ШТА ЈЕ СЛЕПИЛО ЗА БОЈУ? СИМПТОМИ И УЗРОЦИ - АРТЕ - 2024

Слепило боја или далтонизам је недостатак једно око карактерише неспособност да види или разликовати боје под нормалним светлосним условима. Име њеног имена потиче од хемичара и математичара Јохна Далтона (1766 - 1844), који је био власник ове генетске оштећења.

Далтон је приметио његово оштећење вида јер је збунио флаше у својој лабораторији, изазивајући инцидент. У свом раду Изванредне чињенице у вези са видом у боји (1794) објашњава како слепе боје људи доживљавају боју и покушао је да објасни узроке поремећаја.

Сљепоћа за боју је резултат одсуства или неисправности једног или више сензорних ћелија у мрежници. Конуси су одговорни за светлост која се трансформише у електричну енергију која доспева до мозга кроз оптички нерв.

Врсте слепоће боја

Интензитет афекције је променљив и може се класификовати према степену у три врсте боја аномалија.

Дихроматизам

Људи који пате од дихроматизма перципирају мањи опсег боја јер пате од дисфункције једног од три основна механизма боје. Познате су три варијанте:

- Протанопија . Недостатак пигмената који апсорбују велике таласне дужине. Угрожени људи не опажају црвену боју и могу само да виде плаве или жуте тонове.

- Деутеранопија : недостатак пигмената који апсорбују средњу таласну дужину. Угрожени људи виде зелену боју у жутим тоновима.

- Тританопиа : Недостатак пигмената који апсорбују кратку таласну дужину. Патети збуњују жуту и ​​плаву боју и виде само плавкасте и црвенкасте тонове.

Аномалоус трихоматизам

Највише пати. Појединац представља све три врсте конуса, али они представљају одређени недостатак који спречава нормално функционисање, мењајући перцепцију боја. Подељен је у три групе: протаномалиа, деутераномалиа и тританомалиа.

Ацхроматопсиа

Тежа варијанта слепила за боју. Појединац види само белу, црну, сиву и све њихове нијансе, спречавајући га да опази било коју боју. Разлози могу бити изостанак било којег конуса или неуролошких разлога.

Обично се повезује са амблеопијом, осетљивошћу на светло, слабим видом или нистагмусом (нехотичним покретом очију). Они који имају акроматопсију веома су осетљиви на сунчеву светлост.

Узроци

Узроци који узрокују недостатак вида у боји могу се класификовати у два одељка:

Генетски узроци

Пораз је у већини случајева генетски. Ово се преноси преко рецесивног гена који је повезан са Кс хромозомом.

Стечено

Они су ти који нису повезани са генетиком. Производе их неколико фактора као што су:

- Хроничне болести (Алзхеимерова болест, дијабетес, глауком, леукемија, мултипла склероза или дегенерација макуле)

- Несреће или удари који оштећују мрежницу или одређене дијелове мозга који доводе до визуалне деформације.

- Лекови и лекови . Иако постоји неколико лекова који могу изазвати овај поремећај, лек хидроксихлороквин (Плакуенил), који се користи за болести попут реуматоидног артритиса, је онај који обично узрокује највише проблема.

- Индустријске или еколошке хемикалије . Било је случајева да угљен-моноксид, угљен-сулфид или олово могу развити слепоћу боје.

- Старост . Људи старији од 60 година могу доживети физичке промене које утичу на њихову способност гледања боја.

Кога погађа сљепоћа за боју?

Сљепоћа за боју може утјецати на било кога, јер је због насљедног генетског проблема. Међутим, мушкарци имају већу вјероватноћу да пате од тога него жене.

Процјењује се да 1,5% мушкараца пати од сљепоће боје, док само 0,5% жена има одређени поремећај у разликовању боја.

То је зато што је овај поремећај повезан са рецесивним мутацијама гена. Запамтите да се жене састоје од два Кс хромозома, док мушкарци имају један Кс и други И хромозом.

