Хроматографије са изменом јона је аналитичка техника заснована на принципима хроматографије за производњу одвајање јонске и молекулских врста које показују поларитет. Ово се заснива на претпоставци колико су ове материје повезане са другим званим јонски измјењивач.
У том смислу, супстанце које имају електрични набој излучују се захваљујући ионском премештању, у коме се једна или више јонских врста путем размене преносе из течности у чврсту супстанцу због чињенице да имају једнаке набоје.
Ове јонске врсте везују се за функционалне групе смештене на површини помоћу електростатичких интеракција које олакшавају јонску размену. Даље, ефикасност одвајања јона зависи од брзине размене материје и равнотеже између две фазе; то јест, заснован је на овом трансферу.
Процес
Пре него што се започне процес хроматографије јонске размене, морају се узети у обзир одређени важни фактори који омогућавају оптимизацију раздвајања и постизање бољих резултата.
Ови елементи укључују количину аналита, моларну масу или молекулску масу узорка и набој врсте које чине аналит.
Ови фактори су неопходни за одређивање параметара хроматографије, као што су стационарна фаза, величина колоне и димензије пора матрице, између осталог.
Прелиминарна разматрања
Постоје две врсте хроматографије за измену јона: она која укључује премештање катиона и она која укључује анионско премештање.
У првој, покретна фаза (која чини узорак који се одваја) има јоне с позитивним набојем, док стационарна фаза има јоне с негативним набојем.
У овом случају, позитивно наелектрисане врсте привлаче се у стационарну фазу у зависности од њихове јонске снаге и то се одражава на време задржавања приказано на хроматограму.
Слично је и у хроматографији која укључује померање аниона, покретна фаза има негативно наелектрисане јоне, док стационарна фаза има позитивно наелектрисане јоне.
Другим речима, када стационарна фаза има позитиван набој, користи се у одвајању анионских врста, а када је та фаза анионска по природи, користи се у сегрегацији катионских врста присутних у узорку.
У случају једињења која представљају електрични набој и показују растворљивост у води (као што су аминокиселине, мали нуклеотиди, пептиди и велики протеини), они се комбинују са фрагментима који представљају супротни набој, производећи јонске везе са фазом непомичан који није растворљив.
Процес
Када је стационарна фаза у равнотежи, постоји функционална група подложна јонизацији, у којој су супстанце које су од интереса за узорак раздвојене и квантификоване и могу се комбиновати истовремено када се крећу дуж колоне. хроматографски.
Након тога, комбиноване врсте могу се елуирати и затим прикупити користећи супстанцу за испирање. Ова супстанца се састоји од катионских и анионских елемената, што доводи до веће концентрације јона у цијелој колони или модификује пХ карактеристике колоне.
Укратко, прво врста која је способна да размени ионе површински се наелектрише позитивно са протуионима, а затим долази до комбинације јона који ће се излучити. Када се покрене процес елуције, слабо везане јонске врсте се десорбирају.
Након тога, јонске врсте са јачим везама такође постају десорбиране. Коначно долази до регенерације у којој је могуће да се првобитно стање реконструише испирањем колоне са пуферираном врстом која у почетку интервенише.
Почетак
Хонатолошка измењивачка хроматографија заснива се на чињеници да су врсте које испољавају електрични набој присутан у аналиту раздвојене захваљујући силама електростатичке привлачности када се крећу кроз смоласту материју јонског типа у специфични услови температуре и пХ.
Ова сегрегација је узрокована реверзибилном разменом јонских врста између јона који се налазе у раствору и оних који се налазе у истискивању смоластих супстанци која има јонску природу.
На овај начин, поступак коришћен за сегрегацију једињења у узорку подлеже врсти коришћене смоле, следећи принцип ањонских и катионских измењивача који је горе описан.
Пошто су јони који су интересантни заробљени у смолној супстанци, могуће је да кроматографски ступац струји све док преостале јонске врсте не буду елуиране.
Потом се јионске врсте које су заробљене у смоли пусте током протока, док се превозе покретном фазом са већом реактивношћу дуж колоне.
Апликације
Како се у овој врсти хроматографије одвајање супстанци врши захваљујући јонској размени, има велики број примена и примена, међу којима су следеће:
- Одвајање и пречишћавање узорака који садрже комбинације једињења органске природе, састављених од супстанци као што су нуклеотиди, угљени хидрати и протеини.
- Контрола квалитета у третману воде и деионизацији и омекшавању раствора (користи се у текстилној индустрији), као и сегрегација магнезијума и калцијума.
- Одвајање и пречишћавање лекова, ензима, метаболита присутних у крви и урину и других супстанци са алкалним или киселинским понашањем, у фармацеутској индустрији.
- Деминерализација раствора и супстанци, где се жели добити једињења високе чистоће.
- Изолација одређеног једињења у узорку који се одваја, како би се добило припремно одвајање које би касније било предмет других анализа.
Слично томе, ова аналитичка метода се широко користи у петрохемијској, хидрометалуршкој, фармацеутској, текстилној, прехрамбеној индустрији и индустрији полуводича, између осталих области.
Референце
- Википедиа. (сф) Ионска хроматографија. Опоравак са ен.википедиа.орг
- Биоцхем Ден. (сф) Шта је хроматографија на јонској размени и њене примене. Преузето са биоцхемден.цом
- Студи Реад. (сф) Јон хроматографија-принцип, метод и примене. Опоравак од студиреад.цом
- Увод у практичну биохемију. (сф) Хонатографска хроматографија. Преузето са елте.промпт.ху
- Хелфферицх, ФГ (1995). Јонска размена. Опоравак од боокс.гоогле.цо.ве