ЦОПЕПОДА: КАРАКТЕРИСТИКЕ, СТАНИШТЕ, ЖИВОТНИ ЦИКЛУС И ПРИМЕНЕ - БИОЛОГИЈА - 2025

Тхе копеподи (Цопепода) су мале ракови, обично вода (класа Макиллопода), који живе у сланој води и слатке воде. Неке врсте могу да насељавају веома влажна земаљска места као што су маховине, мулч, легло, коријење мангрове.

Копеподи су обично дужине неколико милиметара или мање, имају издужена тела, на леђима сужа. Они чине једну од најбројнијих група метазоја на планети са око 12.000 описаних врста. Његова колективна биомаса премашује милијарде метричких тона у глобалном станишту морских и слатких вода.

Слика 1. Каланоидни копитар (овигрозни врећици се виде у плавој боји). Извор: флицкр.цом/пхотос//3390084439

Већина је планктонских (насељавају површна и међупредметна подручја водних тијела), док су други бентошки (насељавају дно водних тијела).

Опште карактеристике

Величина

Копеподи су мали, обично са димензијама од 0,2 до 5 мм, мада изузетно могу неке мере и до неколико центиметара. Њихове антене често су дуже од осталих додатака и користе их за пливање и учвршћивање на интерфејсу вода-ваздух.

Највећи копеподи су често паразитске врсте, могу мерити и до 25 центиметара.

Слика 2. Разноликост копитара, слика коју је илустрирао угледни зоолог Ернст Хаецкел. Извор: Ернст Хаецкел

Мушки копитови су углавном мањи од женских и јављају се мање обилно него женке.

Облик тела

Приближавање основном облику већине копеподата, одговара елипсоидном сфероиду у предњем делу (цефалоторакс) и цилиндру у задњем делу (трбуху). Антенула је грубо конусног облика. Те се сличности користе за израчунавање телесне запремине ових ракова.

Тела већине копитора су јасно подељена у три тагмата, чија се имена разликују од аутора (тагмата је мноштво тагма, што је групирање сегмената у морфолошко-функционалној јединици).

Прво подручје тела назива се цефалосом (или цефалоторакс). Обухвата пет сегмената фузије главе и један или два додатна стопљена торакална сомита; поред уобичајених додатака и максиле на глави.

Сви остали удови настају из преосталих торакалних сегмената, који заједно чине метасом.

Трбух или урозом немају удове. Региони тела који носе додатака (цефалосом и метасом) често се заједнички називају прозомима.

Копеподи са паразитском навиком обично имају јако модификована тела, до те мере да су практично непрепознатљива као ракови. У тим су случајевима јајолике вреће обично једини траг који их подсећа да су копитаре.

Основни таксономски облици

Међу слободно живим копеподима препозната су три основна облика која потичу њихова три најчешћа реда: Циклопоида, Каланоида и Харпактицоида (у правилу се називају циклопоиди, каланоиди и харпактицоиди).

Каланоиде карактерише главна флексиона тачка тела између метасома и уросома, обележена изразитим сужавањем тела.

Тачка флексије тела у редовима Харпацтицоида и Цицлопоида, налази се између последња два сегмента (пети и шести) метасома. Неки аутори дефинирају уросом у харпактицоидима и циклопоидима као регион тела који је посматран до ове тачке флексије).

Слика 3. Основни облици најважнијих налога копепода, тачка флексије је означена црвеном бојом. (А) Циклопоида (Б) Каланоида (Ц) Харпактицоида. Извор: селф маде.

Харпактицоиди су углавном вермиформни (црволики), а задњи сегменти нису много ужи од предњих. Циклопоиди углавном стрмо ступају на главној флексијској тачки тела.

И антене и антенуле су прилично кратке у харпактицоидима, средње величине у циклопоидима, а дуже у каланоидима. Антене циклопоида су унирами (имају једну грану), у друге две групе су биррамоси (са две гране).