На Кс хромозому се развијају гени који изазивају слепило боје, као и друге болести попут хемофилије.

Ако оба пола имају Кс хромозом, зашто то више утиче на мушкарца? Разлог је тај што други Кс хромозом код жена компензира промене. Односно, садрже здрави ген који, претежно, избегава развој генетских болести већину времена.

Међутим, човек који има И хромозом не може да надокнади ову врсту генетске промене и они су склонији развијању слепоће у боји.

Дакле, жене могу бити носиоци болести ако један од њихових хромозома садржи гене, али они га могу развити само ако су погођена оба хромозома.

Дијагноза

Да би потврдили да је особа слијепа боја, офталмолози спроводе једноставан тест користећи Исхихара слова. Дизајниран од стране др Схонобу Исхихара (1879-1963) почетком 20. века, слова представљају најпоузданију, једноставну и економичну методу данас.

Карте се састоје од низа кружних тачака у различитим нијансама које чине видљив број особама са нормалним видом. У случају особе која пати од поремећаја боје, он неће бити у стању да препозна ниједан број.

Зависно од врсте слепила за боје, користиће се карте са плавим, зеленим и браон тоновима (протанопија) или црвеним, жутим и наранџастим (деутеранопија).

Да би се утврдио ниво слепила за боју, тест се састоји од 38 карата, мада је обично мање од 20 потребно да се утврди да ли особа има болест или не.

Исхихарова писма. На слици са леве стране особа са нормалним видом види број 6, док слепа особа у боји не види ништа. На слици са десне стране особа са нормалним видом види број 2, док слепа особа не види ништа.

Исхихара карте нису једина метода за дијагностицирање слепоће боја. Иако је његова употреба ређа, постоји неколико тестова који могу такође бити корисни:

- Јеан Јоуанниц тест. Слично је са Исхихар картицама, с разликом што слика која се може препознати може бити слово, број или геометријска фигура. Често се користи за тестирање на малој деци због своје једноставности.

- Фарнсвортх тест. Тест се састоји од тога да пацијент наручи серију карата у боји тако да се боје постепено наручују.

- Аномалоскоп. То је инструмент који се користи за дијагнозу врсте и степена хроматске промене. То је најпоузданији тест вида, али његова употреба није баш уобичајена због сложености и трошкова куповине модела.

Иако је на Интернету лако наћи неке од ових тестова, они нису у потпуности поуздани јер светлина или контраст екрана рачунара или мобилних уређаја могу искривити слику.

Најбоље је да одете у ординацију оптичара или офталмолога како бисте правилно провели тест.

Сљепоћа за боју код дјеце

Многи аутори су показали да су визуелне вештине уско повезане са академским перформансама. Добар вид, отпоран на умор и ефикасан у одређеним задацима као што је читање, важан је у првим годинама школовања.

Иако у школи употреба боје служи као код или материјал у различитим активностима учења од раног образовања у детињству, мало је студија спроведено о утицају аномалија у виду у боји у школском контексту и мало је консензуса када се говори о томе утјече ли на школарце или не.

Према Лилло (1996), „група промјена перцепције боја позната као„ сљепоћа за боју “утиче на значајан проценат мушке дјеце у европским земљама, а имајући у виду важност материјала у боји у вртићу, то чини тешко школска интеграција деце “.

Насупрот томе, истраживање објављено у часопису Ревиста де Едуцацион (2003) о перформансама школске деце са слепоћом у боји у раном детињству, наводи да 5% деце у учионицама пати од заслепљивања бојама, али нису успели да провере да ли овај визуелни поремећај утиче значајно у својим образовним перформансама.

У сваком случају, важно је открити визуелне аномалије код деце, било да утичу на школске перформансе или не, јер би то могло бити збуњеност за новорођенчад у свакодневном животу.

За то офталмолози препоручују родитељима да надгледају своју децу играма попут употребе фигура или слика основним бојама, како опажају како се боје у цртежима код куће или у школи и, наравно, прибегавају неким од метода колописни испити попут оних које смо горе споменули.

