноме Биологи 11: 206.
5. Страцхан, Т., Прочитај, А. (2010). Људска молекуларна генетика. Гарланд Сциенце. п. 45. ИСБН 978-1-136-84407-2.