Станиште

Око 79% описаних врста копитара је океан, али постоји и велики број слатководних врста.

Копеподи су такође захватили изненађујућу разноликост континенталног, воденог и влажног окружења и микростаништа. На пример: ефемерна тела воде, кисела и врела, подземне воде и седименти, фитотелмата, влажна тла, легло, вештачка и вештачка станишта.

Већина каланоида су планктонски, а као група они су изузетно важни као примарни потрошачи у мрежама с храном, и слатком и морском.

Харпактицоиди су доминирали у свим воденим срединама, обично су бентошки и прилагођени планктонском начину живота. Поред тога, показују веома модификоване облике каросерије.

Циклопоиди могу да настањују слатку и слану воду, а већина има планктонску навику.

Животни циклус

Репродукција

Јаја се развијају и настају несегментирана личинка названа науплии, врло честа код ракова. Овај облик ларве толико се разликује од одрасле да се раније сматрало да су различите врсте. Да би се уочили ови проблеми, мора се проучити целокупан развој од јајета до одрасле особе.

Слика 4. Науплиусова личинка копитара. Извор: Литхиум57, путем Викимедиа Цоммонс

Циклус лијевања

Копеподи могу представити стање ухапшених, које се назива латенција. Ово стање покрећу неповољни услови за животну средину за њихов опстанак.

Латенција је генетски одређена, тако да ће, када се појаве неповољни услови, копепод нужно ући у ово стање. То је одговор на предвидљиве и цикличке промене станишта и започиње у фиксном онтогенетском стадијуму који зависи од копитара о коме је реч.

Латенција омогућава копеподима да превазиђу неповољна времена (ниске температуре, недостатак ресурса, суша) и да се поново појаве када ови услови нестану или се побољшају. Може се сматрати системом „тампон“ животног циклуса који омогућава преживљавање у неповољним временима.

У тропима где се често јављају периоди интензивне суше и кише, копито обично представља облик успављивања у коме развијају цисту или кокон. Овај кокон настаје из слузавог секрета са прикаченим честицама тла.

Као појава животне историје у класи Цопепода, латенција знатно варира у односу на таксон, онтогенетски стадијум, географску ширину, климу и друге биотичке и абиотске факторе.

Еколошки папир

Еколошка улога копитара у воденим екосуставима је од највеће важности, јер су они најбројнији организми у зоопланктону, који имају највећу укупну производњу биомасе.

Прехрана

Они долазе да доминирају трофичким нивоом потрошача (фитопланктон) у већини водених заједница. Међутим, иако је препозната улога копитара као биљоједи који се у основи хране фитопланктоном, већина такође представља свеприсутни и трофични опортунизам.

Храњива вожња бициклом

Копеподи често чине највећу компоненту секундарне производње на мору. Верује се да могу да представљају 90% целокупног зоопланктона и отуда њихов значај у трофичкој динамици и протоку угљеника.

Морски копитони играју врло важну улогу у бициклизму храњивих састојака, јер имају тенденцију да једу ноћу у плићем подручју и током дана се спуштају у дубље воде да би се оштетили (феномен познат као „дневна вертикална миграција“).

Слика 5. Разноликост облика паразитских копепода. Извор: Сцотт, Тхомас; Раи друштво; Сцотт, Андрев, преко Викимедиа Цоммонс

Паразитизам

Велики број врста копитара су паразити или састојци многих организама, укључујући порифере, колентерате, коприве, друге ракове, иглокожце, мекушце, пластенике, рибе и морске сисаре.

С друге стране, други копеподи, који углавном припадају редима Харпацтицоида и Цицлопоида, прилагодили су се сталном животу у подземним воденим окружењима, посебно међупросторним, прољетним, хипохејским и фреатичким окружењима.

Неке врсте слободно живећих копитара служе као посредни домаћини за људске паразите, попут Дипхиллоботхриум (тракуља) и Дракунцулус (нематода), као и друге животиње.