Ако дете пати од слепоће у боји од тренутка када га офталмолог дијагностикује, важно је објаснити разлоге његове болести и навести га да види да то није проблем, већ стање које се може превазићи одређеним техникама.

Да ли има лек?

Сљепоћа за боју нема лијека. Одговор је јасан јер не постоји познато лечење и то је доживотни поремећај.

У новије време, неки истраживачи спровели су експерименте за које тврде да су отворили врата наде колориту. Наводимо неколико њих које су имале утицај у медијима:

Наочаре које лече заслепљеност бојама

Током 2013. године, амерички неуробиолози развили су тип сочива названог Оки-Исо који је, према својим проналазачима, омогућио побољшање перцепције зелених и црвених боја код слепих људи у боји.

Међутим, његова поузданост је доведена у питање, јер тестатори уређаја обезбеђују да се жута и плава боја више не примећују.

Генска терапија

Истраживачи са Универзитета у Васхингтону и Флориди, у Сједињеним Државама, експериментирали су са мајмунима вјеверицама, приматима који нису у стању разликовати зелену и црвену, уз генску терапију.

Имплантирани су вирусом, корективним генима који су поправљали слепоћу боје и били потпуни успех. Ови гени су створили мрежницу мајмуна који чине опсин, супстанцу која ствара визуелне пигменте који се користе за разликовање црвене од зелене.

Проблем је што до данас није доказано да ова генетска модификација може представљати ризик за људе.

Неке радозналости

- 350 милиона људи пати од слепоће боја широм света.

- 17% људи не открије да пати од слепоће боје после 20 година.

- Паул Невман, Марк Зуцкерберг, Виллиам ИВ, Винцент Ван Гогх, Билл Цлинтон, Марк Тваин, Бинг Цросби или Кеану Реевес су или су слијепи у боји.

- У неким земљама попут Бразила, сенка у боји не може добити возачку дозволу.

- Људи са заслона у боји не могу приступити неким пословима као што су пилот авиона, ватрогасац или полицајац.

- Неки слепи у боји нису у стању да утврде да ли је банана или друга храна зрела или не.

- Иако су карте Исхихара најпознатији дијагностички тест, професор Ј. Стиллинг изумио је псеудоизохроматска посуђа да би открио слепоћу боја већ 1883. године.

- Аутомобилска компанија Форд и Универзитет у Цамбридгеу заједно раде на дизајнирању аутомобила прилагођеног људима који пате од заслепљености боје.

Референце

1. Адамс АЈ, Вердон ВА, Спивеи БЕ. Колорни вид. У: Тасман В, Јаегер ЕА, едс. Дуане-ови темељи клиничке офталмологије. 2013 ед. Пхиладелпхиа, ПА: Липпинцотт Виллиамс & Вилкинс; 2013: вол. 2, поглавље 19.
2. Виггс ЈЛ. Молекуларна генетика одабраних очних поремећаја. У: Ианофф М, Дукер ЈС, едс. Офталмологија. 4. изд. Ст. Лоуис, МО, Елсевиер Саундерс; 2014: поглавље 1.2.
3. Катхерине М, Виллиам В. Хаусвиртх, Киухонг Л, Тхомас Б. Ц, Јамес А. К, Маттхев Ц. М, Јаи Неитз & Мауреен Неитз Гене терапија за слепоћу црвено-зелене боје код одраслих примата. Натуре 461, 784-787 (2009).
4. С. Исхихара, Тестови за слепоћу боје (Хандаиа, Токио, Хонго Харукицхо, 1917.
5. Лилло Ј (1999) Перцепција боја. П. 301-338.
6. Монтанеро М, Диаз Ф, Пардо П, Паломино И, Гил Ј, Перез АЛ, Суеро И. Сљепоћа за боје и школске перформансе у раном образовању у дјетињству. Едуцатион Магазине, ИССН 0034-8082, бр. 330, 2003, стр. 449-462.