ХРОМАТИДЕ: ФУНКЦИЈЕ И ДЕЛОВИ - БИОЛОГИЈА - 2025

Хроматида је један од два примерка који производи репликацију еукариотске хромозома, видљивим само током ћелијске деобе догађаја попут митозе и мејозе.

Током митотичке поделе, сестринске хроматиде резултат су репликације ДНК истог хромозома и разликују се од хомологних хромозома по томе што потичу од две различите јединке, мајке и оца, тако да, иако су препоручују, нису идентични једни другима.

Дакле, хроматиди су део свих еукариотских хромозома и испуњавају суштинске функције у верном преносу генетских информација из ћелије на потомство, пошто је, на пример, генетски садржај две сестринске хроматиде ћелије у митози идентичан .

Уопштено, сваки хроматид сачињен је од ДНК намотаних на језграма формирана октамерима хистонских протеина, који активно учествују у регулацији експресије гена који се налазе у поменутом молекули ДНК.

Како се могу видети само током дељења, хроматиде се обично виде у паровима, уско везани дуж читаве дужине, а нарочито у регији центромера.

Хроматидне функције

Општи дијаграм хромозома где су хроматиде обележене (Извор: Мицкел виа Викимедиа Цоммонс)

Хроматиде су нуклеарне структуре које носе генетске и епигенетске информације свих еукариотских ћелија. Они су потребни за исправну расподелу наследног материјала током ћелијске деобе, било митозом било мејозом.

Формирање ћелија током митозе и гамета

Пошто се овај израз користи посебно за дуплицирани генетски материјал хромозома, хроматид је стога неопходан за формирање генетски идентичних ћелија током митозе и за формирање гамета током мејозе репродуктивних организама. сексуални.

Генетски материјал који се налази у хроматидама и који ћелијском дељењем прелази из ћелије на потомство садржи све информације потребне да ћелије дају сопствене карактеристике, а самим тим и организам који формирају.

Пренос генетских информација

Правилна сегрегација сестринских хроматидица је од суштинске важности за функционисање живог бића, јер ако се оне не преносе верно из једне ћелије у другу или ако се не раздвоје током дељења, могу се покренути генетски поремећаји који штетно утичу на развој ћелије. организам.

Ово се нарочито односи на диплоидне организме, као што су људи, на пример, али не у потпуности и за остале полиплоидне организме, као што су биљке, пошто имају „резервне“ ​​сетове својих хромозома, то јест, имају их у више у два примерка.

Жене, на пример, имају две копије Кс полног хромозома, тако да би се свака грешка у репликацији у једном од њих могла „исправити“ или „изменити“ информацијама које су присутне у другом, иначе мушкарцима, пошто они имају једну копију И хромозома и један Кс хромозом, који нису хомологни.

Делови хроматиде

Хроматид се састоји од високо организованог и компактног дво-трачног молекула ДНК. Сабијање овог молекула догађа се захваљујући његовом повезивању са сетом хистонских протеина који формирају структуру која се назива нуклеозом, око које је намотана ДНК.

Копирање ДНК око нуклеозома могуће је зато што хистони имају обилно позитивно наелектрисане аминокиселине које успевају да електростатички делују у интеракцији са негативним набојима карактеристичним за нуклеинску киселину.

Нуклеозоми се, заузврат, накупљају на себи, даље се сабијају и формирају влакнасту структуру познату као 30 нм влакно, која је она која је опажена током митозе.

У региону ове картице налази се протеин протеин комплекс назван центромере, у коме се налази кинетохора, где се митотичко вретено веже за време деобе ћелије.

Хроматиде током митозе

На крају митотичке профазе може се потврдити да је сваки хромосом састављен од два влакна повезана у целој својој структури и посебно у компактнијем региону познатом као центромере; Ови филаменти су сестринске хроматиде, продукт претходне репликације.

Хромосоми током процеса деобе ћелија (Извор: СинтакЕррор55 на енглеском језику Википедиа путем Викимедиа Цоммонс)

Блиска повезаност сестринских хроматида током њихове структуре постигнута је захваљујући протеинском комплексу званом кохезин, који функционише као "мост" између њих две. Ова кохезија је успостављена као реплика ДНК, пре сегрегације хроматида према ћеркама ћелија.

Када су сестринске хроматиде раздвојене током метафазе-анафазе, сваки хроматид који се излучује у једну од кћерних ћелија сматра се хромосомом, који се реплицира и формира сестрински хроматид пре следеће митозе.

Хроматиде током мејозе

Већина еукариотских ћелија организама које имају сексуалну репродукцију имају у свом језгру скуп хромозома једног родитеља и други од другог, то јест неке хромозоме мајке и друге од оца, који су познати као хомологни хромозоми, јер су генетски еквивалентни, али нису идентични.

Сваки хомологни хромозом је високо уређени ланац ДНК и протеина (хроматид) који је, пре него што ћелија започне процес деобе, слабо распоређен у језгру.

Пре него што сексуална ћелија уђе у мејотску фазу, сваки хомологни хромозом се дуплира, а састоји се од два идентична сестринска хроматида спојена по целој својој структури и у центромерној регији, као што се догађа током митозе.

Током профазе прве мејотске поделе, хомологни хромозоми (од оца и мајке), који су већ састављени од две сестринске хроматиде, прилазе једни другима дуж своје дужине, кроз процес зван синапса, којим се Формиран је комплекс зван тетрад, који се састоји од сваког хомологног хромозома и његовог сестриног кроматида.

Синапса омогућава генетску размену или рекомбинацију између хомологних хромозома, који ће се касније одвојити током анафазе И мејозе и дистрибуирати у одвојене ћелије.

Сестринске хроматиде сваког хомологног хромозома излучују се као једна целина током прве мејотске поделе, пошто су измештене у исту ћелију, али су одвојене једна од друге током мејозе ИИ, где се производе ћелије са хаплоидним бројем хромозома.

Референце

1. Клуг, ВС, & Цуммингс, МР (2006). Појмови генетике. Уппер Саддле Ривер, Њ: Пеарсон Едуцатион.
2. Мицхаелис, Ц., Циоск, Р., и Насмитх, К. (1997). Кохезини: хромосомски протеини који спречавају прерано одвајање сестринских хроматида. Ћелија, 91 (1), 35-45.
3. Ревенкова, Е., и Јессбергер, Р. (2005). Одржавање сестринских кроматида заједно: кохезини у мејози. Репродукција, 130 (6), 783-790.
4. Соломон, Б. Мартин, Биологи, 7. издање, Тхомпсон Леарнинг Инц., 2005. ИСБН 0-534-49276.
5. Сузуки, ДТ, и Гриффитхс, АЈ (1976). Увод у генетску анализу. ВХ Фрееман анд Цомпани.