Предатори

Акуацултуре

Копеподи су кориштени у аквакултури као храна за личинке морских риба, јер изгледа да њихов прехрамбени профил одговара (бољи од уобичајено Артемиа), са захтевима ларви.

Предност имају у томе што се могу примењивати на различите начине, било као науплији или копитати, на почетку храњења, и као одрасли копитари до краја ларве.

Њихово типично цик-цак кретање, праћено кратком фазом клизања, је важан визуелни стимуланс за многе рибе које их преферирају ротиферс.

Још једна предност употребе копитара у аквакултури, посебно бентошких врста, попут оне рода Тхисбе, је та што непредвидиви копитови одржавају чисту зидове рибљих личинки резервом паше алги и отпадака.

Проучавано је неколико врста каланоидних и харпактицоидних група ради њихове масовне производње и употребе у ове сврхе.

Дератизације

Копеподи су пријављени као ефикасни грабежљивци личинки комараца повезани са преношењем људских болести попут маларије, жуте грознице и денге (комарци: Аедес аегипти, Аедес албопицтус, Аедес полинесиенсис, Анопхелес фараути, Цулек куинкуефасциатус, између осталих ).

Неки копеподи из породице Цицлопидае систематски прождиру личинке комараца, размножавајући се истим темпом као и на тај начин одржавајући константно смањење њихове популације.

Ова веза између грабежљивца и плијена представља прилику која се може искористити за примјену одрживих политика биолошке контроле, јер се примјеном копитара избјегава упораба хемијских средстава, која могу имати штетне ефекте на људе.

Такође је објављено да копитора ослобађају испарљива једињења у води, попут монотерпена и сесквитерпена, који привлаче комарце у јајоводи, што представља занимљиву стратегију предатора за употребу као алтернативу за биолошку контролу личинки комараца.

У Мексику, Бразилу, Колумбији и Венецуели неке врсте копитара су коришћене за сузбијање комараца. Међу ове врсте су: Еуцицлопс сператус, Месоцицлопс лонгисетус, Месоцицлопс асперицорнис, Месоцицлопс едак, Мацроцицлопс албидус, између осталих.

Биоакумулатори

1. Аллан, ЈД (1976). Обрасци историје живота у зоопланктону. Ам. Нат. 110: 165-1801.
2. Алексеев, ВР и Старобогатов, ИИ (1996). Врсте дијапаузе код ракова: дефиниције, дистрибуција, еволуција. Хидробиологија 320: 15-26.
3. Дахмс, ХУ (1995). Спавање у Цопеподи - преглед. Хидробиологиа, 306 (3), 199–211.
4. Хаирстон, НГ, Бохонак, АЈ (1998). Репродуктивне стратегије копитора: Теорија историја живота, филогенетски образац и инвазија у унутрашњост вода. Часопис за поморске системе, 15 (1–4), 23–34.
5. Хуис, Р. (2016). Харпактицоидни копеподи - њихове симбиотске асоцијације и биогени супстрати: Преглед. Зоотака, 4174 (1), 448–729.
6. Јоцкуе, М., Фиерс, Ф., Ромеро, М., Мартенс, К. (2013). КРСТАЧКА У ФИТОТЕЛМАТА: ГЛОБАЛНИ ПРЕГЛЕД. Јоурнал оф Црустацеан Биологи, 33 (4), 451–460.
7. Реид, ЈВ (2001). Људски изазов: откривање и разумевање станишта континенталних копитара. Хидробиологија 454/454: 201-226. РМ Лопес, ЈВ Реид и ЦЕФ Роцха (издања), Цопепода: Развој екологије, биологије и систематике. Клувер Ацадемиц Пресс Публисхерс.
8. Торрес Орозцо Б., Роберто Е .; Естрада Хернандез, Моница. (1997). Вертикални обрасци миграције у планктону тропског језера Хидробиологица, вол. 7, бр. 1, новембар, 33-40.