ЦИТОТРОФОБЛАСТ: КАРАКТЕРИСТИКЕ, РАЗВОЈ И ФУНКЦИЈЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Цитотропхобласт, односно Лангханс ћелија, је део базалне мембране трофобласта саставу мононуцлеатед ћелија. Овај део одговара популацији матичних ћелија из које су изведени други трофобласти.

Овај слој ћелија са митотичке тачке гледишта је веома активан, стварајући ћелије које се везују за синцијетиотрофобласт. Цитотрофобласт потиче из периода имплантације бластоцисте у ембрионалном развоју сисара. Током ове развојне фазе, трофобластичне ћелије размножавају се тако да дају инвазију у епител ендометрија.

Извор: Хенри Вандике Цартер

карактеристике

Слој мононулираних ћелија чини цитотрофобласт, на унутрашњој страни трофобласта. Ове ћелије су смештене у хорионским вилијама и прекривене су синттиотрофобластом. Цитотрофобласт карактерише његова висока ћелијска диференцијација и способност пролиферације и ниска функционална активност.

Током фазе или прозора имплантације ембриона, ћелије цитотрофобласта потичу, постају кубне и бледо са добром нуклеарном сликом и добро се разликују једна од друге.

Пролиферација цитотрофобластичних ћелија настаје континуираним размножавањем ћелија. Процењује се да бар половина ћелија у овом слоју пролази кроз ћелијски циклус. Поред пролиферације, постоји велика ћелијска диференцијација која ствара слој синцтиотрофобласта и екстравилни цитотрофобласт.

Изузетно цитотрофобласт

Екстравилни цитотрофобласт налази се споља на хорионским вилијама. Овај ћелијски слој брзо се размножава инвадирајући на строзу материце и спиралне артерије ендометријума, смањујући отпорност васкуларних зидова. Разликују се две врсте екстравилног цитотрофобласта: интерстицијски и ендоваскуларни.

У међупростору ћелије нападну миометријум да би се стопиле и постале велике ћелије плаценте. Ове ћелије не нападају васкуларне зидове.

С друге стране, ендоваскулар упада у васкуларне зидове уништавајући глатке ћелије средњег слоја крвне жиле, одлажући се уместо фибриноидног материјала. Дифузија молекула који симулирају ендотелни фенотип омогућава да се ендотел матичних крвних судова замени новом унутрашњом површином.

Активност цитотрофобласта је регулисана генетским, транскрипцијским, растним, хормонским и хемијским факторима (као што је концентрација молекуларног кисеоника).

Развој и функција

Код сисара, након оплодње јајашца спермом, настаје низ ћелијских подела све док се бластоциста не формира, што је шупља ћелијска сфера где слој периферних ћелија ствара трофобласт, док грозд Унутрашње ћелије потичу из ткива ембриона, што се назива и ембриобласт.

Бластоциста се током имплантације везује за ендометријум. Трофобластичне ћелије почињу да се дифузују када дођу у контакт са ендометријумом, разликујући тако цитотрофобласт и синцтиотрофобласт.

У људске врсте имплантација се јавља отприлике шестог дана након овулације и оплодње јајника.

Код неких сисара ова се фаза одлаже данима, недељама или чак месецима, како би се избегло долазак новог телета у некорисно време, на пример у периодима када ресурси опадају или док мајка негује друго теле.

Код животиња као што су медведи, јазавци, туљани и деве, долази до кашњења у прозору за имплантацију познатом као ембрионална дијапауза.

Бластоциста остаје у овом стању, без пролиферације цитотрофобластичних ћелија, због хормонског деловања. Овај механизам се покреће као одговор на факторе из окружења или продужене периоде дојења код мајке.

Формирање постељице

Постељица је одговорна за одржавање плода у развоју, а изведена је из хориона (део фетуса) и децидуа басалис (део мајке). У њој се измењују гас и метаболизам између циркулације мајке и фетуса. Овај орган се развија када настају диференцибилне виле.

Како се ћелије цитотрофобласта шире и са развојем хорионских мезентерија и крвних судова формирају се примарни, секундарни и терцијарни хорионски вили.

Цитотрофобласт се брзо размножава, преносећи своје ћелије у базене крви унутар синцијетиотрофобласта, формирајући примарне хорионске виле.

Након тога, ове виле нападају ембрионални мезенхим хориона који остаје унутра и окружен цитотрофобластом, стварајући тако секундарне виле које прекривају хорионску врећу.

Терцијарне виле настају појавом крвних судова унутар мезенхима секундарних вила.

Како се формирају терцијарни вили, нити или накупине ћелија из цитотрофобласта дифузно се шире према синцтиотрофобласту.

На овај начин различити ћелијски агломерати излазе напоље и спајају се један с другим, прекривајући синцитиотиофобласт цитотрофобластном облогом. Ово прекривање се прекида тамо где крвне судове мајке пређу у међупросторне просторе.

Мајчинско-фетални интерфејс

Прва фаза интерфејса мајке и фетуса састоји се од инвазије еквивалентног цитотрофобласта (смештеног изван вилице постељице) у спиралним артеријама материце, дајући тим артеријама карактеристике да су високог калибра и да имају малу отпорност на проток. На тај начин се одржава одговарајућа перфузија за раст фетуса.

У другој фази ћелије цитотрофобласта комбинују се, отпуштајући њихове ћелијске мембране, да би формирале вишестемични слој синцтиотрофобласта. Потоњи обухвата диференциране вилице постељице.

Правилним развојем ове две фазе сучеља, осигуравају се исправна плацентација и самим тим успешан развој фетуса и сигуран напредак стања трудноће.

Бартална баријера раздваја мајчину и феталну крв

Планетална баријера коју у основи формирају слојеви ткива фетуса одговорна је за одвајање крви плода од мајчине крви. Код људи, од четвртог месеца развоја, ова баријера постаје врло танка, олакшавајући пренос производа кроз њу.

Дегенерација цитотрофобластичне љуске или прекривача је узрок пропадања баријере плаценте, у чијем се дегенеративном стању састоји од синцтиотиофобласта, дисконтинуираног цитотрофобластичног прекривача, базалних ламина трофобласта, мезенхуса вилуса, ендотелног базалног ламина и ендотела капиларе плаценте фетални терцијарни вили.

Бартална баријера, поред одвајања мајчине крви и крви фетуса, одговорна је и за размену кисеоника и угљен диоксида и метаболита између циркулације мајке и фетуса.

Референце

1. Хернандез-Валенциал, М., Валенциа-Ортега, Ј., Риос-Цастилло, Б., Цруз-Цруз, ПДР, и Велез-Санцхез, Д. (2014). Елементи имплантације и плацентације: клинички и мелекуларни аспекти. Мексички часопис за репродуктивну медицину, 6 (2), 102-116.
2. Хилл, РВ, Висе, ГА, Андерсон, М., & Андерсон, М. (2004). Физиологија животиња (Вол. 2). Сандерланд, МА: Синауер Ассоциатес.
3. Кардонг, КВ (1995). Вертебратес: упоредна анатомија, функција, еволуција. Ед МцГрав Хилл.
4. Родригуез, М., Цоуве, Ц., Егана, Г., и Цхами, В. (2011). Плацентална апоптоза: молекуларни механизми у генези прееклампсије. Чилеански часопис за акушерство и гинекологију, 76 (6), 431-438.
5. Росс, МХ, и Павлина, В. (2007). Хистологија. Панамерицан Медицал Ед.
6. Велсцх, У., & Соботта, Ј. (2008). Хистологија. Панамерицан Медицал Ед.